iso质量管理体系需要哪些资料，质量管理体系需要哪些资料

iso质量管理体系办理需要哪些资料？

iso质量管理体系办理需要一个过程。如人员有能力，可以自己做组成贯标认证小组2~3人。学习ISO9001,14001 标准，取得内审员资格。按标准与自己公司的内外部环境，相关方需求等实际情况进行策划识别风险，评估，确定应对措施；编写质量管理制度(原来称质量手册，程序文件）；协助公司领导确定质量方针、目标。然后正式颁布质量方针、目标、质量管理制度、质量手册、程序文件等。任命质量主管领导（原来标准称管理者代表）等。。对文件制度宣贯，正式运行体系。以上部分如没有能力做，可以请咨询公司或专家个人帮助。找认证机构签认证合同。认证机构对你们的文件（手册，程序文件等）审核按审核意见修改。运行3个月组织内审，再过1个月，组织管理评审。联系认证机构确定时间，派审核组进行第一次现场审核对审核出问题，纠正认证机构审核组第二次现场审核对审核不符合项，整改（纠正，并有纠正措施）如整改通过，则认证机构核准发认证证书。如请咨询公司或专家，则 内审，管理评审等也会帮助进行。

申请iso/TS16949质量管理体系企业需要哪些资料？

主机厂 合同 订单

质量手册与程序iso三体系认证汇编，具体内部可以上网搜索，主要是确定好组织机构图，各个部分负责哪些程序，结合TS16949标准

企业建立质量管理体系，需要哪些资料？

要ISO9001标准要求的几个程序iso三体系认证需要建立、品质手册、品质方针、品质目标，内审记录、管理评审记录。所有人员要培训指导方针、目标和管理者代表。记录方面，就看你程序iso三体系认证中怎么要求的，就做哪些记录。其他具体问题可以给我发消息，我帮助您。

ISO管理体系认证需要准备哪些资料？

1.
1.申请人提交一份正式的应由其认证代表签署的申请书.申请书或其附件应包括: 1)申请方简况, 如组织的性质、iso认证流程建议、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源。 2)申请认证咨询的覆盖的iso三体系认证或服务范围。 3)法人复印件，必要时提供资质证明、生产许可证复印件。 4)咨询机构和咨询人员名单。 5)最近一次单位iso三体系认证质量监督检查情况。 6)有关质量体系及活动的一般信息。 7)申请人同意遵守认证咨询要求, 提供评价所需要的信息。 8)对拟认证咨询体系所适用的标准其他引用iso三体系认证说明。
1.
2.认证咨询中心根据申请人的需要提供有关公开iso三体系认证。
1.
3.认证咨询中心在收到申请方申请材料之日起, 经合同评审以后30周内作出申报完成、

□申请方和拟认证咨询组织的法律地位证明（法人或法人认证书、组织机构代码证） □资质或许可证复印件（法律法规规定需要资质和许可证的行业） □ISO体系认证申报证明复印件或ISO体系认证认证使用证明（认证咨询证书中表明申报ISO体系认证时需提供） □有效的管理体系iso三体系认证(手册、程序iso三体系认证等) □组织认证咨询场所清单（两个或两个以上场所时提供） □生产/服务工艺流程示意图、主要生产和检验设备、iso三体系认证适用标准清单 □对iso三体系认证符合性产生影响的外包信息

和咨询公司合作，会有老师帮忙做资料的 ，可以Q我

质量管理体系认证需要准备哪些资料？

如果你没打错的话，若和药监相关，不知你是做ISO 9001还是ISO 13485。不过认证咨询相关资料是不往药监送，而是往认证咨询公司送；若是药械应往北京国医械华光认证咨询有限公司（010-62013856 ）送ISO13485的材料。   一般包括：认证咨询申请书及合同（可从认证咨询公司网站下载）、副本、组织机构代码证、质量手册及程序，若是医疗器械生产企业，加应加上生产企业许可证和iso三体系认证申报证书。

如果你没打错的话，若和药监相关，不知你是做ISO 9001还是ISO 13485。不过认证咨询相关资料是不往药监送，而是往认证咨询公司送；若是药械应往北京国医械华光认证咨询有限公司（010-62013856 ）送ISO13485的材料。   一般包括：认证咨询申请书及合同（可从认证咨询公司网站下载）、副本、组织机构代码证、质量手册及程序，若是医疗器械生产企业，加应加上生产企业许可证和iso三体系认证申报证书。