iso研发管理体系认证,研发管理体系认证
iso认证公司无研发设计,到有研发设计有什么区别?
有iso认证和无iso认证的责任,对于ISO 体系的审核有要求,iso三体系认证的建立也有要求。
区别在于
7.3iso认证和开发的要求。
如以前无研发(删节
7.3 ),
首先需要向认证咨询机构申请扩大范围,
将原来删减的要求补充进质量手册等iso三体系认证中,
在研发阶段的质量控制按
7.3的要求实施,并留下记录作为证据。
内审,管理评审等也要讲研发阶段纳入。
认证咨询机构将会结合监督审核或再认证咨询审核进行重新审核,其研发部分类似于首次认证咨询。
你应该按照质量手册的
7.3iso认证和开发,的要求去做,你们公司如果通过了iso认证咨询的话,在程序iso三体系认证里应该有关iso认证与开发相关的要求,你按照上面的要求去做就可以了。如果没有通过认证咨询的话,还是找家专业的认证咨询咨询公司比较好。到时有专业的老师辅导相关内容的。
河南万泰建筑研发iso认证有限公司怎么样?
河南万泰建筑研发iso认证有限公司是2010-05-26在河南省申报成立的其他有限责任公司,申报地址位于洛阳市西工区九都路69号亚威金港商务中心17楼1708号。河南万泰建筑研发iso认证有限公司的统一社会信用代码/申报号是91410300556916102G,企业法人魏荔,目前企业处于开业状态。河南万泰建筑研发iso认证有限公司的经营范围是:建筑工程iso认证,建筑技术咨询及服务,古建筑园林规划iso认证,环境iso认证,市政工程iso认证,工程造价咨询服务。在河南省,相近经营范围的公司总申报资本为101981万元,主要资本集中在 1000-5000万 和 5000万以上 规模的企业中,共44家。本省范围内,当前企业的申报资本属于良好。河南万泰建筑研发iso认证有限公司对外投资0家公司,具有2处分支机构。通过
紧固件iso三体系认证iso认证研发的设备主要有哪些?
学iso认证、搞机械,紧固件的选用原则你一定要知道!选择紧固件时,应优先确定类别,再确定其品种和规格。金妹儿今天为大家介绍关于紧固件的类别、标准、品种。
一、确定类别标准紧固件共分十大类,选用时应按标准紧固件的使用场合和其使用功能进行确定。①螺栓:螺栓一般与螺母(通常再加一个垫圈或两个垫圈)相配,用于起连接和紧固作用的场合。②螺母:螺母与螺栓相配使用。③螺钉:螺钉通常是单独(有时加垫圈)使用,一般起紧固或紧定作用。④螺柱:螺柱一般为两端都带有螺纹(单头螺柱为单端带螺纹),通常将一头罗纹牢固拧入部件机体中,另一端与螺母相配,起连接和紧固的作用,但在很大程度上还具有定距的作用。⑤垫圈:垫圈放在螺栓、螺钉和螺母等的支承面与工艺支承面之间使用,起防松和减小支承面应力的作用。⑥自攻螺钉:与自攻螺钉相配的工件螺孔不需预先攻丝,在拧入自攻螺钉的同时,使内螺纹成型。⑦铆钉:铆钉一端有头部,且杆部无螺纹。使用时将杆部插入被连接件的孔内,然后将杆的端部铆紧,起连接或紧固作用。⑧销:销在使用时镶如入工件内,通常起连接或定位作用。⑨挡圈:挡圈通常在轴上或孔内,起限制工件轴向的作用。⑩木螺钉:木螺钉用于拧入木材,起连接或紧固作用。
二、确定标准和品种
1、品种的选择原则:⑴从加工、装配的工作效率考虑,在同一机械或工程内,应尽量减少使用标准件的品种。⑵从经济性考虑,应优先选用iso体系证书标准件品种。⑶根据标准件预期的使用要求,按型式、机械性能、精度和螺纹等方面确定选用品种。
2、型式:⑴螺栓:①一般用途螺栓:品种很多,有六角头、方头之分,见国家标准GB5780—GB5790等。②铰制孔用螺栓:使用时将螺栓紧密镶入铰制成的孔内,以防止工件错位,见GB27等。③止转螺栓:有方颈、带椎之分,见GB12—15等。④特殊用途螺栓:如T型槽用螺栓,见GB37;活节螺栓,见GB798;地脚螺栓,见GB799等。⑤ 钢结构用高强度螺栓连接副:一般用于建筑、桥梁、塔架、管道支架及起重机械等钢结构的摩擦型连接的场合,见GB3632等。⑵螺母:①一般用途螺母:主要指六角螺母,另有方螺母,品种很多,见GB4
