审核员培训13485考试，13485审核员培训考试
13485 审核员？
没有可能，国内的医疗器械体系审核有药监局或华光主导。 销售经历不能做为报考审核员的有效工作经历。
不妨从网上查一查具有对iso 13485 医疗器械质量管理体系认证咨询资格的机构，了解一下如何成为iso 13485体系审核员事宜。
可以发展的 ，13485 审核员，先要申报审核员的学习，还要在医疗器械行业最少工作3年的工作经历。
哪里可以提供ISO 13485 主任审核员培训？
BSI可以提供IRCA认可的ISO13485主任审核员培训。
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BSI可以提供IRCA认可的ISO13485主任审核员培训。
先考试成为实习审核员，在挂靠认证咨询机构，集齐满实习课时后可以转正式审核员。
质量管理体系内部审核员培训以及考试？
我考过ISO内审员，也是质量体系管理。考试不难，培训后开卷考的。后来发证书。单位质量培训中心。感觉用处不大，如果从事体系管理的工作，有这个证还可以。
看一下就知道他的含金量有多少了,用途很广啊,
ISO9000质量管理体系内部审核员培训
ISO9000质量管理体系内部审核员培训》课程介绍
培训意义：ISO9000系列标准是由国际标准化组织/企业（ISO）颁布，诞生于市场经济环境，是社会经济和国际贸易飞速发展的产物，它总结了经济发达单位企业的先进管理经验，为各类组织/企业完善管理、提高iso三体系认证/服务质量提供了科学的依据。
课程目的：通过培训使在校学生学会 "科学、实用"的质量管理体系方法--掌握对过程进行质量管理的原理; 掌握实施质量管理体系内部审核和发现组织运行中质量管理中的相关问题及解决问题的方法，为今后的工作实践作好相关能力的储备。
课程对象：在校的各专业学生。
课程的模式和时间：理论讲授与案例教学相结合。
一、 内审员资格简介
什么是内审员？
按照ISO9000内审员标准的要求，实施ISO9000的组织应建立严密的规章制度，并经常进行全面的内部审核，有资格进行内部审核的人员称为内审员。
获得ISO9000内审员的好处：
随着贸易的发展和市场竞争的日益激烈，特别是我国加入WTO之际，各单位加快与国际接轨，纷纷跨入认证咨询的行列。实施ISO9000的单位需配备内审员是标准的基本要求，而目前国内熟悉ISO的人才不是很多，具有内审员资格的更是少数；由此可见，拥有内审员资格将使你在应聘或升调中处于优势地位；而且由于工作性质的决定，内审员往往可以熟悉并组织全面工作，帮助组织通过审核，在组织中起到相当关键的作用，也往往是较高管理者重点培养对象。
职业分析：
ISO9000适用于农业、建筑业等各行业，适合实施ISO9000标准管理的包括单位、学校、、宾馆、物业公司、房地产公司、贸易公司、电力电业公司、软件开发业、信息业等12类68种。通过认证咨询的社会组织或即将通过认证咨询的组织招聘时都提出掌握ISO9000质量管理体系者优先，或直接要求应聘者持ISO9000内审员证书，内部质量审核员证书已是未来求职的必备"上岗证"。ISO9000培训将是您掌握一套国际化的管理理念，使您在事业发展中成为优秀的团队工作者和高效的管理者。
我考过ISO内审员，也是质量体系管理。 考试不难，培训后开卷考的。后来发证书。单位质量培训中心。 感觉用处不大，如果从事体系管理的工作，有这个证还可以。
如何能成为13485的审核员？
新标准的iso认证流程建议是《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》。新标准
1.1总则"指出："本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。因此，本标准包含了一些医疗器械的专用要求，删减了ISO 9001中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减，质量管理体系符合本标准的组织不能声称符合ISO 9001标准，除非其质量管理体系还符合ISO 9001中所有的要求。"
不妨从网上查一查具有对ISO 13485 医疗器械质量管理体系认证咨询资格的机构，了解一下如何成为ISO 13485体系审核员事宜。
