办理iso9000质量认证需要什么流程，申请iso9000需要什么流程

iso认证咨询公司 2023-06-26 13:53

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办理iso9000质量认证需要什么流程？

ISO9001治理管理体系认证咨询办理咨询步骤：
1、确定认证咨询项目、2113签合同、付定金；
2、提交副本、公司简5261介、组织架构图等基本资料；
3、我司编写认证咨询审核4102材料、提交审核申请；
4、认1653证机构现场审核；
5、付尾款并获得证书。以上内是委托咨询公司办理咨询ISO的流程，如果企业本身有体系部门的话那就没有这个必容要了。望采纳~

ISO9001治理管理体系认证办理步骤：
1、确定认证项目、签合同、付定金；
2、提交营业执照副本、公司简介、组织架构图等基本资料；
3、我司编写认证审核材料、提交审核申请；
4、认证机构现场审核；
5、付尾款并获得证书。以上是委托咨询公司办理ISO的流程，如果企业本身有体系部门的话那就没有这个必要了。望采纳~

办理iso9000认证流程？

法律分析：
1.提出申请意向。企业向认证机构提出申请认证的意向,询问需要了解的事项,并索取有关资料。
2.咨询。如果企业有需要,可向有关的咨询机构提出咨询申请,咨询机构会派专家指导企业建立质量...
3.提出正式申请。企业填写认证申请书,附上质量手册,寄交(或送交)有关认证机构。
4.认证机构审查申请书,同意后向企业发出接受申请的通知,告知应缴纳的费用。
5.企业按通知书的要求交纳费用。法律依据：《中华人民共和国认证认可条例》第二条本条例所称认证，是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。本条例所称认可，是指由认可机构对认证机构、检查机构、实验室以及从事评审、审核等认证活动人员的能力和执业资格，予以承认的合格评定活动。

办理ISO13485认证是那些流程需要什么资料？

⑴ 申请质量管理体系认证咨询的条件
1、申请方应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证明材料。
2、质量体系所覆盖的iso三体系认证应符合单位有关标准或行业标准的规定，医疗器械iso三体系认证应取得申报资格，iso三体系认证已定型成批生产。
3、申请方应根据按拟申请认证咨询的标准建立iso三体系认证化管理体系，并正式运行。生产三类医疗器械iso三体系认证的企业，质量管理体系运行时间不得少于6个月，其它iso三体系认证的生产企业，体系运行时间不少于3个月。并至少进行两次内审和一次管理评审。
4、申请覆盖的iso三体系认证应正常批量生产，保证对生产现场审核的正常进行，并能提供充分的质量记录。
5、在认证咨询申请前一年内，申请方质量管理体系所覆盖的iso三体系认证无重大质量事故。⑵ 申请质量管理体系认证咨询的申请方应报送以下材料
1、申请方认证代表签署的质量体系认证咨询申请书；
2、申请单位 (复印件)；
3、申请单位质量手册和程序iso三体系认证；
4、iso三体系认证生产工艺流程及特殊过程、关键过程说明；
5、近两年iso三体系认证销售情况及用户反馈信息；
6、iso三体系认证简介及主要外购件、外协件清单；
7、《医疗器械企业生产许可证》和《医疗器械iso三体系认证申报证》(复印件)；
8、如同时申请iso三体系认证认证咨询，相同材料可只提交一份。