iso9000质量体系标准条款,iso9000体系标准条款

iso认证咨询公司 2022-10-05 12:10
【摘要】小编为您整理iso9000质量管理体系标准中的具体条款、IATF16949质量体系过程与标准条款对照表、ISO13485:2003质量管理体系有哪些标准条款、OHSAS18001标准的标准条款、ISO9000标准体系审核过程中必审的条款是哪几项相关iso认证公司知识,详情可查看下方正文!

ISO9000质量管理体系标准中的具体条款?

由ISO/TC176技术委员会制定并已由ISO(国 际标准化组织)正式颁布的国际标准有19项,ISO/TC176技术委员会正在 制定还未经ISO颁布的国际标准有7项。对ISO已正式颁布的ISO9000族19项 国际标准,我国已全部将其等同转化为我国单位标准。 其他还处在标准草案阶段的7项国际标准, 我国也正在跟踪研究,一旦正式颁布,我国将及时将其等同转化为单位标 准。 正式颁布的ISO9000族标准 GB/T6583-1994(idtISO8402:1994)质量管理和质量保证术语。 GB/T19000.1-1994(idtISO9000-1:1994)质量管理和质量保证标 准 第1部分 选择和使用指南。 GB/T19000.2-1994(idtISO9000-2:1993)质量管理和质量保证标 准 第二部分 GB/T1900
1、GB/T19002和GB/T19003实施通用指南。 GB/T19000.3-1994(idtISO9000-3:1994)质量管理和质量保证标 准 第3部分GB/T19001在软件开发、供应和维护中的使用指南。 GB/T19000.4-1994(idtISO9000-4:1993)质量管理和质量保证标 准 第四部分 可信性大纲管理指南。 GB/T19000-1994(idtISO9001:1994)质量体系列化iso认证、开发、 生产、安装和服务的质量保证模式。 GB/T19002-1994(idtISO9002:1994)质量体系生产、安装和服务 的质量保证模式。 GB/T19003-1994(idtISO9003:1994)质量体系最终检验和试验的 质量保证模式。 GB/T19004.1-1994(idtISO9004-1:1994)质量管理和质量体系要 素 第1部分 指南。 GB/T19004.2-1994(idtISO9004-2:1991)质量管理和质量体系要 素 第2部分 服务指南。 GB/T19004.3-1994(idtISO9004-3:1993)质量管理和质量体系要 素 第3部分 流程性材料指南。 GB/T19004.4-1994(idtISO-4:1993)质量管理和质量体系要素 第4部分 质量改进指南。 GB/T19015-1996(idtISO10005:1995)质量管理 质量计划指南。 GB/T19017-1996(idtISO10007:1995)质量管理技术状态管理指 南。 GB/T19021.1-1993(idtISO10011-1:1990)质量体系审核指南 第 1部分 审核。 GB/T19021.2-1993(idtISO10011-2:1991)质量体系审核指南 第 2部分 质量体系审核员的评定准则。 GB/T19021.3-1993(idtISO10011-3:1991)质量体系审核指南 第3部分 审核工作管理。 GB/T19022.1-1994(idtISO10012:1992)测量设备的质量保证要求 第1部分 测量设备的计量确认体系。 GB/T19023-1996(idtISO10013:1995)质量手册编制指南。 还处在标准草案阶段的ISO9000族标准 (1)ISO/DIS9004-8质量原理及其在质量管理实践中的应用。 (2)ISO/DIS10006质量管理项目管理指南。 (3)ISO/FDIS10012-2 测量设备的质量保证要求第2部分 测量过程控制。 (4)ISO/FDIS10014 质量经济性管理指南。 (5)ISO/CD10015 继续教育和培训。 (6)ISO/WD10016检验和试验记录结果表述指南。 (7)ISO/WD10017统计技术在质量管理中的应用。 ISO9000族标准发展新动向 根据ISO/TC176提出的未来发展设想,ISO9000族标准在未来的发展中,其 结构将可能发生重大变化,以便提高标准使用的灵活性,更好地适用于各 种规模和性质的组织,扩大标准在不同行业的应用。 如: ISO9001~ISO9003合并为ISO9001 ISO9000-
2、ISO9000-
3、 ISO9004-
2、ISO9004-3归到ISO9004/1 ISO1000
5、ISO10007归到 ISO9004/1 ISO10013~ISO10016归到ISO9004/1或作为技术报告 ISO10011和ISO10012仍作为单独的标准 还有一些标准将以宣传引导性的 小册子或使用手册或以技术委员会报告的形式出现。 总之,未来的ISO9000族标准的新结构将是以ISO9001和ISO9004两个标准 为核心,包括少量的支持性标准。

