产品认证报告和证书区别，产品认证证书和报告

产品认证和体系认证的区别？

认可是指由认可机构对认证咨询机构、检查机构、实验室以及从事评审、审核等认证咨询活动人员的能力和执业资格，予以承认的合格评定活动。认证咨询通常分为iso三体系认证和管理体系认证咨询。体系认证咨询包括：以ISO9001标准为依据开展的质量管理体系认证咨询；以ISO14001标准为依据开展的环境管理体系认证咨询；以GB/T28001标准为依据开展的职业健康安全管理体系认证咨询；食品安全管理体系认证咨询（HACCP）认证咨询等。体系认证咨询是针对企业作为现代化企业在运行方面的制度保障和持续改进能力的体现，体系认证咨询不能在iso三体系认证最小标示上标明“本iso三体系认证通过某体系认证咨询”，只能标注“本企业通过某体系认证咨询”；而iso三体系认证认证咨询主要是指某类iso三体系认证符合该类iso三体系认证某些强制性认证咨询或资源性认证咨询标准，可以在iso三体系认证最小包装上标注iso三体系认证获得认证咨询的标示。

有机产品认证证书和有机转换产品认证证书有什么区别？

朋友你好关于有机认证咨询流程可以参考这个回答，希望对你有所帮助。1目的和范围该说明概述了有机认证咨询过程的步骤，为任何感兴趣认证咨询的人提供指南。2责任以下各方要求完成认证咨询程序:a)认证咨询官:1)评审申请iso三体系认证的完整性和合理性以及客户是否能遵守标准的能力。 通知客户评审结果。2)评审检查报告以及所有相关iso三体系认证。 在iso三体系认证评审基础上对是否认可， 拒绝还是保持认证咨询做最终决定。3)认证咨询官需为来年制定检查说明以及检查计划。b)检查员:1)评审有机项目描述， 每年更新， 收取检查说明并学习，为现场检查做准备。现场检查的人员不能对他们一年内检查的项目做认证咨询决定。3有机认证咨询过程有机认证咨询过程包括五个步骤1)该项目完成申请表，并且填写 OPD。2) SRS 对申请iso三体系认证以及 OPD 进行评审，并和客户沟通直到所有疑问都解决。最后给客户反馈评审意见。3) SRS 的检查员对该项目进行现场检查，评估其 OPD 的实施情况和完整性以及该项目对有机规则的符合性。4)评审检查报告并决定是否认可该项目。5) SRS 在准备来年的检查计划时， 操作者向 SRS 报告整年当中那些影响符合性的变化。若继续认证咨询， 操作者向 SRS 提交更新的 OPD 以及支付认证咨询费用， 并重新在更新的基础上进行步骤 2 到
5.
3.1 步骤 1 – 申请和费用
3.
1.1对于第一次申请 SRS 认证咨询的项目，SRS 提供申请过程相关信息，包括项目申请有机标准的要求，申请表格以及认证咨询费用，链接到官方网站。如果SRS 收到完整的申请，将进行评审，申请者也将收到一系列信息包括评审结果、 报价、 合同、 表格以及更多涉及的信息。如果经营者决定开始 SRS 认证咨询服务， 双方需签订合同， 客户支付预付款，完成并提交 OPD 和其他相关iso三体系认证。
3.
1.2我们至少需收集以下信息1) 完成申请的人员姓名2)准确的申请方的iso认证流程建议，地址， 负责人， 电话3)以前申请认证咨询机构的iso认证流程建议；申请年限；提交申请的结果， 如果涉及还包括不符合项通知或颁发给申请者的认证咨询拒绝信；申请方对不符合项整改描述， 包括整改证据。
3.
1.3SRS 应准备好申请表格，包括各个OPD 表格以及费用计划备用。 信息在线公布供潜在申请方快速、容易的获得，对于无法使用网络的个别申请方需单独提供。 SRS 负责根据费用规则提供项目的估价， 合适的人员会对整个项目的认证咨询和检查进行费用评估。
3.2步骤 2 – 申请评审
3.
2.1SRS 进行对申请iso三体系认证的完整性和合理性进行评审， 并和申请方沟通发现的问题。 如果初次评审显示iso三体系认证完整并且合理， 申请方可能是符合规定的， 那么 SRS 计划进行现场检查（见步骤 3）。 如果申请材料包括的信息不完整以至于SRS 无法确定是否该项目是否能符合规定， 那么 SRS 会要求在现场检查前提供更多信息。 申请评审必须包括至少以下几个方面：a)所有 OPD 里描述的投入物和实践符合标准；预防措施都恰当并充分。b)所有地点都详尽描述。c)防止混淆和污染的措施显示是充分的。d)所有要销售， 贴标签或者作为有机出现的多成分iso三体系认证满足标签类别的要求并且所有作为有机显示的成分都经过认证咨询。e)验证非有机成分或者加工助剂或添加剂的使用， 确定他们符合有机标准。f)监控措施恰当.
