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区别是两个标准的产品不同，当然标准也不同。
食品药品监督管理总局于2017年发布了行业标准YY/T0506—2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》 。其中第2部分规定了病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服的性能要求和试验方法。
而 GB19082—2009针对医用一次性防护服而制定，对防护服的微生物穿透性能没有要求，而使用合成血液穿透和空气中微粒的过滤效率来代替，但对过滤效能的规定比较简单。
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