iso9001-2022内审记录，iso140001内审记录
ISO9001内部审核记录范例？
审核目的｜评价质量管理体系运行的符合性、有效性，在2013年7月第三方审核前一个月纠正不合格项｜审核范围｜公司XXiso三体系认证iso认证、制造、安装和服务所涉及的公司内各部门、场所和过程｜审核准则｜iso9001：2008；公司质量管理体系iso三体系认证；适用的法律、法规｜实施项目及要点｜时间要点｜负责人｜协助人｜1．编制部门内审检查表｜4月上旬｜审核组长｜各内审员｜2．开展质量管理体系内部审核｜4月中旬｜审核组长｜各内审员｜3．不合格项纠正｜5月中旬前｜各部门负责人｜/｜4．跟踪审核｜5月下旬｜审核组长｜各内审员｜5．完善各部门内审检查表｜5月下旬｜审核组长｜各内审员｜6．开展第二次质量管理体系内部审核｜6月上旬｜审核组长｜各内审员｜7．不合格项纠正｜6月中旬｜各部门负责人｜/｜8．跟踪审核｜6月中旬｜审核组长｜各内审员｜备注｜编制： 审核： 批准：管理者代表 日期：2013年2月1日｜主要特点：在某计划时间内安排的集中式审核，每次审核可针对全部适用过程及相关部门，也可针对某些过程或部门；审核后的纠正行动及跟踪在限定时间内完成；审核的时机大多为：新建质量管理体系运行后，质量管理体系有重大变化时，发生重大事故时，外部质量审核前，领导认为需要时。
iso9001-2015内审检查表(完整记录)？
受审核部门｜ ｜审核日期｜ ｜审核员｜ ｜审核准则｜ISO9001-2015标准、体系iso三体系认证、适用法律法规｜符合说明｜○”符合；“？”观察项；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。｜涉及条款｜审核内容、证据及方法｜审核记录｜审核发现｜范围｜
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失？｜无缺失、覆盖全面｜√｜
2.组织QMS对标准条款是否剪裁？如有，所剪裁条款中过程确凿没有？｜生产和服务的iso认证不适用，此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证｜
4.1｜理解组织及其环境｜
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素？是否对这些相关信息进行监视和评审？｜较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素（公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素）和外部因素（国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等）。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。｜本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审，以确保其充分和适宜。｜√｜
4.2｜理解相关方的需求和期望｜
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审？｜公司应确定：｜a）与质量管理体系有关的相关方；｜b）这些相关方的要求；｜公司应对这些相关方及其要求的相关信息进行监视
受审核部门｜ ｜审核日期｜ ｜审核员｜ ｜审核准则｜ISO9001-2015标准、体系iso三体系认证、适用法律法规｜符合说明｜○”符合；“？”观察项；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。｜涉及条款｜审核内容、证据及方法｜审核记录｜审核发现｜范围｜
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失？｜无缺失、覆盖全面｜√｜
2.组织QMS对标准条款是否剪裁？如有，所剪裁条款中过程确凿没有？｜生产和服务的iso认证不适用，此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证｜
4.1｜理解组织及其环境｜
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素？是否对这些相关信息进行监视和评审？｜较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素（公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素）和外部因素（国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等）。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。｜本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审，以确保其充分和适宜。｜√｜
4.2｜理解相关方的需求和期望｜
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审？｜公司应确定：｜a）与质量管理体系有关的相关方；｜b）这些相关方的要求；｜公司应对这些相关方及其要求的相关信息进行监视
iso9001-2015内审检查表(完整审核记录)？
ISO9001:2015版内审检查表（完整记录）受审核部门｜ ｜审核日期｜ ｜审核员｜ ｜审核准则｜ISO900
1、体系iso三体系认证、适用法律法规｜符合说明｜○”符合；“？”观察项；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。｜涉及条款｜审核内容、证据及方法｜审核记录｜审核发现｜范围｜
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失？｜无缺失、覆盖全面｜√｜
2.组织QMS对标准条款是否剪裁？如有，所剪裁条款中过程确凿没有？｜生产和服务的iso认证不适用，此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证｜
4.1｜理解组织及其环境｜