3.
2.2如果申请方在检查前无法提供所有要求的信息或者次要信息缺失， 那么 SRS 会指导检查员现场收集相关信息。如果项目方无法提供或者估计隐瞒重要信息，那么SRS 会依规采取措施。
3.
2.3如果申请方曾由其他机构认证咨询过，那么他必须提供以前的认证咨询历史，包括所有以前提出的不符项的纠正措施的支撑iso三体系认证，以及报告和不利举措（例如，建议或最终暂停或撤销的通知）
3.
2.4SRS 会给申请方一份反馈函， 明确该申请是否完成并且可以计划检查。
3.3 步骤 3 –检查
3.
3.1一旦确定初审结果没问题， SRS 将iso认证老师划现场检查。检查计划必须在收到相关申请iso三体系认证和款项后马上进行，但是也可能延迟最多 6 个月，那样检查员可以观察到更为关键的活动。举个例子，如果 SRS 在冬周收到作物申请，检查可能就会推迟到春周或者夏周，也就是生产季节。必须指派合格的检查员，给他相关iso三体系认证以及检查说明。
3.
3.2通知现场检查的前提是该项目的认证代表了解该项目，并且那个时候土地、 设备以及活动等证明该项目的符合或者有能力符合申请的标准规定。这个要求不适用于非通知现场检查或者一个没有什么有机加工活动的季节或者依据订单进行有机加工的加工厂项目。现场检查的目的是：1)评估该项目是否符合或者有能力符合相关规定。2)验证 OPD 是否和项目实际活动一致。3)确保没有使用禁用物质。
3.
3.3检查员必须进行首次会议介绍检查计划。该会议旨在说明检查员的角色， 沟通所有信息的保密性，对检查活动进行总的说明。这个会议也为检查员提供明确相关要求并回答申请方问题的机会。
3.
3.4检查员要评审每一个有机iso三体系认证的生产单元，加工厂以及项目生产的场所，处理或者贸易活动。检查包括但不仅限于：1) complies with the regulations;对操作者现场保留的 OPD 进行评估确保该操作者有更新的 OPD，是正在按此执行的 OPD，并且该 OPD 符合规定。2)对于作物生产者：评估土壤以及养分管理， 毗邻土地的使用情况， 隔离带， 土地使用历史， 土地生产能力， 种植以及定苗的情况，轮作情况， 环境保护实践情况， 病虫害预防情况， 收获， 标签以及运输情况。3)对于野生作为生产者（野生采集）：评估指定的收获（采集）区域，可持续收获活动，再播种或修剪活动。4)对于加工/贸易商：评估iso三体系认证成分，原料接收情况，加工过程，控虫措施，储藏，贴标和运输情况，以及防止禁用物质污染和混淆的实践情况。5)验证项目生产或加工能力6)评估记录体系并验通过合适的记录验证相关活动。7)核对生产的有机iso三体系认证的流量或者收到的运输来，加工的或者销售的有机iso三体系认证的数量， 也是追溯性审核或者出入库平衡情况。8)如涉及，对有机农iso三体系认证抽样进行农残检测。检查员提供各个抽取样品的记录。9)检查是否有投诉以及什么程度的投诉，发现农药的情况，或者出现iso三体系认证被拒的情况以及客户如何处理所有非有机销售或者其他由 SRS 进行的调查。 如果必须从iso三体系认证上去掉有机标志的，检查员须协助控制常规批次的市场销售。
3.
3.5检查结束的时候，检查员对项目认证代表方进行事后面谈。 在面谈期间， 检查员会交流发现的潜在不符项，并且要求提供 OPD 缺失的各个其他信息。 如果重要信息缺失， 检查员会体现在检查报告上并且在事后面谈期间作为一个关注点进行讨论。
3.
3.6在现场检查期间，检查员经常发现新的信息或者iso三体系认证。 直到事后面谈开始之前， 检查员可能接受OPD 额外更新的信息。检查员必须将各个在现场获得的新的信息提交给 SRS。 如果检查员或者操作者在检查期间更新了 OPD， 那么检查员必须将更新的复印件同时提供给操作者和 SRS。 一旦检查员完成检查报告， 要提交给 SRS 进行评审。SRS 对检查员发现的事项进行评估并做出最总的认证咨询决定。
3.
3.7检查不是咨询。 检查员会问问题， 收集并提供信息并且解释相关规定或者 SRS 的要求。检查员不允许对项目进行咨询告诉企业如何克服障碍获得认证咨询。
3.
3.8SRS 可能会对认证咨询申请方以及认证咨询的项目进行额外现场检查确定是否符合相关规定。 额外检查可以是通知或者非通知。 基于以下风险评估， SRS 根据风险级别要确保随机进行额外检查，比例至少是 10%。 另外， SRS 还需进行至少 10%抽检。
3.
