iso对仓库管理的要求

网上搜索一些ISO的资料尽快学习。

ISO9001直接与仓库相关的条款有
7.
5.5iso三体系认证防护，其他间接相关的有比如
4.
2.2iso三体系认证要求、
4.
2.3记录要求，分别是对与仓库管理中iso三体系认证和记录相关的要求，还有
6.3基础设施、
6.4工作环境，这些主要看各企业的要求，一般根据你的工作经验回答就可以。

仓库管理一般规范应该要清楚，面试要求“懂ISO方面”，其实是要求应试的人员对仓库的规范管理要了解、掌握，而不是单单对标准条文的理解。对标准最好的掌握，应该就是转化了的规范化的日常管理工作，这些你懂，说的条条是道，就应该没有问题。

工作要点：
1、做好物料的收、发、存工作
2、仓库物料与帐目的清点和核查
3、对物料仓全体员工工作的考核
4、部门之间的协调 工作要求：对工作认真负责 工作责任：
1、在分管副总经理的指导下，对物料仓的管理制度进行不断完善
2、负责所有物料的收、发、存的规范管理
3、协调处理好与其它部门的联络工作
4、对物控部全体员工的工作进行监管并对仓库的安全、卫生负责
5、仓库物品与帐目情况的核查
6、做好生产常用品的仓储计划和跟进申购活动
7、各类凭证的归档工作
8、各种生产原材料购进及时的跟进工作
9、宣导并执行ISO系列和HACCP标准
10、完成上级临时交办的任务 衡量标准：
1、物料工作能有条不紊的进行（帐、物、卡三者吻合）
2、物料堆放有序符合质量要求（符合企业防火要求、通道畅通、物品存放高度不能超过iso三体系认证本身的要求、卫生良好）
3、做到物帐相符数据准确（各类iso三体系认证分类存放，标识清楚，无物品混放现象，在每种iso三体系认证的面上要有iso三体系认证的品名、规格、数量、负责人）
4、仓库无积压iso三体系认证和浪费（每月26日对仓储物进行盘点分析，对到保质期的iso三体系认证及时上报分管副总经理处理）
5、与相关部门的联络畅通无阻（协调好关系，确保原材料的及时证书办理下来，做好收货工作，不能因本部门的事影响其它部门的正常运作）
6、本部人员无违反公司的规章制度 7本部门有对员工进行培训的记录
8、各类凭证存档分类清楚、齐全
9、仓库无安全事故、质量事故、环境卫生良好

工作要点：
1、做好物料的收、发、存工作
2、仓库物料与帐目的清点和核查
3、对物料仓全体员工工作的考核
4、部门之间的协调 工作要求：对工作认真负责 工作责任：
1、在分管副总经理的指导下，对物料仓的管理制度进行不断完善
2、负责所有物料的收、发、存的规范管理
3、协调处理好与其它部门的联络工作
4、对物控部全体员工的工作进行监管并对仓库的安全、卫生负责
5、仓库物品与帐目情况的核查
6、做好生产常用品的仓储计划和跟进申购活动
7、各类凭证的归档工作
8、各种生产原材料购进及时的跟进工作
9、宣导并执行ISO系列和HACCP标准
10、完成上级临时交办的任务 衡量标准：
1、物料工作能有条不紊的进行（帐、物、卡三者吻合）
2、物料堆放有序符合质量要求（符合企业防火要求、通道畅通、物品存放高度不能超过iso三体系认证本身的要求、卫生良好）
3、做到物帐相符数据准确（各类iso三体系认证分类存放，标识清楚，无物品混放现象，在每种iso三体系认证的面上要有iso三体系认证的品名、规格、数量、负责人）
4、仓库无积压iso三体系认证和浪费（每月26日对仓储物进行盘点分析，对到保质期的iso三体系认证及时上报分管副总经理处理）
5、与相关部门的联络畅通无阻（协调好关系，确保原材料的及时证书办理下来，做好收货工作，不能因本部门的事影响其它部门的正常运作）
6、本部人员无违反公司的规章制度 7本部门有对员工进行培训的记录
8、各类凭证存档分类清楚、齐全
9、仓库无安全事故、质量事故、环境卫生良好