由ISO/TC176技术委员会制定并已由ISO(国 际标准化组织)正式颁布的国际标准有19项,ISO/TC176技术委员会正在 制定还未经ISO颁布的国际标准有7项。对ISO已正式颁布的ISO9000族19项 国际标准,我国已全部将其等同转化为我国单位标准。 其他还处在标准草案阶段的7项国际标准, 我国也正在跟踪研究,一旦正式颁布,我国将及时将其等同转化为单位标 准。 正式颁布的ISO9000族标准 GB/T6583-1994(idtISO8402:1994)质量管理和质量保证术语。 GB/T19000.1-1994(idtISO9000-1:1994)质量管理和质量保证标 准 第1部分 选择和使用指南。 GB/T19000.2-1994(idtISO9000-2:1993)质量管理和质量保证标 准 第二部分 GB/T1900
1、GB/T19002和GB/T19003实施通用指南。 GB/T19000.3-1994(idtISO9000-3:1994)质量管理和质量保证标 准 第3部分GB/T19001在软件开发、供应和维护中的使用指南。 GB/T19000.4-1994(idtISO9000-4:1993)质量管理和质量保证标 准 第四部分 可信性大纲管理指南。 GB/T19000-1994(idtISO9001:1994)质量体系列化iso认证、开发、 生产、安装和服务的质量保证模式。 GB/T19002-1994(idtISO9002:1994)质量体系生产、安装和服务 的质量保证模式。 GB/T19003-1994(idtISO9003:1994)质量体系最终检验和试验的 质量保证模式。 GB/T19004.1-1994(idtISO9004-1:1994)质量管理和质量体系要 素 第1部分 指南。 GB/T19004.2-1994(idtISO9004-2:1991)质量管理和质量体系要 素 第2部分 服务指南。 GB/T19004.3-1994(idtISO9004-3:1993)质量管理和质量体系要 素 第3部分 流程性材料指南。 GB/T19004.4-1994(idtISO-4:1993)质量管理和质量体系要素 第4部分 质量改进指南。 GB/T19015-1996(idtISO10005:1995)质量管理 质量计划指南。 GB/T19017-1996(idtISO10007:1995)质量管理技术状态管理指 南。 GB/T19021.1-1993(idtISO10011-1:1990)质量体系审核指南 第 1部分 审核。 GB/T19021.2-1993(idtISO10011-2:1991)质量体系审核指南 第 2部分 质量体系审核员的评定准则。 GB/T19021.3-1993(idtISO10011-3:1991)质量体系审核指南 第3部分 审核工作管理。 GB/T19022.1-1994(idtISO10012:1992)测量设备的质量保证要求 第1部分 测量设备的计量确认体系。 GB/T19023-1996(idtISO10013:1995)质量手册编制指南。 还处在标准草案阶段的ISO9000族标准 (1)ISO/DIS9004-8质量原理及其在质量管理实践中的应用。 (2)ISO/DIS10006质量管理项目管理指南。 (3)ISO/FDIS10012-2 测量设备的质量保证要求第2部分 测量过程控制。 (4)ISO/FDIS10014 质量经济性管理指南。 (5)ISO/CD10015 继续教育和培训。 (6)ISO/WD10016检验和试验记录结果表述指南。 (7)ISO/WD10017统计技术在质量管理中的应用。 ISO9000族标准发展新动向 根据ISO/TC176提出的未来发展设想,ISO9000族标准在未来的发展中,其 结构将可能发生重大变化,以便提高标准使用的灵活性,更好地适用于各 种规模和性质的组织,扩大标准在不同行业的应用。 如: ISO9001~ISO9003合并为ISO9001 ISO9000-
2、ISO9000-
3、 ISO9004-
2、ISO9004-3归到ISO9004/1 ISO1000
5、ISO10007归到 ISO9004/1 ISO10013~ISO10016归到ISO9004/1或作为技术报告 ISO10011和ISO10012仍作为单独的标准 还有一些标准将以宣传引导性的 小册子或使用手册或以技术委员会报告的形式出现。 总之,未来的ISO9000族标准的新结构将是以ISO9001和ISO9004两个标准 为核心,包括少量的支持性标准。