3.9分包商的检查是强制性的， 是作为项目本身的一个部分。 这种项目必须签署协议并且 OPD里要包括其所有活动（欧盟和日本认证咨询的要求）。 如果是美国标准，分包商公司必须获得自己的认证咨询。 只有在评审完申请和 OPD 后才能进行检查。
3.4 步骤 4检查报告评审检查报告评审和认证咨询决定步骤由认证咨询官进行， 认证咨询官不能是该项目检查员也不是陪同的检查员。 在合理的时间区间内， CO 对检查报告， OPD，各个检查的结果以及提供的额外信息进行评审。
3.5步骤 5 – 认证咨询决定和颁证
3.
5.1SRS 将现场检查报告提供给申请方，将检查员抽样样品的检测结果提供给申请方。
3.
5.2如果评审了检查报告发现的结果， 并且该项目符合标准， 那么 SRS 将认可认证咨询。 对于仅仅是次要不符项而且是让该项目在规定时间内整改的也是如此。
3.
5.3如果项目不符合规定，认证咨询官会做出如下几个可能的认证咨询决定：1)对于可整改的违规出具不符合项目通知。 该通知允许项目提交对建议整改的回复。一旦收到，SRS会对整改措施进行评审确定该项目是否符合规定。如果项目符合，那么SRS会建议认证咨询或者有条件认证咨询。如果不符合，那么 SRS 会拒绝认证咨询。2)结合一份不符合项通知。对于不可整改的违规项目发送拒绝认证咨询的通知。
3.
5.4SRS 可能会进行额外现场检查以验证是否继续符合规定。 这些额外检查可以是通知的或者是非通知的。若颁发拒绝通知， 那么 SRS 会给申请方发送一份不符项通知。 如果不符项无法整改，即颁发不符项通知以及拒绝认证咨询的通知。 不符合项目通知内容必须包括：(1)每个不符项的描述(2)不符项通知所基于的事实。(3)申请者驳回或者整改每一个不符项的期限，如果可以整改，提交每个整改措施的支撑iso三体系认证。
3.
5.5申请在在收到不符合项通知后可以进行如下事项：(1) 对不符项进行整改并向 SRS 提交整改描述以及相应的支撑iso三体系认证。(2)向发证机构提交书面信息对不符项通知里的不符项提出反驳。在办法不符项通知之后，SRS 必须：(1)对申请方提交的整改措施以及支撑iso三体系认证或者书面反驳进行评估， 如果必要需进行现场检查。(i)如果申请方提交整改措施或者反驳足以说明达到认证咨询要求，即同意颁发认证咨询。(ii)如果申请方提交的整改或者反驳不充分，则颁发拒绝认证咨询书面通知。(2)若申请方对不符项通知没有回应，则颁发拒绝认证咨询的书面通知。(3) 将认可或者拒绝通知发给管理人员（依据具体的规定）。拒绝认证咨询的内容必须声明拒绝认证咨询的原因以及申请方的权利。(1)再次申请认证咨询(2)要求仲裁(3)如果涉及， 依照单位有机规程， 对拒绝认证咨询提出申诉。 认证咨询申请方收到书面的不符项通知或者书面的拒绝认证咨询通知可以在任何时间再次申请认证咨询。如 SRS 收到新的认证咨询申请， 且该申请包括了不符项通知以及拒绝认证咨询通知， 我们将对该申请作为新的申请， 走新的申请程序。
3.
5.6如果 SRS 有理由相信认证咨询申请方声明故意造或者有目的性的误传申请方的项目情况或其认证咨询要求符合情况，SRS 将可能不发不符项通知而是直接拒绝认证咨询。
3.