网上搜索一些ISO的资料尽快学习。 ISO9001直接与仓库相关的条款有
7.
5.5iso三体系认证防护，其他间接相关的有比如
4.
2.2iso三体系认证要求、
4.
2.3记录要求，分别是对与仓库管理中iso三体系认证和记录相关的要求，还有
6.3基础设施、
6.4工作环境，这些主要看各企业的要求，一般根据你的工作经验回答就可以。 仓库管理一般规范应该要清楚，面试要求“懂ISO方面”，其实是要求应试的人员对仓库的规范管理要了解、掌握，而不是单单对标准条文的理解。对标准最好的掌握，应该就是转化了的规范化的日常管理工作，这些你懂，说的条条是道，就应该没有问题。

仓库管理方面的QC成果资料:
1、QC简易七手法：仓库管理甘特图、仓库管理流程图、仓库管理5W2H、仓库管理愚巧法、仓库管理雷达法、仓库管理统计图、仓库管理推移图
2、QC旧七大手法：仓库管理特性要因分析图、仓库管理柏拉图、查检表、仓库管理层别法、散布图、直方图、管制图
3、QC新七大手法：仓库管理关连图、系统图法、KJ法、箭头图法、矩阵图法、PAPC法、矩阵数据解析法QC即英文QUALITY CONTROL的简称，中文意义是质量控制，其在ISO8402:1994的定义是“为达到质量要求所采取的作业技术和活动”。 iso三体系认证经过检验后再出货是质量管理最基本的要求。质量控制是为了通过监视质量形成过程，消除质量环上所有阶段引起不合格或不满意含金量的因素。以达到质量要求，获取经济效益，而采用的各种质量作业技术和活动。在企业领域，质量控制活动主要是企业内部的生产现场管理，它与有否合同无关，是指为达到和保持质量而进行控制的技术措施和管理措施方面的活动。仓库管理质量检验从属于质量控制，是质量控制的重要活动。 有些推行ISO9000的组织会设置这样一个部门或岗位，负责仓库管理ISO9000标准所要求的有关质量控制的职能，担任这类工作的人员就叫做QC人员，相当于一般企业中的iso三体系认证检验员，包括进货检验员（IQC）、制程检验员（IPQC）和最终检验员（FQC）。QC最重要的职责在于对制成品（主要包括Raw material，in-process goods，finish goods，In-process audit）的监控，侧重于通过Sample Inspection来Detect defect。每个企业对这种岗位的具体要求也会稍有偏差。 QC旧七大手法指的是：仓库管理检查表、层别法、柏拉图、因果图、散布图、直方图、管制图。 推行QC七大手法的情况，一定程度上表明了公司管理的先进程度。这些手法的应用之成败，将成为公司升级市场的一个重要方面：几乎所有的OEM客户，都会把统计技术应用情况作为审核的重要方面，例如TDI、MOTOROLA等。 仓库管理QC小组是指的仓库管理质量管理小组，是一个群众性的、为了改进iso三体系认证质量、提高工艺质量、服务质量、改善环境、降低成本等方面，运用P--D--C--A 的循环法则处理问题为目的组成的，可以使一个部门的也可以是联合相关专业和单位的，有时也可以需要领导参加。QC080000 这个标准及其要求的概念系基于“无有害物质iso三体系认证及制程若能有效地与管理原则整合”。此规范乃附加于ISO 9001-2000版质量管理体制(QMS)架构中，期以完整、系统化及透明的流程管理及管制来达成HSF目标。这个iso三体系认证基于EIA/ECCB 标准954 电子电器器件及iso三体系认证无有害物质标准和要求。作为给制造商在履行HSF和用户要求的指导，其可能包括规章要求，如欧洲议会的2002/95/EC指令要求和2003年1月27日委员会关于电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS)内的使用限制的要求，以及欧洲议会的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委员会关于报废电子电器设备指令(WEEE)的要求。

大体上会进行如下审核：
1、是否编制仓库管理相关的作业iso三体系认证、流程，是否按iso三体系认证规定进行实施；
2、仓库是否实施定置定位管理、是否按要求进行实施；
3、仓库进出物质（iso三体系认证）是否按要求进行实施，办理咨询入、出库手续；
4、库存物质是否做到了帐、卡、物相一致；
5、是否对仓库库存物质进行定期盘存和实施了有效地防护；
6、仓库物质发放能否做到先进先出；
7、不合格物质是否按规定进行处理；
8、仓库特种作业人员（行车、叉车工等）是否经过培训并具备相应地资格；
9、如果有危险物品应根据相关规定进行存放，在保证安全的同时，配备相关的安全设施。 如果能满足上述要求，仓库审核可以通过。