由ISO/TC176技术委员会制定并已由ISO(国 际标准化组织)正式颁布的国际标准有19项,ISO/TC176技术委员会正在 制定还未经ISO颁布的国际标准有7项。对ISO已正式颁布的ISO9000族19项 国际标准,我国已全部将其等同转化为我国国家标准。 其他还处在标准草案阶段的7项国际标准, 我国也正在跟踪研究,一旦正式颁布,我国将及时将其等同转化为国家标 准。 正式颁布的ISO9000族标准 GB/T6583-1994(idtISO8402:1994)质量管理和质量保证术语。 GB/T19000.1-1994(idtISO9000-1:1994)质量管理和质量保证标 准 第1部分 选择和使用指南。 GB/T19000.2-1994(idtISO9000-2:1993)质量管理和质量保证标 准 第二部分 GB/T1900
1、GB/T19002和GB/T19003实施通用指南。 GB/T19000.3-1994(idtISO9000-3:1994)质量管理和质量保证标 准 第3部分GB/T19001在软件开发、供应和维护中的使用指南。 GB/T19000.4-1994(idtISO9000-4:1993)质量管理和质量保证标 准 第四部分 可信性大纲管理指南。 GB/T19000-1994(idtISO9001:1994)质量体系列化设计、开发、 生产、安装和服务的质量保证模式。 GB/T19002-1994(idtISO9002:1994)质量体系生产、安装和服务 的质量保证模式。 GB/T19003-1994(idtISO9003:1994)质量体系最终检验和试验的 质量保证模式。 GB/T19004.1-1994(idtISO9004-1:1994)质量管理和质量体系要 素 第1部分 指南。 GB/T19004.2-1994(idtISO9004-2:1991)质量管理和质量体系要 素 第2部分 服务指南。 GB/T19004.3-1994(idtISO9004-3:1993)质量管理和质量体系要 素 第3部分 流程性材料指南。 GB/T19004.4-1994(idtISO-4:1993)质量管理和质量体系要素 第4部分 质量改进指南。 GB/T19015-1996(idtISO10005:1995)质量管理 质量计划指南。 GB/T19017-1996(idtISO10007:1995)质量管理技术状态管理指 南。 GB/T19021.1-1993(idtISO10011-1:1990)质量体系审核指南 第 1部分 审核。 GB/T19021.2-1993(idtISO10011-2:1991)质量体系审核指南 第 2部分 质量体系审核员的评定准则。 GB/T19021.3-1993(idtISO10011-3:1991)质量体系审核指南 第3部分 审核工作管理。 GB/T19022.1-1994(idtISO10012:1992)测量设备的质量保证要求 第1部分 测量设备的计量确认体系。 GB/T19023-1996(idtISO10013:1995)质量手册编制指南。 还处在标准草案阶段的ISO9000族标准 (1)ISO/DIS9004-8质量原理及其在质量管理实践中的应用。 (2)ISO/DIS10006质量管理项目管理指南。 (3)ISO/FDIS10012-2 测量设备的质量保证要求第2部分 测量过程控制。 (4)ISO/FDIS10014 质量经济性管理指南。 (5)ISO/CD10015 继续教育和培训。 (6)ISO/WD10016检验和试验记录结果表述指南。 (7)ISO/WD10017统计技术在质量管理中的应用。 ISO9000族标准发展新动向 根据ISO/TC176提出的未来发展设想,ISO9000族标准在未来的发展中,其 结构将可能发生重大变化,以便提高标准使用的灵活性,更好地适用于各 种规模和性质的组织,扩大标准在不同行业的应用。 如: ISO9001~ISO9003合并为ISO9001 ISO9000-
2、ISO9000-
3、 ISO9004-
2、ISO9004-3归到ISO9004/1 ISO1000
5、ISO10007归到 ISO9004/1 ISO10013~ISO10016归到ISO9004/1或作为技术报告 ISO10011和ISO10012仍作为单独的标准 还有一些标准将以宣传引导性的 小册子或使用手册或以技术委员会报告的形式出现。 总之,未来的ISO9000族标准的新结构将是以ISO9001和ISO9004两个标准 为核心,包括少量的支持性标准。


