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iso13485软件测试怎么评估风险
- 中文名
- iso13485软件测试怎么评估风险
- 服务类别
- iso体系认证
- 服务宗旨
- 竣工iso体系认证,一对一服务,快速出证!
- 服务介绍
- iso13485软件测试怎么评估风险是指企业通过独立的公正的第三方机构对企业的管理体系或者产品进行评价合格而出示的证书。
iso体系认证简介
iso体系认证 iso认证公司
ISO37001反贿赂管理体系认证
iso18001职业健康安全管理体系认证
GB/T29490知识产权管理体系认证
CMMI能力成熟度模型集成认证
haccp危害分析及关键控制点体系认证
GB/T50378绿色建筑评价标准体系
ISO56002创新管理体系认证
ISO29001石油和天然气认证
iso体系认证 风险
iso体系认证概述
1.美国:制造商必须经过美国食品药物管理局(FDA)核准,建立品质保证体系,才能上市,而该规例的序言中有提及它与ISO 13485标准是互相协调的。
2.加拿大:制造商的品质管理系统必须通过ISO 13485的认证咨询,才可将其生产的iso三体系认证在加拿大出售。 欧洲地区 在大多数的情况下,制造商均需符合ISO 13485或EN46000标准。 亚太地区 各国监管单位的入口证申请程序中,均有明文或非明文规定制造商需出示符合ISO 13485标准的证明。
Darkness falls 发表于 2021-11-12 20:47:06
1.美国:制造商必须经过美国食品药物管理局(fda)核准,建立品质保证体系,才能上市,而该规例的序言中有提及它与iso 13485标准是互相协调的。
2.加拿大:制造商的品质管理系统必须通过iso 13485的认证咨询,才可将其生产的iso三体系认证在加拿大出售。 欧洲地区 在大多数的情况下,制造商均需符合iso 13485或en46000标准。 亚太地区 各国监管单位的入口证申请程序中,均有明文或非明文规定制造商需出示符合iso 13485标准的证明。
来路可期 发表于 2021-11-12 20:47:07
1.美国:制造商必须经过美国食品药物管理局(FDA)核准,建立品质保证体系,才能上市,而该规例的序言中有提及它与ISO 13485标准是互相协调的。
2.加拿大:制造商的品质管理系统必须通过ISO 13485的认证咨询,才可将其生产的iso三体系认证在加拿大出售。 欧洲地区 在大多数的情况下,制造商均需符合ISO 13485或EN46000标准。 亚太地区 各国监管单位的入口证申请程序中,均有明文或非明文规定制造商需出示符合ISO 13485标准的证明。
悠米 发表于 2021-11-12 22:21:31
1.美国:制造商必须经过美国食品药物管理局(FDA)核准,建立品质保证体系,才能上市,而该规例的序言中有提及它与ISO 13485标准是互相协调的。
2.加拿大:制造商的品质管理系统必须通过ISO 13485的认证咨询,才可将其生产的iso三体系认证在加拿大出售。 欧洲地区 在大多数的情况下,制造商均需符合ISO 13485或EN46000标准。 亚太地区 各国监管单位的入口证申请程序中,均有明文或非明文规定制造商需出示符合ISO 13485标准的证明。
海马之子 发表于 2021-11-12 22:21:32
十月 发表于 2021-11-12 22:21:50
医疗器械行业ISO13485:2003标准
ISO 13485概述
ISO 13485系列ISO / TC 210医疗器械质量管理技术委员会做准备。 2003年7月,ISO组织正式发布ISO 13485:2003的最新版本。按照ISO9001:2000标准,与要加入的医疗器械行业的特点进行和删除了ISO 9001:2000规定的部分是可以单独使用的标准。然而,如果组织不能达到这个标准只是声称也符合ISO 9001:2000标准。
ISO 13485包含安全,风险评估分析,临床调查和评估,监督和后期营销,客户投诉的调查,预警系统和其他技术标准的基本要求。
世界各国,更使审计iso三体系认证规格输入,如果这个标准的认证咨询,这意味着你的iso三体系认证一直以客户的信任。例如:
中国:健康医疗器械生产质量管理规范部(GMP)的实施,根据药事法,中国单位标准CNS 12681(ISO 9001)的有关规定和医疗设备的质量保证体系,以国际标准(ISO 13485)设置。随着国产和进口医疗器械生产由认可的评估范围。
1美洲美国:制造商必须经过美国食品和药物管理局(FDA)批准设立的质量保证体系,以市场,并在序言中提到的规则是符合ISO 13485标准的相互协调。
2加拿大:制造商的质量管理体系必须以通过ISO 13485认证咨询,以出售其iso三体系认证在加拿大。
