16949体系审核清单

AIAG参考五大工具手册（PPAP、SPC、MSA、APQP、FMEA）概述

获得IATF认可的ISO/TS 16949汽车行业认证咨询方案

从其它管理体系升级或转换到ISO/TS 16949需要考虑的问题

审核的定义、分类（iso三体系认证审核、过程审核与体系审核）

审核项目管理方法和审核策划与准备

执行审核技巧和报告

模拟练习、检讨与学员交流

考核掌握ISO/TS16949:2009技术规范和内审方法的考试

16949规定必须有的共有七个程序iso三体系认证。他们是:iso三体系认证控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施程序。为确保这七个程序iso三体系认证的有效运行，你还要制定其他程序和作业指导书、检验与试验规范、控制计划、保养计划等等，还有就是为证实你体系运行有效需要的记录（也就是证据）如果不懂的话建议你最好请个培训的老师，这个你们过16949就比较顺利一点，像这样啥都没有的过16949概率很低，呵呵，一个人刚做体系iso三体系认证蛮累的。

16949规定必须有的共有七个程序iso三体系认证。他们是:iso三体系认证控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施程序。为确保这七个程序iso三体系认证的有效运行，你还要制定其他程序和作业指导书、检验与试验规范、控制计划、保养计划等等，还有就是为证实你体系运行有效需要的记录（也就是证据）如果不懂的话建议你最好请个培训的老师，这个你们过16949就比较顺利一点，像这样啥都没有的过16949概率很低，呵呵！一个人刚做体系iso三体系认证蛮累的，

16949规定必须有的共有七个程序iso三体系认证。他们是:iso三体系认证控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施程序。为确保这七个程序iso三体系认证的有效运行，你还要制定其他程序和作业指导书、检验与试验规范、控制计划、保养计划等等，还有就是为证实你体系运行有效需要的记录（也就是证据）如果不懂的话建议你最好请个培训的老师，这个你们过16949就比较顺利一点，像这样啥都没有的过16949概率很低，呵呵！一个人刚做体系iso三体系认证蛮累的，

名称 ISO/TS 16949：2009内审员办班日期 2012年12月13-15日 培训地点上海市武夷路258号培训内容 •ISO/TS 16949：2009标准的产生与发展；

•ISO/TS 16949：2009技术规范的范围和体系要求；

•汽车行业过程方法的应用；

•ISO/TS 16949：2009技术规范和核心工具之间的关系；

•内部审核的方法和技巧。招生对象 汽车行业已经通过APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA等核心工具的培训，有一定的质量管理实践经验的技术和质量管理人员。收费标准 3000元/人

16949是ISO9001在汽车行业的升级版，更加具体的表现在汽车行业的规范。

审核中，用ISO9001的表格是完全可以的。但是也要更具自己公司目前的实际情况而定。做16949不是为了审核用，而是正真的去这个体系去管理公司的！保证质量的！

您好!希望下面的回答能够对您有所帮助：
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据；

2、产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等；

3、员工举报电话必须建立，邮箱不接受；

4、应急计划含常发自然灾害，最高管理者每年评审；

5、风险分析不能按部门来做，必须按照过程，按照事件分析，风险需建立等级，制定预防措施；

6、基础设施评价，须体现精益的原则；

7、内部实验室，必须形成范围清单，标准清单和实验设备清单；

8、内审员能力满足5项要求，包含培训老师资格（IATF授权机构的培训合格证明）必须保留；

9、SQE除满足内审员5项要求，还需满足FMEA和CP的能力要求；

10、记录保存：生产件批准文件、工装记录（包括维护和所有权）、产品和过程设计记录、采购订单（如适用）或者合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年；

1
1、软件开发应有质量保证过程，并纳入内审方案；

1
2、供应商必须爬坡提升，审核计划形成文件；

1
3、TPM形成文件化的目标，如：OEE/MTBF/MTTR;

1
4、返工和返修必须有作业指导书，FMEA的分析；

1
5、不合格品报废前，确保其丧失物理上的使用价值；

1
6、控制计划必须结合FMEA更新；

1
7、审核前须按照IATF16949标准要求，进行一次完整的内审和管理评审；不过，在进行转换审核时，该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现；

1
8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。

1
9、根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书，根据转换指导文件规定：禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。

16949内审需要注意准备事项

您好!希望下面的回答能够对您有所帮助：
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据；

2、产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等；

3、员工举报电话必须建立，邮箱不接受；

4、应急计划含常发自然灾害，最高管理者每年评审；

5、风险分析不能按部门来做，必须按照过程，按照事件分析，风险需建立等级，制定预防措施；

6、基础设施评价，须体现精益的原则；

7、内部实验室，必须形成范围清单，标准清单和实验设备清单；

8、内审员能力满足5项要求，包含培训老师资格（IATF授权机构的培训合格证明）必须保留；

9、SQE除满足内审员5项要求，还需满足FMEA和CP的能力要求；

10、记录保存：生产件批准文件、工装记录（包括维护和所有权）、产品和过程设计记录、采购订单（如适用）或者合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年；

1
1、软件开发应有质量保证过程，并纳入内审方案；

1
2、供应商必须爬坡提升，审核计划形成文件；

1
3、TPM形成文件化的目标，如：OEE/MTBF/MTTR;

1
4、返工和返修必须有作业指导书，FMEA的分析；

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5、不合格品报废前，确保其丧失物理上的使用价值；

1
6、控制计划必须结合FMEA更新；

1
7、审核前须按照IATF16949标准要求，进行一次完整的内审和管理评审；不过，在进行转换审核时，该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现；

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8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。

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9、根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书，根据转换指导文件规定：禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。

20、不允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核（也不允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析）。不过，在开始审核前，认证机构可以提供少半天的现场额外审核人天，以收集并评审遗漏的审核策划信息（具体参阅IATF相关转换审核要求）

祝您生活愉快！希望我的回答对您有所帮助，能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢！

谢谢

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