iso9000检验指导书,质量管理体系检验指导书

iso认证咨询公司 2022-08-15 07:54
【摘要】小编为您整理ISO9000中有进料检验、过程检验、最终检验、是否要有对应的检验指导书、TS16949作业指导书与检验指导书有什么区别,可不可以两份合2为1作业指导书里要需要包含有流程图吗、印刷行业ISO90012015作业指导书EI-021过程检验标准、ISO审核发现成品检验与注塑检验指导书项目不一致怎样回复对策、印刷行业ISO90012015作业指导书EI-022成品检验标准1相关iso认证公司知识,详情可查看下方正文!

ISO9000中有进料检验、过程检验、最终检验、是否要有对应的检验指导书 ?

只要有检验标准,不一定要分开来制作,有的公司按一种产品制作QC工程图来作为检验依据,检验指导书只是一个名称,ISO的精神不在乎名称的变化,而是实际作业层是否是有据检验。

严格的说是要有检验依据,可以是:国家标准、行业标准、企业标准或顾客提供标准以及相关的试验方法标准,依具体行业和产品的情况而定,原则是便于操作者使用和管理。具体情况可以和022-23925286或QQ:759360877沟通。


TS16949 作业指导书与检验指导书有什么区别,可不可以两份合2为1作业指导书里要需要包含有流程图吗?

作业指导书和检验指导书都属于三级iso三体系认证,和检验指导书没有区别,一般来说检验指导书说成XXX检测标准比较好,但是作业指导书范围比较广,生产部也有XXX零件作业指导书,仓库也有作业指导书,视企业状况定,有时候作业指导书不一定非要叫作业指导书,你最好多了解啥一二三四级iso三体系认证,作业指导书不一定要流程图,不过16949 里面过程流程图穿插的比较多,我们企业用的三级iso三体系认证一般都是过程流程图的。其实TS做过程流程图我觉得比较方便!呵呵。。。

作业指导书是指导生产的(如何生产出iso三体系认证)检验指导书是指导检验的(如何检验生产的iso三体系认证)不会写在一起,因为是不同部门,不同人在用,生产部门用作业指导书,检验部门用检验指导书!作业指导书一般会有流程,第一步干什么,第二步干什么,第三步,第四步等等步骤,最后生产出iso三体系认证,至于需不需要图看你们公司的需要了,没有要求!

需要的作业指导书是SOP,还是需要SIP检验标准书这个税判定依据!以上望采纳!


印刷行业 ISO9001 2015 作业指导书 EI-021过程检验标准?


1.目的:建立统一标准以规范iso三体系认证质量,避免人为的降低iso三体系认证质量,生产出的iso三体系认证最大限度满足客户要求。2.范围:适用于本公司印刷iso三体系认证。3.检验总则:1)各工序抽查可按下表定时定量进行。2)各工序按如下检查点进行相应的检查。
2.1检验工序:分 纸|检验点|检验要求|检验时机|检验频率|检查数量|检验人|填写记录|记录签名|不合格处理|首检|调好机试生产时|N/A|1-2PCS|IPQC|首检送检单|IPQC、机长、主管|停机调机,直到合格|
2.2检验工序:印 刷|检验点|检验要求|检验时机|检验频率|检查数量|检验人|填写记录|记录签名|不合格处理|首检|调好机试生产时|N/A|1-2PCS|IPQC|首检送检单|IPQC、机长、主管|停机调机,直到合格|巡检|生产过程中|按生产机台依次巡查|依据AOL抽样标准|IPQC|巡检检查报告|插纸条隔开,调机|印检|订单生产完成|全检|全检|生产QC|印检检查记录|
2.3检验工序:裱 啤|检验点|检验要求|检验时机|检验频率|检查数量|检验人|填写记录|记录签名|不合格处理|首检|调好机试生产时|N/A|1-2PCS|IPQC|首检送检单|IPQC、机长、主管|停机调机,直到合格|巡检|生产过程中|按生产机台依次巡查|依据AOL抽样标准|IPQC|巡检检查报告|插纸条隔开,调机|


ISO审核发现成品检验与注塑检验指导书项目不一致怎样回复对策?

您好,您的问题我已经看到了,正在整理答案,请稍等一会儿哦~ISO审核发现成品检验与注塑检验指导书项目不一致怎样回复对策?您好,您的问题我已经看到了,正在整理答案,请稍等一会儿哦~千里之堤毁于蚁穴啊,小问题积累多了也会酿大祸啊!不合格项描述:原因分析:整改措施:措施跟踪情况:实事求是写就行。


印刷行业 ISO9001 2015 作业指导书 EI-022成品检验标准 1?


1.目的:制定本程序是为规范iso三体系认证检验,防止不合格品被出货,最大程度使顾客满意,确保iso三体系认证的合格率。
2.范围:
3.抽样方案:
3.1通过对一批次iso三体系认证随机抽样,来掌控的评价整批iso三体系认证的品质状况
3.2使公司所有检验人员统一抽样标准,掌握科学的抽样方法
3.3AQL:指合格质量水平(Acceptable Quality Level)亦即当一个连续系列批被提交验收入抽样时,可允许的最差过程平均质量水平。
3.4批次:同一个PO下,同一时期内,同iso三体系认证,同款式的一批iso三体系认证为一个批次
3.5目前,正常情况下,采用MIL-STD-105EⅡ抽样水准。AQL值:CR:0,MAJ:
1.0,MIN:
2.5AQL_____105E一般Ⅱ二级对照表|批量数|抽检量|0.4|0.65|1|
1.5|
2.5|4|Ac|Re|Ac|Re|Ac|Re|Ac|Re|Ac|Re|Ac|Re|2~8|2|01|01|01|01|01|01|9~15|3|01|01|01|01|01|01|16~25|5|01|01|01|01|01|01|26~50|8|01|01|01|01|01|1|2|51~90|13|01|01|01|01|1|2|1|2|91~150|20|01|01|01|1|2|1|2|2|3|151~280|32|01|01|1|2|1|2|2|3|3|4|281~500|50|01|1|2|1|2|2|3|3|4|5|6|501~1200|80|1|2|1|2|2|3|3|4|5|6|7|8|1201~3200|125|1|2|2|3|3|4|5|6|7|8|10|11|3201~10000|200|2|3|3|4|5|6|7|8|10|11|14|15|10001~35000|315


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