ts16949用于审核哪些文件，ts16949审核全套文件

ts16949审核需要哪些文件？

标准中规定的那6大iso三体系认证是必须的，其他的就看你们了。如果大家的意识好，执行力好，管理好，其他的不要也罢。

质量手册、程序iso三体系认证、作业指导书、质量记录、审核人员会提前通知。

一、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制
1、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制清单；
2、TS16949质量管理体系iso三体系认证的保管及相关责任；
3、TS16949质量管理体系iso三体系认证的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
4、TS16949质量管理体系现场iso三体系认证的管理和使用；
5、定期检查TS16949质量管理体系iso三体系认证的有效性；
二、TS16949质量管理体系质量控制记录
1、TS16949质量管理体系质量记录清单；
2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
三、TS16949质量管理体系审核
1、内审计划（含年审计划和实施计划）
2、审核实施检查记录表；
3、TS16949质量管理体系内审报告；
4、不符合项的纠正、预防措施和含金量验证；
5、iso三体系认证审核计划；
6、iso三体系认证缺陷审核报告；
7、持续改进的过程；
8、实施KVP项目、开展QCC活动等，营造持续改善的氛围；
9、管理评审的计划、输入、输出、报告等；
四、不合格品的控制
1、实验和检验的四种状态规定；
2、各种检验状态标识的管理责任；
3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等；
五、测量仪器的控制
1、计量仪器管理人员资格、责任、权限；
2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。

ts16949第二次审核都要哪些文件？

a. 质量手册。b. 程序iso三体系认证。c. 公司所识别的流程图（三种类型等）。d. 所识别流程与条文的关系，请记录于附件表格中；审查当日将电子iso三体系认证提供给审核员。e. 对应各流程所制定的目标的一览表，及其过去12月的绩效/趋势图。f. iso三体系认证的清单或一览表。g.客户特别规定的清单或一览表，及其iso三体系认证。h. 客户所提供的绩效信息或成绩表，及客户满意度调查的结论报告。i. 客户抱怨的一览表及相关资料。j. 内部审核结果及报告。k. 合格内部审核员的清单或一览表。l.管理审查计划、报告。m. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。n.FMEA(包括DFMEA，如有需要时)。TS16949程序iso三体系认证程序iso三体系认证目录序号 程序iso三体系认证iso认证流程建议 制定部门 编号1 合同评审管理程序 业务部 QP-012 项目管理及iso三体系认证质量先期策划程序 技术部 QP-023 iso三体系认证安全性管理程序 技术部 QP-034 iso认证和开发管理程序 技术部 QP-045 生产件批准程序 技术部 QP-056 生产计划管理程序 生产课 QP-067 生产过程控制程序 生产课 QP-078 iso三体系认证/过程更改控制程序 技术部 QP-089 顾客反馈管理程序 业务部 QP-0910 业务计划管理程序销售部 QP-1011 iso三体系认证和资料控制程序 行政部 QP-1112 信息系统管理程序 行政部 QP-1213 质量记录控制程序 品保部 QP-1314 管理职责 行政部 QP-1415 管理评审程序 品保部 QP-1516 人力资源管理程序 品保课 QP-1617 设备管理程序 生产部 QP-1718 工装管理程序 技术部 QP-1819 模具管理程序 技术部 QP-1920 应急计划管理程序 技术部 QP-2021 采购控制程序 采购部 QP-2122 iso三体系认证标识及可追溯性管理程序 品保部 QP-2223 顾客财产管理程序 销售部 QP-2324 iso三体系认证防护管理程序 生产部 QP-2425 监测和测量过程控制程序 品保部 QP-2526 顾客满意度调查程序 业务部 QP-2627 内部审核 品保部 QP-2728 过程审核 品保部 QP-2829 iso三体系认证审核 品保 QP-2930 监视和测量装置管理程序 品保部 QP-3031 不合格品控制程序 品保部 QP-3132 统计技术及数据分析管理程序 技术部 QP-3233 质量成本分析管理程序 认证老师部 QP-3334 纠正/预防及持续改进程序 品保部 QP-3435 实验室手册 品保部 QP-35各个认证咨询机构会有不同，供参考。

TS16949审核工程部一般需要做哪些文件？

meotor233 说得对的，主要看职能分配表，看工程部有哪些主要职责，常见的有APQP、PPAP、FMEA

看你们公司职能分布了，一般来说APQP、PPAP是由工程部主导（多功能小组）。FMEA、CP也有可能是工程部主导。另需注意如工程更改控制、工程资料管理、特殊特性的识别等。

HACCP审核需要哪些文件？

找个HACCP内审员吧,这种东西不是一天两天能搞定的,最基本的要企业简介,机构组织图,HACCP小组成员及其职责,HACCP计划与限值,计划纠偏,HACCP计划的验证,全部弄好都可以出一本书了.....

ts16949审核需要哪些资料？

需要顾客的要求。如：合同，订单，协议。 质量手册，程序iso三体系认证，法律法规，质量记录。 12个月的过程绩效，内部审核资料，管理评审资料。组织的工商申报证书。组织的规模人数。体系覆盖范围。

首先不要急，把流程理一理。按照我的经验，需要以下的表格进行填写：
1、全公司的12个月的kpi数据统计完成情况；没有完成的需要有受益人原因分析及改善措施；
2、人员培训情况，包括进厂培训、上岗培训以及在职培训；
3、设备维修保养表格，包括设备日常点检表、保养表以及预见性维护计划；
4、对生产过程的监控表格，包括进料检验、制程检验、出货检验以及spc控制表格；
5、特殊车间，如实验室、无尘室的温湿度点检表；
6、生产车间的看板资料更新；
7、生产部门的生产日报表；
8、品质部门回复给客户的8d报告；
9、文控部门的iso三体系认证收发及回收记录；
10、基础设施的日常维护记录，如线路、洗手间、应急灯、灭火器等。 希望以下回答能够帮到你！

资料，包括iso三体系认证控制部分的所有内容：包括一阶iso三体系认证、二阶iso三体系认证、三阶iso三体系认证、四阶iso三体系认证。其中包括楼上各位提到的。 实际上，所要求的，即你们推行体系，以证明体系的符合性、有效性、充分性的证据。