iso9001 内部审核，iso9001内部审核

ISO9001内部审核？

渗氮炉，电脑控制预热、加氮、保温、时间、速度等工艺参数是不是属于“强制检定”的数据，也就是说渗氮炉的这些参数是不是单位规定范围内“影响最终iso三体系认证质量的”关键数据。这些过程是不是在本单位质量体系iso三体系认证中规定的“关键工序、特殊过程”--也就是过程确认。如果上面两项当中有一项是有规定的，车间主任没有按照规定执行那就构成了“不符合项”。

应确定为
7.
5.2，针对特殊过程进行管理要求

特殊过程控制和记录控制程序

ts16946内部审核与iso9001:2008内部审核的区别？

TS16949全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001：2000的特殊要求”，ISO9001适用于所有行业，而TS16949只适用于汽车行业。
1.首先依据的审核准则不一样，TS16949是在9001的基础上加上了汽车行业的特殊要求。
2.TS审核的条款要多!
3.TS一般分为体系审核，过程审核，iso三体系认证审核。而9001只有质量管理体系内审。简单说，TS16949是ISO9001基础上运用于汽车行业的特殊要求，TS169499包含了ISO9001的全部要求，再根据汽车行业特点加上了五大工具、质量成本、DOE等方法的运用。单看标准本身，TS16949标准中方框内的是9001的要求，方框外是TS额外增加的要求。

TS16949全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001：2000的特殊要求”，ISO9001适用于所有行业，而TS16949只适用于汽车行业。
1.首先依据的审核准则不一样，TS16949是在9001的基础上加上了汽车行业的特殊要求。
2.TS审核的条款要多!
3.TS一般分为体系审核，过程审核，iso三体系认证审核。而9001只有质量管理体系内审。 简单说，TS16949是ISO9001基础上运用于汽车行业的特殊要求，TS169499包含了ISO9001的全部要求，再根据汽车行业特点加上了五大工具、质量成本、DOE等方法的运用。 单看标准本身，TS16949标准中方框内的是9001的要求，方框外是TS额外增加的要求。

ts16949全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施iso9001：2000的特殊要求”，iso9001适用于所有行业，而ts16949只适用于汽车行业。

ISO9001内部审核程序(中英文)？

ISO9001内部审核程序Internal Quality System Audit
1.0目的Purpose:本程序规定了开展内部质量审核的策划，准备，实施，审核，报告，跟踪验证各阶段的控制要求和方法，以确定本公司的质量管理体系是否符合标准要求并得到有效地实施和保持。This procedure give the methods and control requirements of internal quality audit planning, preparing, implementing, auditing, reporting and following-up, to ensure that the quality management system is in compliance with requirements and is implemented and maintained effectively.
2.0范围Scope:适用于本公司内部质量管理体系审核及质量体系涉及的所有部门或个人。FP internal audit and all departments and persons related to quality management system
3.0定义Definitions: N/A
3.1IQAR:内部质量审核报告Internal Quality Audit Report
3.2NC:不符项（不符合ISO要求的项目）Non-conformance (item against ISO requirement.)a)Major严重不符合项: there are systematic problem, territorial problem, and the findings will cause the major result during the system run;体系运行出现系统性失效，体系运行出现区域性失效，出现影响iso三体系认证或体系运行的严重后果的不合格现象.b)Minor一般不合格项:aim at the systematic requirements, the finding is separate, occasional and isolated

ISO9001内部审核记录范例？

审核目的｜评价质量管理体系运行的符合性、有效性，在2013年7月第三方审核前一个月纠正不合格项｜审核范围｜公司XXiso三体系认证iso认证、制造、安装和服务所涉及的公司内各部门、场所和过程｜审核准则｜ISO9001：2008；公司质量管理体系iso三体系认证；适用的法律、法规｜实施项目及要点｜时间要点｜负责人｜协助人｜1．编制部门内审检查表｜4月上旬｜审核组长｜各内审员｜2．开展质量管理体系内部审核｜4月中旬｜审核组长｜各内审员｜3．不合格项纠正｜5月中旬前｜各部门负责人｜/｜4．跟踪审核｜5月下旬｜审核组长｜各内审员｜5．完善各部门内审检查表｜5月下旬｜审核组长｜各内审员｜6．开展第二次质量管理体系内部审核｜6月上旬｜审核组长｜各内审员｜7．不合格项纠正｜6月中旬｜各部门负责人｜/｜8．跟踪审核｜6月中旬｜审核组长｜各内审员｜备注｜编制： 审核： 批准：管理者代表 日期：2013年2月1日｜主要特点：在某计划时间内安排的集中式审核，每次审核可针对全部适用过程及相关部门，也可针对某些过程或部门；审核后的纠正行动及跟踪在限定时间内完成；审核的时机大多为：新建质量管理体系运行后，质量管理体系有重大变化时，发生重大事故时，外部质量审核前，领导认为需要时。

ISO9001采购部内部审核检查表？

受审部门｜采购部｜审核日期｜审核组长｜审核员｜部门负责人｜参考iso三体系认证｜ISO9001：2015标准；质量手册；采购部工作流程iso三体系认证；以及相关工作指导书｜标准要素｜No｜审核内容｜Y/N｜现场审核记录（不符合项描述）｜
8.2｜iso三体系认证和服务的要求｜参与销售合同评审｜1｜◆如何参与销售合同的评审？｜◆有无因采购部评审不当造成的违约情况（抽 3～5 份合同评审记录进行检查）？｜
8.4｜外部提供 的过程、 iso三体系认证和服 务的控制｜供应商（含外包商）的｜选择、评价、绩效监视及｜重新评价｜1｜◆是否有对供应商进行选择、评价、绩效监视、重新评价的规定？｜◆供应商的选择与评价考虑了哪些因素？｜◆是否根据供应商按组织的要求提供iso三体系认证的能力确定了不同的选择、评价、绩效监视、重新评价的准则和方法？｜◆采购前，是否对供应商进行了评价，填写了“供应商调查表”、“样品检测报告”、“供应商现场调查报告”（必要时）以及“供方入选审查表”？｜◆是否将入选的供应商登记在“合格供应商名录”中？｜◆是否从质量、交货及时性、配合度、价格等几个方面对供应商的绩效进行监视？｜◆当供应商供货中出现异常或供应商的质量管理体系发生较大的申报时，是否对供应商进行了重新评价？｜◆每年是否对合格供应商进行了复评，填写了“供应商年度考核表”？｜◆是否将考评不合格的供应商从“合格供应商名录”中剔除？｜◆当供应商质量、价格、交货期、服务水准低劣时，采购部应填写“供应商资格取消申请