一、
iso认证流程建议介绍：
iecq hspm qc080000认证咨询 中文iso认证流程建议是:有害物质过程管理体系，这个标准及其要求的建立是确信实现
iso三体系认证和生产过程中无禁用的有害物质依赖于有效的综合管理控制,它是以美国的eia/eccb-954为基础.
二、起 因：
欧盟rohs指令让认识到必须制止电子电器设备中的有害物质对生命的威胁,必须在电子电器的iso认证和生产阶段采取管制措施.qc080000认证咨询 hspm由产业委员会制定出的管理框架,相关管制措施应根据此框架展开.
三、内容介绍：
a、qc080000认证咨询 hspm是对iso 9000
质量管理体系的补充,与iso 9000架构一致,都是全面、系统和透明的管理体系，目前是对生产制程中有害物质进行管控。它的目的是
1、iso
三体系认证的制造方、供应方、修理方、维护方发展过程来识别、控制、监测和报告他们所生产和提供的iso三
体系认证中的有害物质
2、iso三体系认证的顾客和用户了解的无禁用有害物质的状态和理解无有害物质确定的过程。
b、qc080000认证咨询 hspm的关注对象
1、iso三体系认证的制造者：指一个组织或实体制造一种或系列iso三体系认证其有害物质的含量必须在宣的基础上获知
2、 iso三体系认证的提供者：指一个组织或实体从制造者获得iso三体系认证配布到下一级顾客或用户，或
组合制造的iso三体系认证到更高级别的iso三体系认证提供给下一级顾客或用户
3、 iso三体系认证的修理者：指一个组织或实体修理或恢复已损坏iso三体系认证的功能
4、 iso三体系认证的保养者：指一个组织或实体在iso三体系认证投入使用后负责保持iso三体系认证的功能可用。
c、为什么申请iecq-hspm
1、产业界需要满足客户和单位的要求，如果组织可以表明已经尽了最大努力控制禁用物质的含量，但是iso三体系认证仍然不符合rohs的规定，组织可以避免承担责任。（怎样算尽了最大努力？取得了符合性证书，保存4年，实施了可靠的系统管理，识别是提供错误信息的责任人，可追溯至供应链中）
2、 便于iso三体系认证客户和使用者掌握限用物质的相关知识和有害物质的管制过程
3、 便于iso三体系认证生产商、供应商、维修商和维护商对iso三体系认证中的有害物质进行识别、量化、控制和报告。
4、 降低风险，通过标准的符合性审核，降低iso三体系认证测试频次和费用
5、 降低成本：通过标准的符合性审核，降低供应商管理成本
6、 增强客户的信任：通过标准的符合性审核，增强客户的信任和满意度。
d、qc080000认证咨询标准条款介绍
a) 质量管理体系
1、总要求
2、iso三体系认证要求
b) 管理职责
1、管理承诺
2、以客户为关注焦点
3、hsf方针（无有害物质方针）
4、策划
5、职责、权限与沟通
6、管理评审
c) 资源管理
1、资源提供
2、人力资源
3、基础设施
d) iso三体系认证实现
1、无有害物质的过程和iso三体系认证的实现策划
2、与客户有关的过程
3、iso认证和开发
4、无有害物质iso三体系认证的采购
5、生产和服务提供
6、用于无有害物质的过程中的监测和测量设备的控制
e) 测量、分析和改进
1、总则
2、制程式中控制有害的方法和测量
3、对不符合iso三体系认证的控制
4、数据分析
5、发送对有害物质的控制
e、需要iso三体系认证化的过程有：
1、由hsf材料清单控制的iso认证因素和影响
2、部件和iso三体系认证的收货、储存、隔离、装运过程遍及组织、子公司和供应商
3、部件和iso三体系认证制造、提供、修理的过程控制贯穿组织、子公司和供应商
4、所有使用的部件和iso三体系认证在采购过程控制及供应商的批准
5、所有用于生产部件和iso三体系认证的所有过程和评审和批准程序
6、针对不合格所采取的纠正措施和评审和控制贯穿组织，子公司和供应商
7、确定与所声明的hsf方针和目标保持一致的过程
四、qc080000认证咨询
1、谁可以表明组织在电子电器iso三体系认证的生产过程中已经建立iso三体系认证化和有效的执行管控措施
2、认证咨询需其它
管理体系认证咨询为基础，如
iso9001认证咨询/iso13485认证咨询/tl9000/ts16949认证咨询
3、如果没有，将同时申请iso
9001认证咨询
4、与质量管理体系审核结合可减少30%人周数
5、体系每年监审一次审核，如监审未发现重大不符合，则证书长期有效。