IATF16949质量体系过程与标准条款对照表?

职过IATF16949质量体系过程与标准条款对照表ISO9001及16949要求
4.1
4.2
4.3
4.4
5.1
5.2
5.3
6.1
6.2
6.3
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
8.6
8.7
9.1
9.2
9.3
10.1
10.2
10.3附件一过程类别及iso认证流程建议COP1订单评审过程COP2过程iso认证及开发过程COP3工程申报过程COP4生产过程COP5交付过程COP6顾客信息反馈及处理过程SP1人力资源管理过程SP2设备工装管理过程SP3采购管理过程SP4物料控制过程SP5监视和测量设备控制过程SP6检验和实验过程SP7iso三体系认证和资料控制过程SP8不合格品控制过程MP1经营计划过程MP2不良品质成本控制过程MP3内部审核MP4管理评审MP5改进过程√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√第1页,共2页第2页,共2页


ISO13485:2003质量管理体系有哪些标准条款?

您需要的是这个吗? wenku.baidu/view/fbcc0b4ff7ec4afe04a1df0
9?re=view

ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality managementsystem-requirements for regulatory)。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从iso认证流程建议上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市iso体系证书在商业环境中运行,它还要受到单位和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械iso三体系认证的风险,要求在医疗器械iso三体系认证实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。目前美国、加拿大和欧洲普遍以ISO9001,EN 46001或 ISO13485作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同单位的市场,应遵守相应的法规要求。想知道更多就去企业咨询认证咨询网的论坛逛逛,肯定会有收获。


OHSAS18001标准的标准条款?

(国际等同采用GB/T28001:2011职业健康安全管理体系要求)1 范围本标准提出了对职业健康安全管理体系的要求,旨在使一个组织能够控制其职业健康安全风险并改进其绩效。本标准并未提出具体的职业健康安全绩效准则,也未对管理体系的iso认证做出具体规定。本标准适用于任何有下列愿望的组织:a) 建立职业健康安全管理体系,消除或减少因组织的活动而使员工和其他相关方可能面临的职业健康安全风险;b) 实施、保持和持续改进职业健康安全管理体系;c) 使自己确信符合所声明的职业健康安全方针;d) 向外界展示这种符合性;e) 寻求外部组织对其职业健康安全管理体系的认证咨询;f) 自我鉴定和声明符合本标准。本标准中的所


ISO9000标准体系审核过程中必审的条款是哪几项?

除了
7.3条款之外,都不得删减,也就是说所有的条款都要审核。
7.3条款也是可以删减,是根据公司情况没有相应的iso认证过程才可以删减的

标准中规定除了
7.3可以删减,但是不可以删减制造过程的iso认证,其他所有的条款都要求,而且审核的准则是围绕着标准和法律法规、受审核方的QMSiso三体系认证及其合同要求。

除了
7.3条款之外,都不得删减,也就是说所有的条款都要审核。
7.3条款也是可以删减,是根据公司情况没有相应的iso认证过程才可以删减的


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