关于信息安全管理体系认证的监督审核方案，管理体系认证的监督审核方案
信息安全管理体系建立方案？
信息安全管理体系建立方案(初稿)信息技术部2012年2月随着企业的发展状大，信息安全逐渐被集团高层所重视，但直到目前为止还没有一套非常完善的信息安全管理方案，而且随着新技术的不断涌现，安全防护又如何能做到一劳永逸的坚守住企业信息安全的大门便成为每个信息技术部门永恒不变的课题。作为周一药业集团的新兴部门，信息技术部存在的意义绝对不是简单的电脑维修，它存在的意义在于要为企业建设好信息安全屏障，保护企业的信息安全，同时通过信息交互平台，简化办公流程，提高工作效率，这才是部门存在的目的和意义，信息技术部通过不断的学习，研究，通过大量的调研，终于开始着手建立属于周一药业自己的信息堡垒。企业信息安全主要包括了四个方面的内容，即实体安全、运行安全、信息资产安全和人员安全，信息技术部将从这四个方面详细提出解决方案，供领导参考，评议。
一、实体安全防护：所谓实体安全就是保护计算机设备、设施（含网络）以及其他媒体免遭地震、水灾、火灾、有害气体和其他环境事故破坏的措施和过程。要想做好实体安全就必须要保证以下几点的安全：
1、环境安全：每个实体都存在于环境当中，环境的安全对于实体来讲尤为重要，但对于环境来讲要想做到
三、
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iso22000食品安全管理体系监督审核怎么办？
iso22000食品安全管理体系一定是按标准要求，建立了一些列的制度规范，以及按规范运行的记录；准备好你们的执行证据就可以了。
iso22000食品安全管理体系 一定是按标准要求，建立了一些列的制度规范，以及按规范运行的记录； 准备好你们的执行证据就可以了。
企业要申请iso22000食品安全管理体系认证咨询 需先做好认证咨询的相关咨询工作，然后向认证咨询公司申请认证咨询。 苏州地区推荐公司： 咨询公司：苏州禾凯企业管理有限公司 认证咨询公司：美国amt国际认证咨询有限公司
食品安全管理体系监督审核时需要进行文件审核吗？
要进行的，这个是重点环节
质量管理体系监督审核？
这个不是很难的，一般在审核中，要查你公司开展内审、管理评审、上内外审中不符合项整改落实情况，这是一定要有的。若只是质量管理体系的话，对于监督审核，一般更侧重业务部门，你是陪同，这又不是审核你，因此不用紧张。要作好以下方面：
1. 关于iso三体系认证与记录控制（
4.
2.
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2.4），要抽样，要查制度与制度执行情况，要查更改控制
2. 关于资源提供：重点是教育培训（要有计划、计划推进情况、培训数据统计、重点是持证人员资质）；其次是设施设备（管理制度、现场设施状态，重点是特种设施是否检定、标识；台帐、检修计划、检修记录、运行控制与记录等）；工作环境（重点是安全与职业卫生控制等）
3. 要查检测试验设施台帐与检定、校准报告，要进行现场抽样，自校的要有规程；工装模具；
4. 关于iso三体系认证实现，查设施开发
7.
3.1-
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3.7，重点是相对应的记录，一般把
5.2与
7.2合并检查；
5. 要查
7.4采购与外包相关制度与实施，合格供方名录，查有无超名录采购；
6.
7.5要抽现场工艺，看iso三体系认证受控制与否，要查特殊过程是否确认或再确认，要查服务及满意度分析，投诉处理；
7. 最后要查不合格品控制有无流程、标识、隔离等是否遵守，首检、专检等记录与检验台帐，数据统计与分析、发现偏差的对策等。
监督审核不会形成全覆盖，你陪同，仅是一种联络人的身份，不要多说，要多听少说，由于你不了解体系，话多易失，对方需要提供什么资料就组织提供就是了。祝您过关！
初审是第一次的正式审核
监督审核是按照ccaa、认证咨询机构的有关规定进行审核，查看是否具备持续满足要求的能力。监督审核一般采用抽查的方式进行，监督审核的间隔时间一般是12个月内进行一次。
审核高管层是每次审核所必须审到的部门，主要涉及一些笼统条款，从宏观上看你企业的整体情况和体系运行情况。
质量管理体系审核是为验证质量活动和有关结果是否符合组织计划的安排，确认组织质量管理体系是否被正确、有效实施以及质量管理体系内的各项要求是否有助于达成组织的质量方针和质量目标，并适时发掘问题，采取纠正与预防措施，为组织被审核部门/人员提供质量管理体系改进的机会，以确保组织质量管理体系得到持续不断地改进和完善。
审核方式主要分为两个部分：
1、iso三体系认证审核：评审组织质量管理体系的质量手册、程序iso三体系认证、作业指导书、表单/记录和其它要求的支持性iso三体系认证是否涵盖iso/ts16949质量管理体系（技术规范）标准。
2、现场审核：审核组织质量管理体系执行的程度及有效性。
1)、每次现场审核，包括初次审核(第一次正式审核)和每年的监督审核，必须包括以下方面和内容的审核：
a）、从上一次审核后的新顾客。
b）、顾客抱怨和组织反应的情况。
c）、组织内部审核和管理评审的结果和措施。
d）、朝持续改进目标的进展情况。
e）、从上一次审核后，纠正措施的有效性和验证。
2)、包含质量管理体系、管理职责、iso三体系认证实现过程，都必须在每个为期连续12个月的现场审核时,至少进行审核一次。
这个不是很难的，一般在审核中，要查你公司开展内审、管理评审、上内外审中不符合项整改落实情况，这是一定要有的。若只是质量管理体系的话，对于监督审核，一般更侧重业务部门，你是陪同，这又不是审核你，因此不用紧张。要作好以下方面：关于iso三体系认证与记录控制（
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2.4），要抽样，要查制度与制度执行情况，要查更改控制关于资源提供：重点是教育培训（要有计划、计划推进情况、培训数据统计、重点是持证人员资质）；其次是设施设备（管理制度、现场设施状态，重点是特种设施是否检定、标识；台帐、检修计划、检修记录、运行控制与记录等）；工作环境（重点是安全与职业卫生控制等）要查检测试验设施台帐与检定、校准报告，要进行现场抽样，自校的要有规程；工装模具；关于iso三体系认证实现，查设施开发
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3.7，重点是相对应的记录，一般把
5.2与
7.2合并检查；要查
7.4采购与外包相关制度与实施，合格供方名录，查有无超名录采购；
7.5要抽现场工艺，看iso三体系认证受控制与否，要查特殊过程是否确认或再确认，要查服务及满意度分析，投诉处理；最后要查不合格品控制有无流程、标识、隔离等是否遵守，首检、专检等记录与检验台帐，数据统计与分析、发现偏差的对策等。监督审核不会形成全覆盖，你陪同，仅是一种联络人的身份，不要多说，要多听少说，由于你不了解体系，话多易失，对方需要提供什么资料就组织提供就是了。祝您过关！
信息安全管理体系是属于审核员的培训内容么？
青岛有费用1500左右。公司同事考的
