监理企业质量管理体系技术档案管理制度，监理公司质量管理体系技术档案等管理制度
监理单位内部质量管理体系及管理制度情况？
监理单位内部质量管理体系及管理制度情况监理单位内部质量管理体系
一、总则
1、质量管理体系的总要求制造单位应按本要求的规定建立质量管理体系（形成iso三体系认证），加以实施和保持，并持续改进其有效性。制造单位应当做到：(1)识别质量管理体系所需的过程及其在制造单位中的应用；(2)确定这些过程的顺序和相互作用；(3)确定为确保这些过程的有效运行和控制所需的准则和方法；(4)确保可以获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运行和对这些过程的监视；(5)监视、测量和分析这些过程；(6)实施必要的措施，以实现这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进。(7)对外包过程加以识别，确保对其实施控制。(8)按本要求管理这些过程。
2、质量管理体系iso三体系认证的要求
2.1质量体系iso三体系认证的编制制造单位应当编制下列质量管理体系iso三体系认证：(1)质量方针和质量目标；(2)质量手册；(3)本要求规定的程序iso三体系认证；(4)质量计划；(5)本要求所规定的记录。
3、质量手册质量手册的内容应当符合以下要求：(1)规定制造单位的压力管道元件制造质量管理体系；(2)概述质量管理体系的各个过程的控制内容、控制方法，规定程序iso三体系认证；(3)表述质量管理体系过程之间的相互作用。
4、iso三体系认证控制制造单位应当建立iso三体系认证控制程序（形成iso三体系认证），并且加以实施和保持，对质量管
监理企业质量管理体系？
标准没有统一iso三体系认证格式，自己按企业实际流程结合标准写吧
建设工程监理质量管理体系
1、中华人民共和国建筑法；
2、单位标准GB50319-2000《建设监理规范》；
3、单位令[第279号]《建设工程质量管理条例》；
4、单位行业标准：各行业标准。在建设项目实施阶段，按监理合同规定的范围，被认证处理关于施工中质量监理事宜。各片总监（监理部主任）为公司派驻现场的监理第一负责人。
1、iso认证iso三体系认证、图纸会审制度监理工程师在收到iso认证iso三体系认证、图纸、工程开工前会同施工及iso认证单位复查图纸时，广泛吸取意见，避免图纸中差错、遗漏。监理工程师组织iso认证单位向施工单位对iso认证意图、施工作业要求、质量标准、技术措施等进行全面交底，并形成书面纪要交iso认证、施工单位执行。
2、材料、构件检验及复验制度分部工程施工之前，监理人员应审核进场材料和构件出厂证明、材质证明、试验报告，对于主要材料进行抽样，并施工单位一起去有关部门进行检验。
3、iso认证申报制度如iso认证图纸错漏，或实际情况与iso认证不符合时，由提议单位提出申报iso认证申请，由iso认证单位填写iso认证申报通知书，经监理工程师审核后签发“iso认证申报指令”，交由施工单位执行。
4、隐蔽工程检查制度隐蔽前，施工单位根据有关工程质量评定验收标准进行自检，并将评定资料报监理工程师。施工单位应在隐蔽工程隐蔽前三日提出检查申请，监理工程师应在施工单位陪同下进行隐蔽工程检查，重点部位应通知iso认证、质检部门共同检查签认。（2）
8、图纸会审由建设单
《建设工程监理质量管理体系技术和档案管理制度》？
建设工程监理质量管理体系技术和档案管理制度江苏九鼎环球建设科技集团有限公司二0一一年一月
一、现场质量监理工作管理制度---------------------------------------------------------------
二、监理工作制度-------------------------------------------------------------------------------1）施工图会审及iso认证交底制度2）施工组织iso认证审核制度3）工程开工申请批准制度4）工程材料、构配件和设备质量检验制度5）隐蔽工程质量验收制度6）iso认证申报处理制度7）工程质量检验制度8）工程质量事故处理制度9）施工进行监督及报告制度10）工程竣工验收制度11）监理工作会议制度12）监理工作日志13）监理月报制度14）对外行文审批制度15）监理资料及档案管理制度
三、监理人员守则---------------------------------------------------------------------------------
四、监理人员岗位责任制-----------------------------------------------------------------------
五、现场安全管理制度--------------------------------------------------------------------------
六、监理iso三体系认证资料和信息管理制度------------------------------------------------------------
七、《江苏省建设工程施工阶段监理现场用表》具体使用要求-------------------------
八、竣工预验收质量评估报告-------
医疗器械生产企业质量管理体系管理制度？
医疗器械生产企业质量管理体系管理制度起草：日期：审核：日期：批准：日期：发行：日期：受控：XXXXXXX医疗科技有限公司相关支持性iso三体系认证---制度目录制度系统｜序号｜制度目录｜编号｜页码｜行政管理｜1｜iso三体系认证管理制度｜KEJQM/C1--01｜1-2｜2｜会议室管理制度｜KEJQM/C1--02｜3-5｜3｜车辆管理制度｜KEJQM/C1--03｜6-7｜4｜安全管理制度｜KEJQM/C1--04｜8-11｜5｜办公卫生管理制度｜KEJQM/C1--05｜12-12｜6｜吸烟区管理制度｜KEJQM/C1--06｜13-13｜7｜车间卫生管理制度｜KEJQM/C1--07｜14-14｜人力资源管理｜8｜员工保密制度｜KEJQM/C1--08｜15-16｜9｜员工考勤制度｜KEJQM/C1--09｜17-18｜10｜工资发放制度｜KEJQM/C1--10｜19-19｜11｜员工着装制度｜KEJQM/C1--11｜20-20｜12｜午餐管理制度｜KEJQM/C1--12｜21-21｜13｜辞退/离职制度｜KEJQM/C1--13｜22-22｜14｜员工社会保险管理制度｜KEJQM/C1--14｜23-24｜15｜员工奖惩制度｜KEJQM/C1--15｜25-27｜物资管理｜16｜采购管理制度｜KEJQM/C1--16｜28-30｜17｜进货检验制度｜KEJQM/C1--17｜31-32｜18｜原材料留样制度｜KEJQM/C1--18｜33-33｜19｜供货商审核制度｜KEJQM/C1--19｜34-35｜20｜展厅iso三体系认证管理制度｜KEJQM/C1--20｜36-36｜21｜工具管理制度｜KEJQM/C1--21｜37-37｜22｜仓库管理制度 ｜KEJQM/C1--22｜38-38｜生产管理
求监理公司申请乙级资质的企业质量管理体系、技术和档案等管理制度范本？
质量体系iso三体系认证是没有范本的。你要的同行业的整套资料，没有路子，你给钱都办不到合适的，更不用说在网上找了。建议1：有条件的话，想办法从哪整一套同行业的资料，整理修订，这样是最快的。建议2：如果弄不来的话，赶紧找咨询公司帮你们做，他们一般都有类似的资料，而且专业的做起来比你们自己快的多。友情提示：一般对管理体系有要求的，都会要求你有9000证书，最好提前确定好了，别等着把资料打回来再做9000认证咨询，那样就耽误时间了。