5.7如果在检查期间或者在更新的OPD里和检查报告审核期间发现不符项，而不是在 OPD 审核期间发现的， 那么这些不符项要发给客户。如果可以整改， 会给客户提交整改的时间期限或者建议整改措施。 如果整改充分符合标准， 则可以认可认证咨询。4再认证咨询 – 年度更新
4.1年度更新将信息的信息加入到已有的 OPD 里。 为及时赶上更新， SRS 会发上次提交的 OPD 给客户， 并让客户提交更新的 OPD， SRS报价后客户支付费用再认证咨询。如果该项目没有提交年度更新材料以及/或者支付费用，SRS 颁发不符合项通知。 年度更新信息必须将所有去年发生的变化都体现在 OPD里， 以及说明来年计划发生的变化。 如果 SRS 要求提供支撑iso三体系认证以验证这些变化，经营者需提供给 SRS。
4.2年度更新信息不需要重复提供以前提交过的信息。
4.3经营者必须立即通知 SRS 任何正在发生的变化， 而这些变化可能会影响标准符合性。如果经营者打算添加新的iso三体系认证，土地，项目或者标签到 OPD， 那么 SRS 必须首先认可这些变化并颁发更新的证书。有些变化需要额外现场检查，比如添加新的农田，动物品种，或者工厂。
4.4SRS 须对项目进行年度检查以确定该项目是否可以继续获得认证咨询。 如果项目在现场检查前未提交年度更新的信息， 那么SRS 会颁发不符项通知。 不过 SRS 并不能因此放松年度检查的责任。 若未支付年度认证咨询费， SRS 会颁发不符项通知及建议暂停通知。 并且不会进行年度检查。
4.5如果进行年度检查， SRS 会再次审核更新的 OPD 以及检查报告， SRS 选择上面四个认证咨询决定之一并且书面告知该项目。基于现场检查以及信息评审， 如果SRS 有理由相信认证咨询的项目不符合相关规定的要求， 那么 SRS 将给该项目提供书面不符项通知。与初次认证咨询决定一样，继续认证咨询决定包括了次要的非违规事项的新情况。 不过如果项目显示有次要不符事项重复出现的证据， SRS 会将此提升为不符项通知的违规范围。
4.6如果 SRS 确定认证咨询项目符合规定，须颁发更新的证书。5 References 参考目录美国有机标准规程手册：NOP2601 有机认证咨询过程认证咨询过程认证咨询费规则报告评审以及认证咨询决定

有区别。如果被认证咨询方是第一次申请有机iso三体系认证认证咨询，则在三年内获得的认证咨询证书只能是有机转换iso三体系认证认证咨询证书，保持有机转换iso三体系认证认证咨询证书有效三年后再申请有机iso三体系认证认证咨询，则可以获得正式的有机iso三体系认证认证咨询证书。也就是因为种植的基地需要经过三年按照有机标准管理的转换，这样才能让之前的农残、重金属等污染物慢慢稀释或降解。

1、有机认证咨询是有机农iso三体系认证认证咨询的简称。有机认证咨询是一些单位和有关国际组织认可并大力推广的一种农iso三体系认证认证咨询形式，也是我国单位认证咨询认可监督管理委员会统一管理的认证咨询形式之一。推行有机iso三体系认证认证咨询的目的，是推动和加快有机产业的发展，保证有机iso三体系认证生产和加工的质量，满足消费者对有机iso三体系认证日益增长的需求，减少和防止农药、化肥等农用化学物质和农业废弃物对环境的污染，促进社会、经济和环境的持续发展。

有机产品认证证书和有机转换产品认证证书有什么区别？

朋友你好关于有机认证流程可以参考这个回答，希望对你有所帮助。1目的和范围该说明概述了有机认证过程的步骤，为任何感兴趣认证的人提供指南。2责任以下各方要求完成认证程序:a)认证官:1)评审申请文件的完整性和合理性以及客户是否能遵守标准的能力。 通知客户评审结果。2)评审检查报告以及所有相关文件。 在文件评审基础上对是否认可， 拒绝还是保持认证做最终决定。3)认证官需为来年制定检查说明以及检查计划。b)检查员:1)评审有机项目描述， 每年更新， 收取检查说明并学习，为现场检查做准备。现场检查的人员不能对他们一年内检查的项目做认证决定。3有机认证过程有机认证过程包括五个步骤1)该项目完成申请表，并且填写 OPD。2) SRS 对申请文件以及 OPD 进行评审，并和客户沟通直到所有疑问都解决。最后给客户反馈评审意见。3) SRS 的检查员对该项目进行现场检查，评估其 OPD 的实施情况和完整性以及该项目对有机规则的符合性。4)评审检查报告并决定是否认可该项目。5) SRS 在准备来年的检查计划时， 操作者向 SRS 报告整年当中那些影响符合性的变化。若继续认证， 操作者向 SRS 提交更新的 OPD 以及支付认证费用， 并重新在更新的基础上进行步骤 2 到
5.
3.1 步骤 1 – 申请和费用
3.
1.1对于第一次申请 SRS 认证的项目，SRS 提供申请过程相关信息，包括项目申请有机标准的要求，申请表格以及认证费用，链接到官方网站。如果SRS 收到完整的申请，将进行评审，申请者也将收到一系列信息包括评审结果、 报价、 合同、 表格以及更多涉及的信息。如果经营者决定开始 SRS 认证服务， 双方需签订合同， 客户支付预付款，完成并提交 OPD 和其他相关文件。
3.
1.2我们至少需收集以下信息1) 完成申请的人员姓名2)准确的申请方的名称，地址， 负责人， 电话3)以前申请认证机构的名称；申请年限；提交申请的结果， 如果涉及还包括不符合项通知或颁发给申请者的认证拒绝信；申请方对不符合项整改描述， 包括整改证据。
3.
