怎样做企业质量认证？怎样做企业3a认证？
企业怎样做知识产权贯标认证？
1、希望建立iso体系认证管理体系实现企业发展新阶段的企业。
2、寻求外部组织对其iso体系认证管理体系的评价的企业。
3、计划申报高新技术企业、试点企业、创新性企业等科技项目的企业。
4、多企业在iso体系认证方面要求严格、或iso体系认证受到侵犯的企业。
贯标认证咨询需要提交的材料：
副本、组织结构代码证书、覆盖范围行政许可证、企业自我声明、...
生产原料药的企业应该怎样做质量管理体系？
先把柠檬洗干净，这样做的目的是为了防止柠檬外表有农药、或在外售的时候，上边涂有保鲜剂或者是对人体有害的工业石蜡。把柠檬切成薄片，取一个干净的保鲜盒，一层白砂糖一层柠檬片，摆在保鲜盒中。在柠檬片的边角处，也要撒上砂糖，盖好保鲜盒盖，放在冰箱的冷藏室里。时间要看柠檬的多少，2个柠檬大约需要两个星期，在此之前，若是按耐不住，柠檬只能是又酸又涩。要注意的是，砂糖一定要多，否则在未用完做好的柠檬片时，就会发霉、变质。我做的柠檬，第一次的时候，我在大约是在7~8个柠檬里，放了1斤白砂糖，结果，不到一个月发霉倒掉。第二次，我在2个切好的柠檬片中，放了差不多一斤的白砂糖，从开始泡柠檬水到现在（不是每天都在喝柠檬水），差不多快两个月了，还挺好的。
参考ICH Q7A 也就是欧盟GMP的原料药附录
质量体系是对整个生产过程中容易出现问题的操作进行规范的文件，从进的原料的质量开始把关，每一个流程衔接好就是一具完整的质量体系。如：采购资质审核、到货验收，正确贮存，出库、投料、生产中的温度、压力等，中产品抽检、成品检验，合格品入库，出库发货不就是一套质量体系了，祝快乐
怎样做ISO9000质量认证？
企业只需提供最基本的资质：、组织机构代码等由我们为您咨询、培训、技术指导、编写iso三体系认证管理评审、内审等后期认证咨询工作由我们辅助安排完成包括协调审核老师审核等-------北京高科圣德认证咨询咨询
找个认证咨询公司就好了吗，昆山沃尔德，联系我们。
找个认证咨询公司,代办,自己做太复杂,先编写质量手册,程序iso三体系认证,各种制度,各种表格.很多材料的
ISO9001 2015正式版企业怎样做？
具体流程：（具体可以联系我） 第一步，申请人提交一份正式的应由其认证代表签署的申请书.申请书或其附件应包括:如组织的性质、iso认证流程建议、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源； 第二步，收到申请方申请材料之日起, 经合同评审以后30周内作出申报完成、不申报完成或改进后申报完成的决定, 并通知委托方（受审核方）。 第三步，双方签订“质量体系认证咨询合同”。在现场审核前, 申请方的iso9001标准建立的iso三体系认证化质量体系，运行时间应达到3个月，至少提前2个月顾问认证咨询中心提交质量手册及所需相关iso三体系认证。
iso9001 2015主要修改有：
1. 标准的章节框架，由2008版的共八章，改为十章（今后其它iso管理标准都采用同样架构）；
2. 汲取近年来质量管理的新的成功经验，如绩效管理等；
3. 更通俗易懂的语言，消除一些理解误区，如不再将预防措施与纠正措施并提；
4. 更关注强调组织输出的iso三体系认证/服务的符合性；
5. 改进与其它管理标准的兼容性。
总之，2015版将更强调以结果为本，质量管理标准应是使用体系的iso三体系认证化，而不是iso三体系认证化体系。
具体流程：（具体可以联系我）第一步，申请人提交一份正式的应由其认证代表签署的申请书.申请书或其附件应包括:如组织的性质、iso认证流程建议、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源；第二步，收到申请方申请材料之日起, 经合同评审以后30周内作出申报完成、不申报完成或改进后申报完成的决定, 并通知委托方（受审核方）。第三步，双方签订“质量体系认证咨询合同”。在现场审核前, 申请方的ISO9001标准建立的iso三体系认证化质量体系，运行时间应达到3个月，至少提前2个月顾问认证咨询中心提交质量手册及所需相关iso三体系认证。
药品经营企业质量管理体系要怎样做才能比较完善？
如果只是销售药品，不生产药品，质量管理体系中的第七章就要删减，如果既生产又销售，第七章就不能删减。具体可对照标准编写手册和程序iso三体系认证，标准中规定的条款都要有程序iso三体系认证支撑。内审、管理评审、iso三体系认证控制等六大程序必须有。其他根据需要可制定。
