质量管理体系文件以标准,质量管理体系文件以什么为标准
作为内审员应该熟悉哪些标准、哪些文件,以更好地从事质量管理体系的内部审核工作?
如果你是内审员,这些内容你都应当知道。不是,经过培训或自学也都会知道了。
质量审核所要验证的是客观证据,而绝非发现不合格;
5.始终保持客观、公正和...需要对内审员及各部门主管作好转版培训工作,熟悉新标准,才能更好开展工作;...
你把三本书:质量、环境、职业健康看懂了就行了!!
质量管理体系认证2012年以哪个为准?
ISO9001:2008质量管理体系标准
目前还是iso9001:2008版本的,质量体系是5年一换。
ISO:9001:2008版本啊,最新的版本。
质量管理体系文件的多少详略程度可以由组织结合自身的特点决定以什么为标准?
一、质量管理体系iso三体系认证概论
1、概念iso三体系认证定义:信息及其承载媒体任何媒体形式或类型纸张、计算机磁盘、光盘或其他电子媒体、照片或样件,或它们的组合注:注意iso三体系认证的受控质量管理体系iso三体系认证是描述质量管理体系一整套iso三体系认证“通用质量的交通路线图”(费根堡姆)给出了最好的、最切实际的达到质量目标的方法必须强调ISO9001标准强调的是“iso三体系认证化的质量管理体系”而不是“体系的iso三体系认证化”
2、作用iso三体系认证表达了确定的信息,能够使人们沟通意图,统一行动,是质量管理体系中的必需要素真正的价值在于传递所需信息,利用这些信息可以实现并完成下述活动:1)实现预期的iso三体系认证质量和质量改进2)为组织的各类人员提供所需的适宜的培训3)确保iso三体系认证的重复性及可追溯性4)为活动结果提供客观证据5)依据各类iso三体系认证评价体系的有效性iso三体系认证的产生和使用也是一个过程,是一项增值的活动。
3、类型质量手册向组织内部或外部提供关于质量管理体系一致信息的iso三体系认证质量程序iso三体系认证提供如何完成活动的一致信息的iso三体系认证作业指导书为某项活动具体操作提供帮助指导信息的iso三体系认证质量计划针对特定的项目、iso三体系认证、过程或合同,规定由谁和何时使用程序和相关资源的iso三体系认证表格给出收集或报告必要的信息的要求的iso三体系认证质量记录为完成的活动或达到的结果提供客观证据的iso三体系认证
二、体系iso三体系认证编写策划标准对iso三体系认证的要求iso三体系认证数量和详略程度的考虑策划过程编写方法
1、标准对iso三体系认证的要求质量管理体系iso三体系认证应包括:质量方针和质量目标质量手册标准要求的程序iso三体系认证组织为确保其过程有效策划、运行和控制所要求的iso三体系认证标准所要求的质量记录
2、iso三体系认证数量和详略程度的考虑组织的类型和规模过程的复杂程度和相互作用iso三体系认证的复杂性顾客要求的重要性适用的法规要求经证实的人员能力证实满足质量管理体系要求所需的程度管理方式的现代化程度注:标准不拟统一iso三体系认证
3、策划过程确定质量方针、质量目标明确质量管理体系覆盖的iso三体系认证和部门职能分工,明确各部门职责过程诊断,确定管理过程、iso三体系认证实现过程确定质量管理体系iso三体系认证的结构和数量对质量管理体系策划结果进行管理评审各部门分工编制iso三体系认证
4、 编写方法自上而下依次展开的编写方法自下而上的编写方法从程序iso三体系认证开始,向两边扩展的编写方法自上而下依次展开的编写方法按质量方针、质量目标、质量手册、质量程序iso三体系认证、作业指导书、质量记录的顺序编写此方法利于上一层次iso三体系认证与下一层次iso三体系认证的衔接此方法对iso三体系认证编写人员,特别是手册编写人员的要求较高此方法使iso三体系认证编写所需时间较长此方法必然会伴随着反复修改自下而上的编写方法· 按基础iso三体系认证、程序iso三体系认证、质量手册的顺序编写· 此方法适用于原质量管理基础较好的组织· 此方法如无iso三体系认证总体方案iso认证指导易出现混乱从程序iso三体系认证开始,向两边扩展的编写方法· 先编写程序iso三体系认证,再开始手册和基础性iso三体系认证的编写· 此方法的实质是从分析活动,确定活动程序开始· 此方法有利于9000标准的要求与组织的实际紧密结合· 此方法可缩短iso三体系认证编写时间
质量管理体系文件是不是企业标准?
不是企业标准,但是企业如果按照体系标准运营,能更好的提高公司的运营质量。
不一定是企业标准,质量管理体系iso三体系认证可以由多种标准组成。
不是,一般说企业标准都是相对于iso三体系认证而言,iso三体系认证标准有单位标准,行业标准,企业标准,质量管理体系iso三体系认证是ISO9000系列中的概念,强调的是iso三体系认证化管理,明确工作职能,流程,部门接口等等。
求质量管理体系文件制作标准?
ISO 10013 质量手册编写指南
我只有0287/13485的,不知是否可以,用于医疗器械的,QQ976174544
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