1.3SRS 应准备好申请表格，包括各个OPD 表格以及费用计划备用。 信息在线公布供潜在申请方快速、容易的获得，对于无法使用网络的个别申请方需单独提供。 SRS 负责根据费用规则提供项目的估价， 合适的人员会对整个项目的认证和检查进行费用评估。
3.2步骤 2 – 申请评审
3.
2.1SRS 进行对申请文件的完整性和合理性进行评审， 并和申请方沟通发现的问题。 如果初次评审显示文件完整并且合理， 申请方可能是符合规定的， 那么 SRS 计划进行现场检查（见步骤 3）。 如果申请材料包括的信息不完整以至于SRS 无法确定是否该项目是否能符合规定， 那么 SRS 会要求在现场检查前提供更多信息。 申请评审必须包括至少以下几个方面：a)所有 OPD 里描述的投入物和实践符合标准；预防措施都恰当并充分。b)所有地点都详尽描述。c)防止混淆和污染的措施显示是充分的。d)所有要销售， 贴标签或者作为有机出现的多成分产品满足标签类别的要求并且所有作为有机显示的成分都经过认证。e)验证非有机成分或者加工助剂或添加剂的使用， 确定他们符合有机标准。f)监控措施恰当.
3.
2.2如果申请方在检查前无法提供所有要求的信息或者次要信息缺失， 那么 SRS 会指导检查员现场收集相关信息。如果项目方无法提供或者估计隐瞒重要信息，那么SRS 会依规采取措施。
3.
2.3如果申请方曾由其他机构认证过，那么他必须提供以前的认证历史，包括所有以前提出的不符项的纠正措施的支撑文件，以及报告和不利举措（例如，建议或最终暂停或撤销的通知）
3.
2.4SRS 会给申请方一份反馈函， 明确该申请是否完成并且可以计划检查。
3.3 步骤 3 –检查
3.
3.1一旦确定初审结果没问题， SRS 将会计划现场检查。检查计划必须在收到相关申请文件和款项后马上进行，但是也可能延迟最多 6 个月，那样检查员可以观察到更为关键的活动。举个例子，如果 SRS 在冬天收到作物申请，检查可能就会推迟到春天或者夏天，也就是生产季节。必须指派合格的检查员，给他相关文件以及检查说明。
3.
3.2通知现场检查的前提是该项目的授权代表了解该项目，并且那个时候土地、 设备以及活动等证明该项目的符合或者有能力符合申请的标准规定。这个要求不适用于非通知现场检查或者一个没有什么有机加工活动的季节或者依据订单进行有机加工的加工厂项目。现场检查的目的是：1)评估该项目是否符合或者有能力符合相关规定。2)验证 OPD 是否和项目实际活动一致。3)确保没有使用禁用物质。
3.
3.3检查员必须进行首次会议介绍检查计划。该会议旨在说明检查员的角色， 沟通所有信息的保密性，对检查活动进行总的说明。这个会议也为检查员提供明确相关要求并回答申请方问题的机会。
3.
3.4检查员要评审每一个有机产品的生产单元，加工厂以及项目生产的场所，处理或者贸易活动。检查包括但不仅限于：1) complies with the regulations;对操作者现场保留的 OPD 进行评估确保该操作者有更新的 OPD，是正在按此执行的 OPD，并且该 OPD 符合规定。2)对于作物生产者：评估土壤以及养分管理， 毗邻土地的使用情况， 隔离带， 土地使用历史， 土地生产能力， 种植以及定苗的情况，轮作情况， 环境保护实践情况， 病虫害预防情况， 收获， 标签以及运输情况。3)对于野生作为生产者（野生采集）：评估指定的收获（采集）区域，可持续收获活动，再播种或修剪活动。4)对于加工/贸易商：评估产品成分，原料接收情况，加工过程，控虫措施，储藏，贴标和运输情况，以及防止禁用物质污染和混淆的实践情况。5)验证项目生产或加工能力6)评估记录体系并验通过合适的记录验证相关活动。7)核对生产的有机产品的流量或者收到的运输来，加工的或者销售的有机产品的数量， 也是追溯性审核或者出入库平衡情况。8)如涉及，对有机农产品抽样进行农残检测。检查员提供各个抽取样品的记录。9)检查是否有投诉以及什么程度的投诉，发现农药的情况，或者出现产品被拒的情况以及客户如何处理所有非有机销售或者其他由 SRS 进行的调查。 如果必须从产品上去掉有机标志的，检查员须协助控制常规批次的市场销售。
3.
3.5检查结束的时候，检查员对项目授权代表方进行事后面谈。 在面谈期间， 检查员会交流发现的潜在不符项，并且要求提供 OPD 缺失的各个其他信息。 如果重要信息缺失， 检查员会体现在检查报告上并且在事后面谈期间作为一个关注点进行讨论。
3.
