16949主要讲的什么?iso9000主要讲的什么?
ISO9001 6.1策划主要讲什么?
风险与机会并存,如何抓住机会规避风险,在
6.1中给出了明确的要求;在得出了规避风险的措施和计划后,如何实现这一目标,在
6.2中提出了具体要求;为了持续改进这些过程,对过程中的申报加以控制,确保申报不会对系统造成影响。请遵照标准
6.3执行……
ISO9001
6.1 策划 主要讲应对风险的措施,目标,申报。
质量管理体系的例会一般主要讲些什么?
1.质量目标完成情况;
2.体系运行中,发现哪些流程存在问题,讨论如何改进。
3.制定应对措施后,会议结束。
1、iso三体系认证质量情况分析
2、体系运行过程中的偏差分析并制定措施
有项目管理的人主导:
1.项目进度
2.质量状况
3.生产报表。计划排程
4.模具类的开发进度
5.生产过程中遇到的问题
加工单位的质量管理体系的例会一般主要讲些什么?
有项目管理的人主导:
1.项目进度
2.质量状况
3.生产报表。计划排程
4.模具类的开发进度
5.生产过程中遇到的问题
请问13485内审员培训主要讲些什么内容?
【课程描述】ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》是以ISO9001标准为基础,应用于医疗器械的独立标准。本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证咨询要求,使您全面掌握有关ISO 13485:2003的标准要求,掌握医疗器械行业相关要求及质量体系内部审核的技巧和方法。【课程帮助】如果你想对本课程有更深入的了解,请参考 >>> 德信诚ISO13485内审员相关资料手册【课程对象】医疗器械行业凡生产二类、三类iso三体系认证的医疗器械生产企业必须有2-4名内审员,未配有内审员的企业应派人员参加培训。【课程大纲】第一部分◆ 医疗器械行业质量管理体系基础简介◆ ISO13485 质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求讲解:4 质量管理体系 5 管理职责 6 资源管理 7 iso三体系认证实现 8 测量、分析和改进◆ ISO13485体系iso三体系认证要求与过程控制:风险分析/评估第二部分◆ 医疗器械的法规要求欧洲医疗器械指令MDD、有源植入性医疗器械指令AIMD、体外诊断医疗器械指令IVDD、我国的GMP等。◆ ISO13485 内部审核工作的策划◆ 内部审核技巧◆ 第三方质量体系认证咨询过程和认证咨询中常见的问题◆ 考试
【课程描述】 ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》是以ISO9001标准为基础,应用于医疗器械的独立标准。本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证咨询要求,使您全面掌握有关ISO 13485:2003的标准要求,掌握医疗器械行业相关要求及质量体系内部审核的技巧和方法。 【课程帮助】 如果你想对本课程有更深入的了解,请参考 >>> 德信诚ISO13485内审员相关资料手册 【课程对象】 医疗器械行业凡生产二类、三类iso三体系认证的医疗器械生产企业必须有2-4名内审员,未配有内审员的企业应派人员参加培训。 【课程大纲】 第一部分 ◆ 医疗器械行业质量管理体系基础简介 ◆ ISO13485 质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求讲解: 4 质量管理体系 5 管理职责 6 资源管理 7 iso三体系认证实现 8 测量、分析和改进 ◆ ISO13485体系iso三体系认证要求与过程控制:风险分析/评估 第二部分 ◆ 医疗器械的法规要求 欧洲医疗器械指令MDD、有源植入性医疗器械指令AIMD、体外诊断医疗器械指令IVDD、我国的GMP等。 ◆ ISO13485 内部审核工作的策划 ◆ 内部审核技巧 ◆ 第三方质量体系认证咨询过程和认证咨询中常见的问题 ◆ 考试
ISO14001:2004和GB/T28001:2011主要讲什么内容?
环境管理体系和职健康安全体系主要讲体系的标准要求和审核指南的知识,GB/T28001 等同于OHSAS18001; 更多体系知识搜搜ISO学习论坛