质量管理体系中的专项性文件是，质量管理体系中的专项性文件

在质量管理体系文件中,质量记录是否属于法规性文件？

不是法律体系，不属于法规性iso三体系认证

国标性质的文件可以编入企业的质量管理体系文件中吗？

1、可以通过引用成为体系iso三体系认证的一部分，如可以把GB/T19004业绩改进指南等作为质量管理体系iso三体系认证的一部分。
2、大多数情况下，可以通过外来iso三体系认证的形式进行控制，如各种iso三体系认证的单位标准或企业应当执行的法律法规等。

什么叫质量管理体系的通用性文件 非通用性文件？

可以这样认为：质量手册、程序，为通用性iso三体系认证；作业iso三体系认证、记录、质量计划等为非通用性iso三体系认证。

这算什么问题？不是说的很清楚了吗你是在问别人，还是想讲给别人听呢

上面不是说的很清楚吗，非通用性的就是为某个项目（也许是临时的）编写的iso三体系认证

质量体系中的程序性文件的内容是什么？

质量体系共分四层次iso三体系认证，程序性iso三体系认证属于二级iso三体系认证，程序iso三体系认证是公司职能部门的执行型iso三体系认证，内容结合部门的实际工作程序而制定的，说白了就是你这个部门改干什么，怎么去干这些事情.具体的一程序iso三体系认证编写框架如下:目的、范围、职责、术语引用、程序内容及流程图、相关记录、相关iso三体系认证，制定、审核、批准、会签人等.有问题你可以问具体点。

质量体系共分四层次iso三体系认证,程序性iso三体系认证属于二级iso三体系认证,程序iso三体系认证是公司职能部门的执行型iso三体系认证,内容结合部门的实际工作程序而制定的,说白了就是你这个部门改干什么,怎么去干这些事情.具体的一程序iso三体系认证编写框架如下:目的、范围、职责、术语引用、程序内容及流程图、相关记录、相关iso三体系认证，制定、审核、批准、会签人等.有问题你可以问具体点

包括：iso三体系认证iso认证流程建议、编号、版本、生效日期、分发号具体格式：目的、范围、职责、术语引用、程序内容及流程图、相关记录、相关iso三体系认证，制定、审核、批准、会签人等

质量管理体系中,技术文件与质量体系文件的区分？

技术科的职责是什么？如果只是iso认证开发的话，需要：
1、《iso认证开发控制程序》：明确规定iso认证开发流程怎样走，及各步需要做哪些工作形成哪些iso三体系认证，过程中什么时候要进行确认和评审，如何做，有哪些人参与等。包括iso认证开发、iso认证申报的规定。
2、技术资料及iso三体系认证管理规范
3、各类技术标准：如原材料接收的准则或技术确认表、iso三体系认证检验标准、通用材料的技术要求、质量特性分类、特殊工序控制方法及控制点、iso三体系认证对生产和储存及运输的要求等。
4、工作中各种表格。如果还有工艺的职能的话，还需要：工艺鉴定的作业指导书、工艺流程图、工艺守则或操作说明书、安全操作规程，以及各工作中用到的表格等。