气象观测质量管理体系自查报告，气象观测质量管理体系

iso认证咨询公司 2022-08-31 20:20

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企业质量管理体系自查报告？

进贤县医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告（2017年度）企业iso认证流程建议：*****公司企业负责人：**电话：手机：联系人：**电话：手机：填报日期：2017年11月16日
一、企业基本情况｜南昌伟达为有限责任公司(自然人投资或控股)、｜南昌伟达的组织机构代码（**）、企业管理类别（Ⅰ、Ⅱ类医疗器械）。｜*****公司地处**｜医疗器械申报（备案）明细｜序号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜规格型号｜申报（备案）证号｜申报（备案）时间｜申报及延续情况｜1｜**｜/｜赣洪械备**｜**｜/｜2｜**｜/｜赣洪械备**｜**｜/｜3｜**｜/｜赣洪械备**｜**｜/｜4｜**｜/｜赣洪械备**｜**｜/｜5｜**｜/｜赣洪械备**｜**｜/｜6｜**｜赣洪械备**｜**｜7｜**｜/｜赣械注准**｜**｜/｜
二、委托生产情况｜委托或受托生产医疗器械的基本情况以及合法性。｜我公司未委托生产，我公司所有iso三体系认证均为自产。｜
三、生产活动基本情况｜
1、全年医疗器械iso三体系认证生产的品种和数量：｜多功能电动理疗床**张，手摇病床：**张，普通病床：**张，病人推车：**台，医用转移车：**台，妇科检查床：**张，普通产床：**张。｜
2、全年医疗器械生产产值（委托或受托生产的医疗器械单独列出）、销售产值、上缴税金、出口涉及单位地区及出口产值与出口销售产值。生产iso三体系认证相比同类型企业在国内市场所占份额。｜2016年销售产值：**万元，生产iso三体系认证相比同类型企业在国内市场所占6%。｜
3、

医疗器械质量管理体系自查报告？

年度医疗器械生产企业质量管理体系自查报告企业AAA企业信用认证：｜填报时间：年月日｜企业iso认证流程建议｜生产地址｜企业类型｜无菌□ 植入□ 体外诊断试剂□ 义齿□ 有源□ 其他□｜生产许可证编号｜有效期截止至｜企业负责人｜联系电话｜质量负责人｜联系电话｜企业成立日期｜生产车间面积｜职工人数｜全年产值/销售额｜年度生产许可证申报情况｜年度新增申报iso三体系认证情况｜年度监督抽验及结果｜年度接受监督检查次数及处罚｜情况｜年度不良事件及iso三体系认证召回情况｜第三方质量管理体系认证咨询情况｜生产情况｜iso三体系认证iso认证流程建议｜申报证号｜生产数量｜委托生产iso三体系认证iso认证流程建议｜申报证号｜受托企业iso认证流程建议及iso三体系认证生产数量｜质量体系体系运行情况｜
一、内部审核情况
1、管理职责；
2、资源管理:
3、iso三体系认证和记录:
4、iso认证和开发:
5、采购:
6、生产管理:
7、监视和测量:
8、销售和服务:
9、不合格品控制:
10、顾客投诉和不良事件监测: 1
1、分析和改进:｜
二、管理评审情况｜
三、整改措施落实情况｜企业负责人签字：法定代表人签字：｜*注：
1、企业依据《医疗器械生产质量管理规范》，结合年度管理评审和内部审核情况，填写企｜业质量管理体系运行情况。
2、每年12月31日前将报告纸质版和电子版上报设区的市｜食品药品监督管理部门，各市局在汇总后在次年1月20日前将企业上报的电子

企业质量体系自查报告？

企业质量体系自查报告自查报告能有效针对企业自身的存在的问题，并自我反省和改进，下面就是小编整理的企业质量体系自查报告，一起来看一下吧。北京***集团自成立以来视质量为企业的生命，将质量建设作为公司的关键来抓，通过二十年努力，集团在水果原浆加工的冷破碎、浓缩果汁加工的超微过滤、饮料灌装的UHT超高温瞬时灭菌、无菌冷灌装等项工艺、技术，均处于世界领先地位。健全、实施了ISO900
1、HACCP、ISO220xx、OHSAS18000、ISO14001等质量、安全、环境管理体系，并实施体系认证咨询。北京***集团***有限公司自20xx年成立即制定了HACCP计划并严格按照该标准进行生产管理，到现在已建立了系统的质量控制体系。通过自查，我们主要做了这些工作并存一些不足，具体如下：
一、质量控制体系建设注重严格的质量控制体系建设，在质量管理过程中积极推行全员质量管理理念。质量管理体系全面覆盖项目论证、技术装备基础建设与管理、原材料供应商的开发、进厂原辅料的检验、生产过程质量监控、成品外观质量的检查、成品内在质量检验、物流和售后服务等全过程。企业并根据客户要求和iso三体系认证应用领域的不同建立对应的符合国际标准的控制规范。长期以来，在质量建设上，质监、商检、工商等职能部门给予了公司有力的支持和指导下，质量管理水平取得了稳步上升。

求玩具企业质量管理体系自查报告？

012年质量体系自查报告根据出口玩具生产企业质量许可证的审核要求，结合新的标准，结合本企业实际情况，我们在2012年5月20日，对车间工序、关键岗位进行了内部质量的全面核查，总的情况是好的，质量管理体系运行正常并发挥了重要的督察作用。各项工艺标准得到了全面缝纫贯彻执行，现场管理逐步达到了规范化的要求，iso三体系认证质量稳步提升，质量意识以深入人心并变为全体员工的自觉行动。检查内容：整个质量手册.程序iso三体系认证覆盖的全部内容以及质量体系的运作情况.检查方式：查看生产过程的相关记录，查看执行工艺iso三体系认证的情况，查看现场管理情况，抽查iso三体系认证质量.存在的主要问题是：部分工作现场还需要进一步整理，iso三体系认证的分类标识还需要进一步细化，关键岗位的记录还需要进一步完整，主要检测设备和仪器的保养使用还需要规范，原材料仓库没有设置不合格材料存放处。针对上述问题，我们已经召开了有关方面负责人的会议，专题分析了问题原因，提出了改进措施，并落实专人限期整改。通过这次内部审核，我们认为，根据一些新的标准，需要加强检验人员的学习培训，严格按照进口国的标准进行iso三体系认证质量的把关，强化和突出iso三体系认证一致性的标准，对iso三体系认证的放行严格制度程序，不符合品坚决不能流入下道工序，更不能放行出厂，要严肃制度纪律，确保iso三体系认证的质量。2012年5月20日