企业质量管理体系的认证应，企业应建立完善的质量管理体系
武器装备质量管理体系认证企业应准备哪些资料？
一般两个程序iso三体系认证：《采购控制程序》、《供应商评审程序》记录方面：采购申请单、采购订单（合同）；供应商调查表、供应商现场评审记录、每月评定记录（对来料的质量、交期、服务等方面作出评价）、合格供应商清单，可能还涉及到供应商改善报告（例如交期或质量未达到要求）
版ISO 标准在质量管理体系文件方面实现的两个重要目的是：建立一种简单的文件格式以适用于不同规模的组织；文件的数量和内容更切合组织的过程活动所期望的结果。基于上述两方面，新版标准在质量管理体系文件的要求上做了简化。有关质量手册的要求，条款 . . b）表明，手册的内容可根据组织的管理需求确定。条款 . . 表明，标准要求的质量手册内容是质量管理体系的应用范围、被删减的标准要求和删减的理由、质量管理体系中使用或引用的程序文件以及描述质量管理体系所包含过程间的相互关系与作用的内容。对有关程序文件的要求，条款 . . c)提出标准要求的程序文件有： . . 要求的用于文件控制的程序文件、 . . 要求的用于记录控制的程序文件、 . . 要求的用于质量管理体系内审的程序文件、 . 要求的用于控制不合格品的程序文件、 . . 要求的用于纠正活动的程序文件和 . . 要求的用于预防活动的程序文件。对有关质量记录的要求，标准在不同的条款中共提出了 个用于质量管理体系的质量记录。这些记录是：管理评审记录；组织成员的教育、培训、技能和经历记录；用于证明产品满足要求和产品实现过程的记录；反映产品要求评审结果和采取措施的记录；设计、开发输入记录；反映设计、开发评审结果和采取措施的记录；反映设计、开发验证结果和采取措施的记录；反映设计、开发确认结果和采取措施的记录；反映设计、开发审定结果和采取措施的记录；反映供方评价和自我评价结果的记录；监测和测量达不到验证效果时反映过程确认的记录；对可追溯性产品建立唯一性标识的记录；顾客财产管理和使用记录；不存在测量基准时反映测量设备校准和验证的记录；测量设备的校准和验证记录；反映质量管理体系内审记过的记录；证明产品符号标准及合同要求的记录；对不合格品采取纠正措施的记录；反映纠正结果的记录和预防活动结果的记录。我没有找到有关你们消防检测的专门的认证材料,不好意思.你也可以到BAIDU或者GOOGLE上搜索ISO 标准.鉴于这项认证的重要性,建议你们找专门的机构做咨询.参考资料：/iso .asp
施工企业应进行质量管理体系策划确定什么？
施工企业应进行质量管理体系策划确定：
1、纠正和预防措施，
2、风险和纠正的应对措施，
3、改进措施，4纠正措施1234均正确
施工企业质量管理体系文件应包括哪些内容？
施工企业质量管理体系iso三体系认证应包括如下内容：
1、质量方针和质量目标；
2、质量管理体系的说明；(范围、活动顺序、应用)
3、质量管理制度
4、量管理制度的支持性iso三体系认证；（操作规程、工法、管理办法等管理性及技术性iso三体系认证）
5、质量管理的各项记录。
可以根据自身组织需要进行划分，一般分为体系iso三体系认证和外来iso三体系认证两大类。 1 管理性iso三体系认证： a）质量手册b）程序iso三体系认证c）部门作业指导书d）其它管理性iso三体系认证e）记录表格。 2 技术性iso三体系认证：a）工艺iso三体系认证；b）适用的国际、单位、行业的标准；c）集团或部门编制...
可以根据自身组织需要进行划分，一般分为体系iso三体系认证和外来iso三体系认证两大类。 1 管理性iso三体系认证： a）质量手册b）程序iso三体系认证c）部门作业指导书d）其它管理性iso三体系认证e）记录表格。 2 技术性iso三体系认证：a）工艺iso三体系认证；b）适用的国际、单位、行业的标准；c）集团或部门编制...
药品零售企业GCP认证中要求企业应制定的有关质量管理制度应包括哪些？
GCP即药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案iso认证、组织实施、监查、稽查、纪录、分析总结和报告，用以确保试验数据和结果的准确、可靠，以及受试者的安全、隐私和权益得到保护。GCP是药物临床试验全过程的标准规定。这一套标准中，对各个岗位的职责都有相当明确的指标，具体可以上sfda官方网站进行查询。***********************************************************************************************************GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证咨询取得认证咨询证书。 GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药iso体系证书流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药iso体系证书在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药iso体系证书质量。因此，许多单位制定了一系列法规来保证药品质量，在实验室阶段实行GLP，新药临床阶段实行GCP，在医药iso体系证书使用过程中实施GUP，GSP是这一系列控制中十分重要的一环。关于药品零售企业的具体要求，有验收的硬性指标，具体要求可到这里：
企业应制定的有关质量管理制度应包括：有关业务和管理岗位的质量责任；药品购进的管理规定；药品验收的管理规定；药品储存的管理规定；药品陈列的管理规定；药品养护的管理规定；首营企业和首营品种审核的规定；药品销售及处方管理的规定；拆零药品的管理规定；特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定；质量事故的处理和报告的规定；质量信息管理的规定；药品不良反应报告的规定；各项卫生管理制度；人员健康状况的管理规定；服务质量的管理规定；经营中药饮片的企业，应有符合中药饮片购、销、存管理的规定。
液压产品生产企业质量管理体系架构应如何设置？
企业管理 - 内容 ①计划管理 通过预测、规划、预算、决策等手段，把企业的经济活动有效地围绕总目标的要求组织起来。计划管理体现了目标管理。 ②生产管理 即通过生产组织、生产计划、生产控制等手段，对生产系统的设置和运行进行管理。 ③物资管理 对企业所需的各种生产资料进行有计划的组织采购、供应、保管、节约使用和综合利用等。 ④质量管理 对企业的生产成果进行监督、考查和检验。 企业管理 - 职能 ①计划职能 这是把企业的各项经营治理活动按照实现企业目标的要求，纳入完整方案的全部治理活动。 ②组织职能 这是按照已制定的计划，把企业各种资源从分工协作、部门环节、时间空间等方面系统地结合起来，使之组成协调一致的有机整体，达到企业资源的最佳配置和有效利用。 ③指挥职能 它是指治理者根据自己的责任和权限，借助指示、命令等权力手段和权威，有效地指导下属机构和人员履行其职责，以实现计划任务。 ④监督职能 它是指根据企业经营目标、计划、规范和经济原则，对企业的实际经营活动及其成果进行监督、检查和分析，纠正计划执行中的偏差，确保计划目标的实现。 。