欧洲在大多数情况下,生产商须符合ISO 13485或EN46000标准。
亚太单位进口监管当局的许可申请程序,有明示或明文规定,要求制造商生产符合ISO 13485标准的证明。
307612398 发表于 2021-11-12 22:22:27
医疗器械行业ISO13485:2003标准
ISO 13485概述
ISO 13485 系由ISO/TC 210医疗器材品质管理技术委员会所编拟。2003年7月,ISO组织正式发布了最新版的ISO 13485:2003。依照ISO 9001:2000标准加以修订,配合医疗器材产业特性加以增列及删除部分ISO 9001:2000条文,是一个可单独使用的标准。但是如果仅符合此标准的组织不得宣称其亦符合ISO 9001:2000标准。
ISO 13485内容包含安全上的基本要求、风险评估分析,临床调查评估、上市后的监督、客户抱怨调查、警戒系统等以及其他技术标准。
目前世界各国多依此规范审核iso三体系认证输入,若能通过此标准之认证咨询,表示您的iso三体系认证已得到客户的信任。 例如:
国内:行政院卫生署实施医疗器材优良制造规范(GMP),依据药事法相关规定、中国单位标准CNS 12681 (ISO 9001)及医疗器材品质保证制度国际标准(ISO 13485) 订定之。以国产及输入之医疗器材制造业者为评鉴认可范围。
美洲地区
1.美国:制造商必须经过美国食品药物管理局(FDA)核准,建立品质保证体系,才能上市,而该规例的序言中有提及它与ISO 13485标准是互相协调的。
2.加拿大:制造商的品质管理系统必须通过ISO 13485的认证咨询,才可将其生产的iso三体系认证在加拿大出售。
欧洲地区
在大多数的情况下,制造商均需符合ISO 13485或EN46000标准。
亚太地区
各国监管单位的入口证申请程序中,均有明文或非明文规定制造商需出示符合ISO 13485标准的证明。
Dreaming 发表于 2021-11-13 15:58:13
狐狸小姐 发表于 2021-11-14 16:23:16
ISO13485是医疗器械质量管理体系标准。自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用。ISO13485是适用于法规环境下的管理标准;从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。
医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。
因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。
标准变化:
ISO 13485:2012是欧盟使用的标准,当前国际通用的标准仍然是ISO 13485:2003版,2012版的升级相比ISO 13485:2003变化有如下几点,ISO 13485:2012年在标准的前言部分做了适当的调整。
主要是用词的变更,以及一些适用范围细节的修改,在附录部分做了较大的改动,修改了ANNEX ZA, ANNEX ZB以及ANNEX ZC这三个目录,增加了ISO 13485与三个医疗器械指令之间的关系。此次的升级2012版本值得期待,该标准仍然只是在欧盟所推行,国内仍然使用ISO 13485:2003。
心中有海 发表于 2022-03-21 16:31:47
ISO13485是医疗器械质量管理体系标准。自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用。ISO13485是适用于法规环境下的管理标准;从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。
医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。
因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。
标准变化:
ISO 13485:2012是欧盟使用的标准,当前国际通用的标准仍然是ISO 13485:2003版,2012版的升级相比ISO 13485:2003变化有如下几点,ISO 13485:2012年在标准的前言部分做了适当的调整。
主要是用词的变更,以及一些适用范围细节的修改,在附录部分做了较大的改动,修改了ANNEX ZA, ANNEX ZB以及ANNEX ZC这三个目录,增加了ISO 13485与三个医疗器械指令之间的关系。此次的升级2012版本值得期待,该标准仍然只是在欧盟所推行,国内仍然使用ISO 13485:2003。
、贫尼法号戒吃 发表于 2022-05-18 02:50:06
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