3.6在现场检查期间，检查员经常发现新的信息或者文件。 直到事后面谈开始之前， 检查员可能接受OPD 额外更新的信息。检查员必须将各个在现场获得的新的信息提交给 SRS。 如果检查员或者操作者在检查期间更新了 OPD， 那么检查员必须将更新的复印件同时提供给操作者和 SRS。 一旦检查员完成检查报告， 要提交给 SRS 进行评审。SRS 对检查员发现的事项进行评估并做出最总的认证决定。
3.
3.7检查不是咨询。 检查员会问问题， 收集并提供信息并且解释相关规定或者 SRS 的要求。检查员不允许对项目进行咨询告诉企业如何克服障碍获得认证。
3.
3.8SRS 可能会对认证申请方以及认证的项目进行额外现场检查确定是否符合相关规定。 额外检查可以是通知或者非通知。 基于以下风险评估， SRS 根据风险级别要确保随机进行额外检查，比例至少是 10%。 另外， SRS 还需进行至少 10%抽检。
3.
3.9分包商的检查是强制性的， 是作为项目本身的一个部分。 这种项目必须签署协议并且 OPD里要包括其所有活动（欧盟和日本认证的要求）。 如果是美国标准，分包商公司必须获得自己的认证。 只有在评审完申请和 OPD 后才能进行检查。
3.4 步骤 4检查报告评审检查报告评审和认证决定步骤由认证官进行， 认证官不能是该项目检查员也不是陪同的检查员。 在合理的时间区间内， CO 对检查报告， OPD，各个检查的结果以及提供的额外信息进行评审。
3.5步骤 5 – 认证决定和颁证
3.
5.1SRS 将现场检查报告提供给申请方，将检查员抽样样品的检测结果提供给申请方。
3.
5.2如果评审了检查报告发现的结果， 并且该项目符合标准， 那么 SRS 将认可认证。 对于仅仅是次要不符项而且是让该项目在规定时间内整改的也是如此。
3.
5.3如果项目不符合规定，认证官会做出如下几个可能的认证决定：1)对于可整改的违规出具不符合项目通知。 该通知允许项目提交对建议整改的回复。一旦收到，SRS会对整改措施进行评审确定该项目是否符合规定。如果项目符合，那么SRS会建议认证或者有条件认证。如果不符合，那么 SRS 会拒绝认证。2)结合一份不符合项通知。对于不可整改的违规项目发送拒绝认证的通知。
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5.4SRS 可能会进行额外现场检查以验证是否继续符合规定。 这些额外检查可以是通知的或者是非通知的。若颁发拒绝通知， 那么 SRS 会给申请方发送一份不符项通知。 如果不符项无法整改，即颁发不符项通知以及拒绝认证的通知。 不符合项目通知内容必须包括：(1)每个不符项的描述(2)不符项通知所基于的事实。(3)申请者驳回或者整改每一个不符项的期限，如果可以整改，提交每个整改措施的支撑文件。
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5.5申请在在收到不符合项通知后可以进行如下事项：(1) 对不符项进行整改并向 SRS 提交整改描述以及相应的支撑文件。(2)向发证机构提交书面信息对不符项通知里的不符项提出反驳。在办法不符项通知之后，SRS 必须：(1)对申请方提交的整改措施以及支撑文件或者书面反驳进行评估， 如果必要需进行现场检查。(i)如果申请方提交整改措施或者反驳足以说明达到认证要求，即同意颁发认证。(ii)如果申请方提交的整改或者反驳不充分，则颁发拒绝认证书面通知。(2)若申请方对不符项通知没有回应，则颁发拒绝认证的书面通知。(3) 将认可或者拒绝通知发给管理人员（依据具体的规定）。拒绝认证的内容必须声明拒绝认证的原因以及申请方的权利。(1)再次申请认证(2)要求仲裁(3)如果涉及， 依照国家有机规程， 对拒绝认证提出申诉。 认证申请方收到书面的不符项通知或者书面的拒绝认证通知可以在任何时间再次申请认证。如 SRS 收到新的认证申请， 且该申请包括了不符项通知以及拒绝认证通知， 我们将对该申请作为新的申请， 走新的申请程序。
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5.6如果 SRS 有理由相信认证申请方声明故意造假或者有目的性的误传申请方的项目情况或其认证要求符合情况，SRS 将可能不发不符项通知而是直接拒绝认证。
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5.7如果在检查期间或者在更新的OPD里和检查报告审核期间发现不符项，而不是在 OPD 审核期间发现的， 那么这些不符项要发给客户。如果可以整改， 会给客户提交整改的时间期限或者建议整改措施。 如果整改充分符合标准， 则可以认可认证。4再认证 – 年度更新