1、GB6170—6177等。②开槽螺母:主要指六角开槽螺母,即在六角螺母上方加工出糟。它与螺杆带孔螺栓和开口销配合使用,以防止螺栓与螺母的相对转动,见GB6178—6181等。③锁紧螺母:指具有锁紧功能的螺母,有尼龙嵌件六角锁紧螺母,见GB88
9、GB618
2、GB6183和全金属六角锁紧螺母,见GB6184—6187。④特殊用途螺母:如碟形螺母,见GB62;环形螺母,见GB63;盖形螺母,见GB80
2、GB923;滚花螺母,见GB80
6、GB807和嵌装螺母,见GB809等。⑶螺钉:①机器螺钉:因头型和槽型不同而分成许多品种。头型有圆柱头、盘头、沉头和半沉头几种,头部才形为开槽(一字材)和十字槽两种。见GB6
5、GB67—69及GB818—820等。②紧定螺钉:紧定螺钉利用其尾端,起防止工件间相互位移及传递较少扭矩的作用。见GB7
1、GB73——7
5、GB7
7、GB78等。③内六角螺钉:内六角螺钉适用于安装空间较小或螺钉头部需要埋入的场合。,见GB70、GB6190、GB6191和GB2672—2674等。④特殊用途螺钉:如定位螺钉,见GB7
2、GB82
8、GB829;不脱出螺钉,见GB827—83
9、GB94
8、GB948和吊环螺钉,见GB825等。⑷螺柱:①不等长双头螺柱:适用于一端拧入部件机体,起连接或紧固作用的场合。见GB897—900等。②等长双头螺柱:适用于连端与螺母相配,起连接或定距作用。见GB90
1、GB953等。⑸垫圈:①平垫圈:用以克服工件支承面不平和增大支承面应力面积。见GB84
8、GB95—97和GB5287。②弹簧(弹性)垫圈:弹簧垫圈见GB9
3、GB859等,弹性垫圈见GB860、GB955等。③止退垫圈:有内齿锁紧垫圈,见GB861;外齿锁紧垫圈,见GB862;单耳止动垫圈,见GB854;双耳止动垫圈,见GB855;圆螺母止动垫圈,见GB858等。④斜垫圈:为了适应工件支承面的斜度,可使用斜垫圈。有工字钢的用方斜垫圈,见GB852;槽钢的用方斜垫圈,见GB853。⑹自攻螺丝:①普通自攻螺钉:螺纹符合GB5280(自攻螺钉用螺纹),螺距大,适合在薄钢板或铜、铝、塑料上使用。见GB845—84
7、GB5282—5284等。②自攻锁紧螺钉:螺纹符合普通米制粗牙螺纹,适合在需耐振动场合使用。见GB6560—6564。⑺铆钉:①热锻成型铆钉:一般规格较大,多用于机车、船舶及锅炉等,通常需通过热锻使头部成型。见GB863—866。②冷镦成型铆钉:一般直径规格≤16mm,通常通过冷镦使头部成型。见GB867—870、GB109等。③空心和半空心铆钉:空心铆钉,见GB976;半空心铆钉,见GB873—875等。④特殊用途铆钉:有无头铆钉,见GB1016;管状铆钉,见GB975;标牌铆钉,见GB827等。⑤抽芯铆钉:属于单面铆接的铆钉,是近年来广为使用的一种新型铆钉,有迅速、安全、方便等特点,并具有防水、防渗漏个优点。⑻销:①圆柱销:有无螺纹圆柱销,见GB119;内螺纹圆柱销,见GB120;外螺纹圆柱销,见GB878;弹性圆柱销,见GB879;带孔圆柱销,见GB880等。②圆锥销:有无螺纹圆柱销,见GB117;内螺纹圆柱销,见GB118;螺尾圆锥销,见GB881;开尾圆锥销,见GB877。③开口销:一般与螺杆带孔螺栓和开槽螺母相配,起防止螺栓、螺母松动的作用。见GB91。⑼挡圈:①弹性挡圈:有孔用弹性挡圈。见GB893;轴用弹性挡圈。见GB894及轴用开口挡圈GB896。②钢丝挡圈:有孔用钢丝挡圈,见GB89
5.1;轴用钢丝挡圈,见GB89
5.2及钢丝锁圈,见GB921。③轴类件用锁紧挡圈:有用锥销锁紧的挡圈,见GB883;用螺钉锁紧的挡圈,见GB88