一、目的为加强仓库管理，保证库房规范、高效、有序运作，保障公司财产物资安全，减少不良、呆滞物料损失，降低库存占用资金，满足生产经营对物料管理的要求，制定本制度。

关于ISO外部培训申请联络函怎么写

一、目的为加强仓库管理，保证库房规范、高效、有序运作，保障公司财产物资安全，减少不良、呆滞物料损失，降低库存占用资金，满足生产经营对物料管理的要求，制定本制度。

我是品质部的人员，需要向上级领导申请推行ISO品质管理条例

哦，你好，你这边可以直接找你的领导进行一个你想推行这个管理制度，然后最好是一个建议的方式。

因我们公司刚开始推行ISO标准，所有的部门人员暂时还没有相关的基本意识。

哦您好，这种的话可以安排每一周的早会这种进行一个推广，然后强调作用。

我现在需要写一个联络函进行申请，如何写比较好一点？

就你这边可以将ISO的管理方式的好处这方面写一下呀，然后再推荐给你的领导。

首先要明白医疗器械一类，
二、三类的审批要求的区别：

对一类的要求：

（1）人员要求：经营F类的iso三体系认证质量管理人员应具有大专（含）以上学历或初级以上职称，专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、高分子、药学、计算机、机械、电子、工程、物理等。

审批方法：查质量管理人员（1个）学历或职称。

（2）办公面积要求：企业经营场所使用面积（办公面积）应不小于40平方米；经营F类iso三体系认证的药品零售企业应具有与经营规模相适应的相对独立的营业场所（区域）

审批方法：查经营场所的实际面积（不小于40平方米）

（3）仓库面积要求：企业仓库使用面积应不小于20平方米；

经营医疗器械的门iso认证公司、药品零售企业及仅经营以下类代号iso三体系认证的企业可以不设仓库：682
4、682
5、682
8、6830、683
2、683
3、6870。

审批方法：查仓库的实际面积（不小于20平方米）

对
二、三类的要求

经营
二、三类医疗器械，又根据经营的项目不同分为A、B、C、D、E类四种情况

这里只介绍下A类和B类

A类可以经营Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材：

（1）人员要求：1经营A类iso三体系认证的企业质量管理人员应具有大学本科（含）以上学历或中级以上职称，专业应为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程等。2经营A类iso三体系认证的企业应至少两人从事质量管理工作，质量管理人员需经培训后上岗。

审批方法：查质量管理人员（2个）学历或职称；查质量管理部门人员名单；查质量管理人员相关培训证明。

（2）办公面积要求：经营A类iso三体系认证的企业经营场所使用面积应不小于100平方米，经营场所租赁期限不少于1年。

审批方法：查经营场所的实际面积；查租赁合同有效期。

（3）仓库面积要求：经营A类iso三体系认证的企业仓库使用面积应不小于20平方米。

审批方法：查仓库的实际面积。

（4）其他要求：经营A类iso三体系认证的企业仓库应具备货柜（架），具备温、湿度调节设备；经营A类iso三体系认证的企业应建立可通过网络报送信息的追溯管理系统，具备通过iso三体系认证编号（批号）进行追溯管理的能力。管理系统应当具备以下功能：（1）采购、验收管理功能；（2）储存管理功能；（3）销售管理功能；（4）供应商信息和iso三体系认证信息管理功能；（5）其他符合追溯所要求具备的功能等。

审批方法：查现场，仓库应具备温、湿度调节设备；查iso三体系认证销售记录；查企业追溯系统。至少包括供货商信息管理、iso三体系认证信息管理、采购及质量验收数据录入查询、退货管理功能、库存查询、效期预警功能、销售记录查询及维护功能等。

B类可以经营Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具：

（1）人员要求：经营B类iso三体系认证的企业质量管理人员应具有大学专科（含）以上学历或中级以上职称，专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、电子、计算机等。