4.1年度更新将信息的信息加入到已有的 OPD 里。 为及时赶上更新， SRS 会发上次提交的 OPD 给客户， 并让客户提交更新的 OPD， SRS报价后客户支付费用再认证。如果该项目没有提交年度更新材料以及/或者支付费用，SRS 颁发不符合项通知。 年度更新信息必须将所有去年发生的变化都体现在 OPD里， 以及说明来年计划发生的变化。 如果 SRS 要求提供支撑文件以验证这些变化，经营者需提供给 SRS。
4.2年度更新信息不需要重复提供以前提交过的信息。
4.3经营者必须立即通知 SRS 任何正在发生的变化， 而这些变化可能会影响标准符合性。如果经营者打算添加新的产品，土地，项目或者标签到 OPD， 那么 SRS 必须首先认可这些变化并颁发更新的证书。有些变化需要额外现场检查，比如添加新的农田，动物品种，或者工厂。
4.4SRS 须对项目进行年度检查以确定该项目是否可以继续获得认证。 如果项目在现场检查前未提交年度更新的信息， 那么SRS 会颁发不符项通知。 不过 SRS 并不能因此放松年度检查的责任。 若未支付年度认证费， SRS 会颁发不符项通知及建议暂停通知。 并且不会进行年度检查。
4.5如果进行年度检查， SRS 会再次审核更新的 OPD 以及检查报告， SRS 选择上面四个认证决定之一并且书面告知该项目。基于现场检查以及信息评审， 如果SRS 有理由相信认证的项目不符合相关规定的要求， 那么 SRS 将给该项目提供书面不符项通知。与初次认证决定一样，继续认证决定包括了次要的非违规事项的新情况。 不过如果项目显示有次要不符事项重复出现的证据， SRS 会将此提升为不符项通知的违规范围。
4.6如果 SRS 确定认证项目符合规定，须颁发更新的证书。5 References 参考目录美国有机标准规程手册：NOP2601 有机认证过程认证过程认证费规则报告评审以及认证决定

体系认证和产品认证的区别和联系？

体系通常是针对一套复杂的系统，比如工作的生产作业流程。而认证通常是对产品做的检验后发的证书，希望回答对您有所帮助，如有需要进一点咨询请百度我们即可～

产品认证和质量管理体系认证的区别？

iso三体系认证认证咨询和质量管理体系认证咨询有什么主要区别呢？ a、 认证咨询对象不同 iso三体系认证认证咨询的对象是特定iso三体系认证，既要对iso三体系认证做型式试验，以确定iso三体系认证质量是否符合指定标准要求，又要对组织的质量管理体系进行评定，评定组织是否具有质量保证能力，能否持续稳定地提供合格iso三体系认证。而质量体系认证咨询的对象是组织的质量管理体系，仅评价组织的质量管理能力是否达到认证咨询依据标准的要求。 b、 认证咨询依据不同 质量管理体系认证咨询的依据是等同于ISO9000族系列标准的有关单位标准。它的作用是能够提高顾客对供方的信任，增加订货，减少顾客对供方的检查评定，有利于顾客选择合格的供方。而iso三体系认证认证咨询的依据除了认证咨询机构确定的质量管理体系要求外，还包括技术依据，即申请认证咨询iso三体系认证的相关单位或行业iso三体系认证标准。 c、 证书和标志的使用不同 企业通过质量管理体系认证咨询仅证明其质量管理水平达到了相应的认证咨询依据标准的要求，并不能证明企业的每批iso三体系认证都是合格的，所以质量管理体系认证咨询证书只能用于企业宣传，不能用在企业所生产的iso三体系认证上。质量管理体系认证咨询不能使用认证咨询标志。 而iso三体系认证认证咨询的对象是特定的iso三体系认证，企业通过iso三体系认证认证咨询即证明其iso三体系认证是满足相应iso三体系认证标准要求的，所以企业除可将iso三体系认证认证咨询证书用于宣传外，还可根据认证咨询机构的要求在通过认证咨询的iso三体系认证上使用认证咨询标志。

仅供参考 体系认证咨询和iso三体系认证认证咨询的异同 我国目前认证咨询的类型 我国目前认证咨询的类型主要分为：iso三体系认证质量认证咨询和管理体系认证咨询。 iso三体系认证质量认证咨询分为：CCC单位强制性认证咨询；有机iso三体系认证认证咨询等。 管理体系认证咨询分为：ISO9000质量管理体系认证咨询；ISO14000环境管理体系认证咨询；OHSMS职业健康安全管理体系认证咨询；SA8000社会道德责任认证咨询；HACCP食品安全控制体系认证咨询等。 iso三体系认证质量认证咨询和质量管理体系认证咨询的概念
1、关于认证咨询 ISO\IEC指南2中关于“认证咨询”的定义是：“第三方依据程序对iso三体系认证、过程或服务符合规定的要求给予书面保证（合格证书）”。