4、GB885等。④轴端挡圈:有用螺钉紧固的轴端挡圈,见GB891和用螺栓紧固的轴端挡圈,见GB892。⑽木螺钉:因头型和槽型不同而分成许多品种。头型有圆头、沉头、半沉头等几种,头部槽形为开槽(一字槽)和十字槽两种。见GB99—10
1、GB950—952等。
三、机械性能等级⑴螺栓、螺钉、螺柱和螺母表1—1:螺栓、螺钉、螺柱和螺母性能等级⑵紧定螺钉表1—2⑶自攻螺钉和自攻锁紧螺钉普通自攻螺钉不按机械性能分级,只要选择适当规格,见GB309
8.5中
3.6条和表3)就可满足其一般使用要求。自攻锁紧螺钉的机械性能等级分A、B两级。A级为高强度等级;B级为低强度等级。⑷不锈钢螺栓、螺钉、螺柱和螺母表1—3
四、精度标准件(紧固件)的精度由iso三体系认证等级决定。表1—4:标准件(紧固件)的iso三体系认证等级及精确程度
五、螺纹螺纹公差等级标准件(紧固件)罗纹公差等级表1—5注:1)仅机械性能为45H级的紧定螺钉和1
2.9级的内六角螺钉的螺纹公差可采用5g级。(2)螺距的选择粗牙螺纹和细牙螺纹的比较表1—6确定规格①直径规格尽量选第一系列数值,尽可能不采用iso三体系认证标准尺寸表中括号内的数值和尽量不采用的规格表中的数值。②长度规格一般不采用iso三体系认证标准规定以外的规格。一般螺栓或螺母相配连接时,螺纹末端露出(0.2—0.3)d的长度为宜。③直径与长度相配的规格,应优先选用iso体系证书规格范围内的规格。
如何构建研发质量管理体系?
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还是要根据研发iso三体系认证的特点,以及研发组织的特点来构建。各行各业的研发差别很大,要强调关键点的控制。有些试验是关键;有些软件是关键;有些材料是关键,有些工艺方法是关键。还是要具体问题具体对待。质量管理体系有关研发的条款的要求是基础之一;还有就是行业iso三体系认证研发的要求。
要想构建企业的新产品研发管理体系,我们可以分三步走:一是判断研发现状调研与适用研发体系类型;二是制定研发项目管理体系建设计划;三是研发项目管理体系的运行与改进。
一、判断研发现状调研与适用研发体系类型我们需要准确掌握企业在研发管理方面的现状、组织结构现状和研发资源配置现状等情况,判断企业应该搭建哪种研发项目管理体系。一般来说,常见的研发体系有以下三种:(1)基于CMMI的研发体系:适合以瀑布式开发为主导的项目开发及产品研发模式。(2)基于IPD的研发体系:以市场为导向的产品开发,关注客户需求,通过公共基础模块和跨部门的团队准确、快速、低成本、高质量地推出产品。(3)基于敏捷模式的研发体系:以用户的需求进化为核心,采用迭代增量开发的方式进行软件开发。
二、制定研发项目管理体系建设计划接下来,我们就可以根据研发现状调研的结果进行总体规划,明确研发项目管理体系建设的任务和目标,一般来说包括研发战略、研发流程、组织模式、绩效管理四个部分。研发战略:研发战略奠定了研发项目管理体系在企业中的地位和基调,我们需要配合公司整体发展战略来制定研发战略。研发流程:研发流程一般包括立项、设计、开发、测试、验收与交付阶段。在这个过程中,我们可以通过专业的项目管理工具来明确研发流程,比如每个环节的上下游关系,以及该环节作业的出入和输出内容等。组织模式:由于很多研发工作需要跨部门、跨岗位去配合执行,对此,我们可以通过建立项目组,对项目组内的成员进行明确的职能划分,建立起跨部门的协作模式。
三、研发项目管理体系的运行与改进制定好研发项目管理体系建设计划,且各项目成员熟悉和掌握各自工作的要点和体系的的运行模式后,就可以按照计划运行了。在运行期间,我们需要对过程中遇到的问题进行记录,为进一步修改和完善该研发项目管理体系提供必要的信息和数据支撑,从而保障该体系能够得到长期有效的运行和实施,不断提升管理水平和研发水平。搭建标准化、规范化的研发项目管理体系,不仅需要企业高层人员的正确认识和大力推进,必要时还需借助专业的研发项目管理工具,对研发项目进行科学有效的管理。
如何建立企业的确产品研发质量管理体系?