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素？是否对这些相关信息进行监视和评审？｜较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素（公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素）和外部因素（国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等）。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。｜本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审，以确保其充分和适宜。｜√｜
4.2｜理解相关方的需求和期望｜
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审？｜公司应确定：｜a）与质量管理体系有关的相关方；｜b）这些相关方的要求；｜公司应对这些相关方
ISO9001:2015版内审检查表（完整记录）受审核部门｜ ｜审核日期｜ ｜审核员｜ ｜审核准则｜ISO900
1、体系iso三体系认证、适用法律法规｜符合说明｜○”符合；“？”观察项；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。｜涉及条款｜审核内容、证据及方法｜审核记录｜审核发现｜范围｜
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失？｜无缺失、覆盖全面｜√｜
2.组织QMS对标准条款是否剪裁？如有，所剪裁条款中过程确凿没有？｜生产和服务的iso认证不适用，此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证｜
4.1｜理解组织及其环境｜
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素？是否对这些相关信息进行监视和评审？｜较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素（公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素）和外部因素（国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等）。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。｜本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审，以确保其充分和适宜。｜√｜
4.2｜理解相关方的需求和期望｜
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审？｜公司应确定：｜a）与质量管理体系有关的相关方；｜b）这些相关方的要求；｜公司应对这些相关方
ISO9001-2015内审检查表(含检查记录)？
ISO9001:2015版内审检查表（完整记录）受审核部门｜ ｜审核日期｜ ｜审核员｜ ｜审核准则｜ISO1400
1、体系iso三体系认证、适用法律法规｜符合说明｜○”符合；“？”观察项；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。｜涉及条款｜审核内容、证据及方法｜审核记录｜审核发现｜范围｜
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失？｜无缺失、覆盖全面｜√｜
2.组织QMS对标准条款是否剪裁？如有，所剪裁条款中过程确凿没有？｜生产和服务的iso认证不适用，此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证｜
4.1｜理解组织及其环境｜
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素？是否对这些相关信息进行监视和评审？｜较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素（公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素）和外部因素（国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等）。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。｜本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审，以确保其充分和适宜。｜√｜
4.2｜理解相关方的需求和期望｜
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审？｜公司应确定：｜a）与质量管理体系有关的相关方；｜b）这些相关方的要求；｜公司应对这些相关
2018年ISO9001-2015内审与管理评审全套记录？
ISO9001-2015内审与管理评审全套记录
1.年度内部审核计划
2.内部审核通知
3.内审首/末次会议签到表
4.内审检查表
5.内部审核报告
6.纠正/预防措施报告
7.管理评审会议通知
8.管理评审会议记录
9.管理评审报告
10.管理评审改进计划表东莞市XXXX有限公司2017_年度ISO9001:2015年度内部审核计划目的｜ 组织按策划时间间隔进行内审，以确定质量管理体系是否符合策划的安排、符合ISO9001：｜:2015标准的要求以及组织所确定的质量方针目标的要求，是否得到有效实施和保持。｜范围｜适用于公司所有部门和iso三体系认证。｜依据｜ISO9001：2015标准；公司质量手册、程序iso三体系认证；有关法律法规。｜时 间 安 排｜月份 月份｜部 门｜1｜2｜3｜4｜5｜6｜7｜8｜9｜10｜11｜12｜品质部｜√｜生产部｜√｜业务部｜√｜行政室｜√｜管理层｜√｜资材部｜√｜ 要求：
1.公司各部门按质量手册中质量职能分配和职责做好各项工作,迎接公司内部审核；｜
2.,在确定审核日期前一周,做好各项准备工作。｜1）制定现场审核计划和日程安排表，组成审核组，确定审核组长；｜2）按现场审核计划的安排，编制好现场审核检查表及其它有关的质量记录表格；｜3）将审核计划及现场安排情况提前通知各部门和有关人员，以做好准备。｜审核审核员：审核员：内审检查表编制东莞市东莞市