2、关于iso三体系认证质量认证咨询 《中华人民共和国iso三体系认证质量认证咨询管理条例》第一章第二条的定义是：“iso三体系认证质量认证咨询是依据iso三体系认证标准和相应技术要求，以认证咨询机构确认并通过颁发认证咨询证书和认证咨询标志来证明某一iso三体系认证符合相应标准和相应技术要求的活动”。
3、关于质量管理体系认证咨询 质量管理体系认证咨询是指经认证咨询机构依据质量管理体系标准对组织的质量管理体系进行检查、评定、确认并颁发体系认证咨询证书来证明该组织的质量管理体系符合相应标准要求的活动。 iso三体系认证质量认证咨询和质量管理体系认证咨询的相同之处 通过上述定义可以看出，iso三体系认证质量认证咨询和质量管理体系认证咨询最大的共同点就是两者同属认证咨询的范畴，都具有独立的第三方质量认证咨询的特征。具体地讲相同之处：
1、iso三体系认证质量认证咨询和质量管理体系认证咨询都具有独立的第三方质量认证咨询的相同认证咨询特征。
2、申请认证咨询方都必须具有提供满足顾客和适用的法律法规要求的iso三体系认证的能力。 iso三体系认证质量认证咨询和质量管理体系认证咨询的不同之处
1、 认证咨询对象不同 质量管理体系认证咨询与iso三体系认证认证咨询最主要的区别是认证咨询的对象不同。iso三体系认证认证咨询的对象是特定iso三体系认证，既要对iso三体系认证做型式试验，以确定iso三体系认证质量是否符合指定标准要求，又要对组织的质量管理体系进行评定，评定组织是否具有质量保证能力，能否持续稳定地提供合格iso三体系认证。而质量管理体系认证咨询的对象是组织的质量管理体系，仅评价组织的质量管理能力是否达到认证咨询依据标准的要求。
2、 认证咨询依据不同 质量管理体系认证咨询的依据是等同于ISO9000族系列标准的有关单位标准。它的作用是能够提高顾客对供方的信任，增加订货，减少顾客对供方的检查评定，有利于顾客选择合格的供方。而iso三体系认证认证咨询的依据除了认证咨询机构确定的质量管理体系要求外，还包括技术依据，即申请认证咨询iso三体系认证的相关单位或行业iso三体系认证标准。
3、 证书和标志的使用不同 企业通过质量管理体系认证咨询仅证明其质量管理水平达到了相应的认证咨询依据标准的要求，并不能证明企业的每批iso三体系认证都是合格的，所以质量管理体系认证咨询证书只能用于企业宣传，不能用在企业所生产的iso三体系认证上。质量管理体系认证咨询不能使用认证咨询标志。 而iso三体系认证认证咨询的对象是特定的iso三体系认证，企业通过iso三体系认证认证咨询即证明其iso三体系认证是满足相应iso三体系认证标准要求的，所以企业除可将iso三体系认证认证咨询证书用于宣传外，还可根据认证咨询机构的要求在通过认证咨询的iso三体系认证上使用认证咨询标志。

ISO质量管理体系认证咨询在我国已经非常普遍了，但iso三体系认证认证咨询，尤其是自愿性iso三体系认证认证咨询在我国还未得到推广，那么iso三体系认证认证咨询和质量管理体系认证咨询有什么主要区别呢？ a、 认证咨询对象不同 质量管理体系认证咨询与iso三体系认证认证咨询最主要的区别是认证咨询的对象不同。iso三体系认证认证咨询的对象是特定iso三体系认证，既要对iso三体系认证做型式试验，以确定iso三体系认证质量是否符合指定标准要求，又要对组织的质量管理体系进行评定，评定组织是否具有质量保证能力，能否持续稳定地提供合格iso三体系认证。而质量体系认证咨询的对象是组织的质量管理体系，仅评价组织的质量管理能力是否达到认证咨询依据标准的要求。 b、 认证咨询依据不同 质量管理体系认证咨询的依据是等同于ISO9000族系列标准的有关单位标准。它的作用是能够提高顾客对供方的信任，增加订货，减少顾客对供方的检查评定，有利于顾客选择合格的供方。而iso三体系认证认证咨询的依据除了认证咨询机构确定的质量管理体系要求外，还包括技术依据，即申请认证咨询iso三体系认证的相关单位或行业iso三体系认证标准。 c、 证书和标志的使用不同 企业通过质量管理体系认证咨询仅证明其质量管理水平达到了相应的认证咨询依据标准的要求，并不能证明企业的每批iso三体系认证都是合格的，所以质量管理体系认证咨询证书只能用于企业宣传，不能用在企业所生产的iso三体系认证上。质量管理体系认证咨询不能使用认证咨询标志。 而iso三体系认证认证咨询的对象是特定的iso三体系认证，企业通过iso三体系认证认证咨询即证明其iso三体系认证是满足相应iso三体系认证标准要求的，所以企业除可将iso三体系认证认证咨询证书用于宣传外，还可根据认证咨询机构的要求在通过认证咨询的iso三体系认证上使用认证咨询标志。