质量管理体系内审计划主要内容，质量管理体系内审计划
航运公司安全质量管理体系内审计划如何编制？
内审检查表 格式号：SPR12-1被审核方： 负责人： 编 号：序号规则要素审核内容及方法审核记录12熟悉公司安全与防污染的方针及目标22针对公司制定的实现安全与防污染管理目标的措施与计划，采取具体监控措施。32熟悉公司有关安全管理体系部门职责与权限，掌握相关相关规定，有效履行监控职责。43能够获得公司提供的足够资源和岸基支持，从而有效履行职责。53对船舶需要的岸苦支持，督促相关部门和岗位及时落实。64对船舶和岸基部门的安全与防污染活动应按规定进行监控。74对船长指挥资格及安全熟悉公司管理体系进行监控。84对船员聘用过程进行监控。96对公司新聘转岗人员熟悉职责培训进行监控。106应急反应监控要点。116掌握公司制订的应急反应训练和演习计划，并对上述计划进行监控。126对不符合、事故及险情报告、调查、分析和纠正实施情况进行监控。13对船舶设备及维护情况进行监控。14对内审员的选派、适任、培训以及内审计划的制定及实施进行监控。15对内审、有效性评价、管理复查的实施情况进行监控。16对有效性评价、管理复查报告的发放情况及纠正措施的落实情况进行监控。统计：
1、发现问题 个；
2、开列不符合记录 份。内审组长签字： 内审员： 审核日期：
TS16949内审计划？
呵呵、这个一般你们公司以前应该都参加过TS16949的内审员培训吧、只要你们把体系按照以前的运行、内审员都应该会做这些了、一般公司做过认证咨询的话、都会培训一些内审员的
阐明审核的目的、审核范围、审核组成成员、审核时间、审核依据和具体的时程安排。
参加ts16949内审员的培训班吧，不过应该不是太好学，里面的东西太多，不过先看看ISO9000吧，有互通的地方
最新质量管理体系ISO9001年度内审计划-检查表-报告-不符合？
年度内审计划编号：LD/JL－
8.
2.2－01审核目的｜确定质量管理体系与标准的符合性以及实施和保持的有效性。｜审核范围｜XXXXXiso三体系认证的生产和服务全过程。｜审核依据｜a) ISO9001:2000； b) 公司质量管理体系iso三体系认证；｜c)公司适用的法律、法规； d) 合同。｜实施项目及要点｜时 间｜(2003年)｜负责人｜协助人｜
1、成立内审组｜管理者代表｜
2.开展质量管理体系内部审核｜
3、不合格项纠正｜
4、跟踪审核｜
5、完善各部门内审检查表｜
6、开展管理评审｜
7、接受第三方正式审核｜备 注｜编 制人｜批 准人｜批 准｜日 期｜审核实施计划编号：LD/JL－
8.
2.2－02
1、审核目的：检查本企业质量体系是否正常运行，评价质量体系运行的符合性、有效性。
2、审核性质：内部审核
3、审核范围：XXXX的生产和服务全过程涉及到的所有部门。
4、审核依据：ISO9001：2000标准，质量手册、程序iso三体系认证、相关法律、法规及iso三体系认证标准。
5、审核组长：(第一组)组员：(第二组)
6、审核时间：200
3.
5.29壹天审核日程｜审核时间｜审核活动安排｜审核条款｜第一组｜8：00 － 8：30｜首次会议｜8：30－9：30｜总经理 ｜
4.1，
5.1，
5.2，
5.3，
5.
4.1，
5.
5.1，
5.
5.2，
5.
5.3，
5.6，
6.1，
8.
5.1 ｜9：30－10：00｜管理者代表｜
4.
2.1，
5.
5.2，
5.
4.1，
5.2，
8.
2.2，
8.
5.1｜10：00－12：00｜办公日期：编号：编号：质量管理体系内部审核检查表质量管理体系
最新ISO9001-2015版内审计划内审检查表？
最新ISO9001-2015版内审计划内审检查表受审核部门｜ ｜审核日期｜ ｜审核员｜ ｜审核准则｜ISO9001：201
5、体系iso三体系认证、适用法律法规｜符合说明｜○”符合；“？”观察项；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。｜涉及条款｜审核内容、证据及方法｜审核记录｜审核发现｜范围｜
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失？｜无缺失、覆盖全面｜
2.组织QMS对标准条款是否剪裁？如有，所剪裁条款中过程确凿没有？｜生产和服务的iso认证不适用，此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证｜
4.1｜理解组织及其环境｜
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素？是否对这些相关信息进行监视和评审？｜较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素（公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素）和外部因素（国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等）。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。｜本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审，以确保其充分和适宜。｜
4.2｜理解相关方的需求和期望｜
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审？｜公司应确定：｜a）与质量管理体系有关的相关方；｜b）这些相关方的要求；｜公司应对这些相关方及其要求的
最新ISO9001-2015版内审计划内审检查表受审核部门｜ ｜审核日期｜ ｜审核员｜ ｜审核准则｜ISO9001：201
5、体系iso三体系认证、适用法律法规｜符合说明｜○”符合；“？”观察项；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。｜涉及条款｜审核内容、证据及方法｜审核记录｜审核发现｜范围｜
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失？｜无缺失、覆盖全面｜
2.组织QMS对标准条款是否剪裁？如有，所剪裁条款中过程确凿没有？｜生产和服务的iso认证不适用，此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证｜
4.1｜理解组织及其环境｜
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素？是否对这些相关信息进行监视和评审？｜较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素（公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素）和外部因素（国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等）。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。｜本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审，以确保其充分和适宜。｜
4.2｜理解相关方的需求和期望｜
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审？｜公司应确定：｜a）与质量管理体系有关的相关方；｜b）这些相关方的要求；｜公司应对这些相关方及其要求的
IS09001质量管理体系的主要内容？
ICS 0
3.120.10 A 00 中华人民共和国单位标准 GB/T 19001—2008/ ISO 9001:2008 代替GB/T 19001—2000 质量管理体系要求 Quality management systems—Requirements (ISO 9001:2008, IDT) 2008-12-30 发布 2009-03-01实施 发 布 中华人民共和国单位质量监督检验检疫总局 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 目次 前言┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈Ⅲ 引言┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈
什么是ISO9000? ISO9000族标准是国际标准化组织（ISO）于1987年颁布的在全世界范围内通用的关于质量管理和质量保证方面的系列标准。1994年，国际标准化组织对其进行了全面的修改，并重新颁布实施。2000年，ISO对ISO9000系列标准进行了重大改版。 ISO9000标准的由来
1. 质量管理的理论与实践发展的产物 随着质量管理的理论与实践的发展，许多单位和企业为了保证iso三体系认证质量，选择和控制供应商，纷纷制定单位或公司标准，对公司内部和供方的质量活动制定质量体系要求，产生了质量保证标准。
2. 国际贸易的迅速发展的产物 随着国际贸易的迅速发展，为了适应iso三体系认证和资本流动的国际化趋势，寻
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