审批方法：查质量管理人员学历或职称。

（2）办公面积要求：经营B类iso三体系认证的企业经营场所使用面积应不小于60平方米。

审批方法：查经营场所的实际面积。

（3）仓库面积要求：经营B类iso三体系认证的企业仓库使用面积应不小于20平方米。

审批方法：查仓库的实际面积。

所以，
一、
二、三类医疗器械的审批要求主要是对人员、办公面积、仓库面积有所不同，如果要资质升级的话，按不同的标准，不同的流程重新审批。和新办几乎是一样的。

单位对仓库管理员岗位是不要求凭职业资格证书上岗的，所以用人单位不应作统一要求。

仓库管理员（storekeeper）， 顾名思义就是通过对仓库物品的管理发挥好仓库的功能。

优秀的仓库管理员应符合以下要求：

1、熟悉仓库货品的进、出货管理流程，货品出、入库的电脑开单及录入记帐工作。

2、熟悉仓储进、销存帐务、统计等作业，熟练电脑文书处理及ERP系统操作。

3、每月库存盘点，单据的整理及归档。

4、工作认真负责、细心，勤快有条理,能吃苦，能承受加班。

5、熟悉仓库货品的进、出货管理流程，货品出、入库的电脑开单及录入记帐工作。

仓库管理方面的QC成果资料:
1、QC简易七手法：仓库管理甘特图、仓库管理流程图、仓库管理5W2H、仓库管理愚巧法、仓库管理雷达法、仓库管理统计图、仓库管理推移图

2、QC旧七大手法：仓库管理特性要因分析图、仓库管理柏拉图、查检表、仓库管理层别法、散布图、直方图、管制图

3、QC新七大手法：仓库管理关连图、系统图法、KJ法、箭头图法、矩阵图法、PAPC法、矩阵数据解析法QC即英文QUALITY CONTROL的简称，中文意义是质量控制，其在ISO8402:1994的定义是“为达到质量要求所采取的作业技术和活动”。

iso三体系认证经过检验后再出货是质量管理最基本的要求。质量控制是为了通过监视质量形成过程，消除质量环上所有阶段引起不合格或不满意含金量的因素。以达到质量要求，获取经济效益，而采用的各种质量作业技术和活动。在企业领域，质量控制活动主要是企业内部的生产现场管理，它与有否合同无关，是指为达到和保持质量而进行控制的技术措施和管理措施方面的活动。仓库管理质量检验从属于质量控制，是质量控制的重要活动。

有些推行ISO9000的组织会设置这样一个部门或岗位，负责仓库管理ISO9000标准所要求的有关质量控制的职能，担任这类工作的人员就叫做QC人员，相当于一般企业中的iso三体系认证检验员，包括进货检验员（IQC）、制程检验员（IPQC）和最终检验员（FQC）。QC最重要的职责在于对制成品（主要包括Raw material，in-process goods，finish goods，In-process audit）的监控，侧重于通过Sample Inspection来Detect defect。每个企业对这种岗位的具体要求也会稍有偏差。

QC旧七大手法指的是：仓库管理检查表、层别法、柏拉图、因果图、散布图、直方图、管制图。

推行QC七大手法的情况，一定程度上表明了公司管理的先进程度。这些手法的应用之成败，将成为公司升级市场的一个重要方面：几乎所有的OEM客户，都会把统计技术应用情况作为审核的重要方面，例如TDI、MOTOROLA等。

仓库管理QC小组是指的仓库管理质量管理小组，是一个群众性的、为了改进iso三体系认证质量、提高工艺质量、服务质量、改善环境、降低成本等方面，运用P--D--C--A 的循环法则处理问题为目的组成的，可以使一个部门的也可以是联合相关专业和单位的，有时也可以需要领导参加。QC080000

这个标准及其要求的概念系基于“无有害物质iso三体系认证及制程若能有效地与管理原则整合”。此规范乃附加于ISO 9001-2000版质量管理体制(QMS)架构中，期以完整、系统化及透明的流程管理及管制来达成HSF目标。这个iso三体系认证基于EIA/ECCB 标准954 电子电器器件及iso三体系认证无有害物质标准和要求。作为给制造商在履行HSF和用户要求的指导，其可能包括规章要求，如欧洲议会的2002/95/EC指令要求和2003年1月27日委员会关于电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS)内的使用限制的要求，以及欧洲议会的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委员会关于报废电子电器设备指令(WEEE)的要求。