从一个项目提出到结束,按照ISO9001:2000的项目管理流程,大致有如下步骤:
1、iso三体系认证立项报告
2、iso三体系认证可行性分析报告
3、初步iso认证
4、硬件详细iso认证
5、软件详细iso认证
6、结构详细iso认证
7、样机生产
8、软件自测
9、《测试大纲》和测试
10、形成生产iso三体系认证 1
1、iso三体系认证归档 1
2、小批量试生产 1
3、批量生产 1
4、iso三体系认证最终归档 等等具体的具体分析了
按ISO9001质量管理体系要求去做。
质量管理体系的建立和实施推行ISO9000标准的“五段十五步”工作方法,此方法可结合企业具体情况做相应的调整。
一、培训起步,职能分工:
二、编写文件、试点运行:
三、内部审核、正式运行:
四、模拟审核,准备认证:
五、正式审核,体系维持:
一、培训起步,职能分工: (返回页首)
1.培训起步:A.全员ISO9000基础知识培训。a.培训目的
1.了解ISO9000族标准的内容;
2.了解ISO9000族标准的基本要求;
3.了解ISO9000族标准的实施办法;
4.了解企业推行ISO9000意义和计划。b 学习内容:
1.什么是ISO9000族标准;
2.对标准的理解;
3.本公司推行ISO9000意义;
4.本公司推行ISO9000的计划和要求。c.参加人员和学习时间:
1.参加人员:全体人员
2.学习时间:3个人天。B.骨干培训a.培训目的
1.了解ISO9000族标准的基本内容;
2.领导在质量体系中的作用;
3.了解为什么要推行ISO9000;
4.要了解如何推行ISO9000。b.学习内容
1.ISO9000族标准的结构、原理和内容概述;
2.重要的质量概念;
3.实施标准的指导思想;
4.领导在体系中的作用;
5.体系认证、维护和改进的过程。c.参加人员和学习时间
1.参加人员:公司总经理、副总经理、各有关部门经理和主管。
2.学习时间:2-4个人天。C、文件编写技能培训a 培训目的
1.掌握文件编写方法;
2.结合本公司实际如何编制有关文件。b 学习内容
1.质量体系文件总论;
2.质量手册编写;
3.程序文件编写;
4.工作文件编写;
5.质量计划制定;
6.质量记录。c.参加人员和学习时间参加人员:企业各有关部门领导、ISO9000工作小组内的成员,专职质量管理人员。学习时间:3-5个人天。
2.建立组织A.领导小组-ISO9000委员会推行ISO9000,领导是关键,企业领导应作正确决策,并积极地带头参加这项工作。.带头学习ISO9000基础知识;.积极推动公司工作;.给出人力和物力支持;.成立领导小组,主要领导都应当参与;.任命管理代表,负责标准中规定的职责;.及时处理有关重大问题;.组织管理评审。B.工作机构——质管部为了推行ISO9000,公司应成立专门工作机构,负责全公司推行ISO9000组织协调工作,作为一个办事核心。应保证:.所有各有关部门都能参与工作小组;.有专职人员;.有骨干力量。骨干人员应对ISO9000有较全面系统的学习,最好有一定相关工作经历。C.管理者代表公司应按标准要求任命管理者代表。.管理者代表应由最高管理者指定;.管理者代表应是公司管理层成员;.管理者代表应具有如下职责:确保按照标准规定建立、实施和维持质量体系要求;向管理者报告质量体系的执行情况,以便评审和改进质量体系;管理者代表的职责还可以包括就质量体系方面与外部机构的联络。?
3、系统调查-诊断A、诊断的目的通过诊断,达到以下目的:a.现有质量体系与标准的符合性:.找出与标准之间差距;.找出形成这些差距原因。b.识别确定对质量体系进行修改的内容:(1).体系标准和要素选择;(2).机构调整内容;(3).体系文件清单;(4).需新编制的文件(清单)。B、诊断的依据诊断工作一般应按某一合适的质量体系标准、主要合同和本单位一些基本法规。根据各单位具体情况,诊断的依据可以归纳成如下几个方面:a.质量体系标准:例如ISO9001:2000版标准,诊断所选择的标准与申请认证的标准应是一致的。b.合同:质量体系应能基本满足各客户的要求,因此,合同应是论断的一个重要依据。c.本单位的基本规定、规程:如有关标准化方面的、有关计量方面的、有安全方面的等等,这些规定、规程是否合理及合理的内容是否被有效运行,诊断时要检查的内容。d.社会或行业有关法规质量体系不仅要满足质量体系标准、合同和公司有关规定,还应该符合国家、地区、行业有关法律、法规、规章制度的要求,诊断时应作为考虑。(1).有关安全法规;(2).有关计量法规;(3).有关环保法规;(4).有关劳动法规。C、实施诊断的人员实施诊断员可以是公司内部的人员,也可以公司委托的外部机构,如咨询机构的人员,因此实施诊断的人员可以有如下几方面:a.咨询人员:如果公司聘请了咨询人员,诊断工作可以其为主进行。为此咨询机构可以委派专门诊断、检查工作组,制订计划,在企业确认的基础上按计划进行诊断。b.内部审核员:如果公司有经培训合格并胜任该项工作的人员,可以授权其进行诊断工作。c.第三方审核机构的人员:如果公司有需要,可以聘请外部审核机构的审核员为公司进行诊断。D、诊断工作的实施过程a.确定诊断小组。b.确定诊断依据和诊断对象。c.制订诊断计划,编制诊断工作文件。d.现场诊断检查(1).与现场人员交谈,了解情况;(2).检查现场文件和记录;(3).如实记录体系运行现状。e. 提交诊断报告(1).不合格报告;(2).诊断结论;(3).体系文件清单;(4).需新编制和修订的文件(清单)。
4. 职能分工-体系设计A.制订质量方针;B.任命管理者代表主要责任:a.协助管理者确保按标准的要求建立质量体系。b.负责质量体系的实施和维护。c.负责组织内部质量体系审核,向最高管理者报告体系执行情况,以便评审和改进。d.就质量体系方面问题与外部联系。C.设计调整组织机构a.各部门职责应覆盖标准要求。b.各部门有清楚的职责。c.各部门工作之间有合理的衔接。d.职能分工形成书面文件,并经充分讨论。e.应把有关质量的策划、控制、协调、检查、改进工作都反映出来。D.质量体系标准的删减a. 根据ISO9001:2000版规定当本标准的任何要求因组织及其产品的特点而不适用时,可以考虑对其进行删减。除非删减仅限于本标准第7章中那些不影响组织提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的能力或责任要求,否则不能声称符合本标准。b..按合同要求,规定对质量体系的补充要求,例如统计过程控制要求、安全性要求等。E.确定新体系中文件结构a.典型文件层次
二、编写文件、试点运行: (返回页首)
1.编写文件A、列出文件清单:质量手册:手册的构成职能的分配组织间接口手册中要素描述有关支持性文件程序文件:需编制哪些程序文件每个程序文件对应标准那个要素各程序文件之间有无重复、有无遗漏各程序文件形成的记录有关支持性文件工作文件:作业指导书工艺文件等技术类文件管理文件报告和表格B、明确哪些旧文件作废、哪些保留:C、分配文件编写任务:各部门参与质管部集中D、起草文件:工作流程阐述简捷语言标准文件传递E、文件讨论:内部讨论—适用性外部检查—完整性F、文件批准发效审核、批准复印、装订受控、登记发效、签收
2.试点运行A、体系交底:手册:特点、使用、保管要求;程序:特点、注意事项、形成记录、各程序之间接口;工作文件:需要掌握关键问题如何记录,报告不合格品。B、培训、宣传:培训:岗位培训;特殊岗位培训考核;管理人员程序文件培训;全员质量方针、目标培训。宣传:质量方针;试运行计划;ISO9000认证计划;体系文件内容介绍。C、其他配套工作:计量;合格分承包方许定;标识的制作。D、试运行:补充完善基础工作:边运行,边完善第三层次文件;修改体系文件:边运行,边修改不合适的文件;作为记录并保存好记录以推供证据。
三、内部审核、正式运行: (返回页首)
1.部审核、管理评审:A、至少进行一次内部审核,组织应制订审核计划、审核清单、审核报告、不合格项的跟踪和监督等有关活动记录和文件应保存完好,以便以认证检查。B、至少安排一次管理评审,以评价新体系的有效性和适用性,同时积累一次管理评审活动记录,评审按程序文件要求进行。
2.正式运行:通过内部审核、管理评审,对体系文件中不切合实际或规定不合适之处进行及时的修改,在一系列修改后,发布第二版质量手册、程序文件进行正式运行。
四、模拟审核,准备认证: (返回页首)
1.为了减少认证一次通过可能存在的某种风险,在由第三方正式审核之前,可以由内部审核组成类似的外部机构进行一次模拟审核或请已确认的认证机构进行预审。
2.企业应本着对自己有利的观点选择认证机构,一般应从以下几个方面考虑:A.、客户要求;B、.企业所在地区;在选择认证机构时应在原则上就近就便;C、.认证机构的认证范围和有效性;D、.费用;正常认证收费和交通、食宿等其它费用。
五、正式审核,体系维持: (返回页首)
1.接受所选择的认证机构的正式审核。
2.体系维持与提高A、检查现场中问题,不断地改进和巩固;B、进一步完善体系文件,加强协调监督工作;C、定期开展内部质量审核和管理评审。