与质量管理体系有关文件

通过与质量管理体系有关文件是向公众展示企业良好形象和社会责任的佐证和媒介,具有直接或间接经济效益、社会效益。在市场竞争日益激烈的今天,企业通过与质量管理体系有关文件提高自身的质量,来争取市场竞争力。每个企业在发展道路上都会不断完善自身,而与质量管理体系有关文件认证通过,就是透过合理化的过程强化公司的经营管理体系,提高经营效率和生产力。但每天消失的公司同样数不胜数,他们之中有的是产品竞争的失败者,有的仅是制度缺失导致运营不下去。对此与质量管理体系有关文件相关办理就显现的至关重要,不仅能改进产品过程与服务的品质,还能获得国际上的肯定与客户的信赖。与质量管理体系有关文件的成功认证可提升信誉,增加竞争力,扩大企业知名度和市场份额。
中文名
与质量管理体系有关文件
服务类别
iso体系认证
服务宗旨
竣工iso体系认证,一对一服务,快速出证!
服务介绍
与质量管理体系有关文件是指企业通过独立的公正的第三方机构对企业的管理体系或者产品进行评价合格而出示的证书。

iso体系认证简介

获得与质量管理体系有关文件是取得客户配套资格和进入国际市场的敲门砖,也是目前企业开展供应链管理很重要的依据。与质量管理体系有关文件使企业的管理走向法制化的重要途径:建立管理体系后,系统、规范的制度化文件成为企业上下人人遵守的内部法规,使企业的管理走向法制。通过与质量管理体系有关文件发动全体员工参与管理的好形式:管理层的理念、思路及目标通过体系文件变成全员的自觉行动,使管理部门的工作得到各有关部门的主动支持与配合。与质量管理体系有关文件的证书获取会使企业建立起主动的自我完善、持续改进的有效机制。通过与质量管理体系有关文件特有的日常监测与测量、年度审核及管理评审,企业能主动地及时发现管理中存在的问题,实现持续改进的机制。

iso体系认证 iso认证公司

iso体系认证 文件

iso体系认证概述

iso三体系认证控制程序 章节号
4.1 版本 1 页次 1/3 1 目的 对与组织质量管理体系有关的iso三体系认证进行控制,确保各相关场所使用iso三体系认证为有效版本。 2 范围 适用于与质量管理体系有关的iso三体系认证控制。 3 职责
3.1 总经理负责批准发布质量手册。
3.2 管理者代表负责审核质量手册。
3.3 各部门负责相关iso三体系认证的编制、使用和保管。
3.4 质量部负责组织对现有体系iso三体系认证的定期评审。
3.5 各部门资料员负责本部门与负责质量管理体系有关的iso三体系认证的收集、整理和归档等。 4 程序
4.1 iso三体系认证分类及保管
4.
1.1 质量手册(包含了所有过程控制的程序iso三体系认证),由质管部备案保存。
4.
1.2 公司第二级质量管理体系iso三体系认证

you demon     发表于 2021-09-27 00:32:40

消防工程公司规章制度

【篇一:消防工程管理制度】

1

1目的

对与公司质量管理体系有关的iso三体系认证进行控制,以确保各场所使用的iso三体系认证为有效版本。2适用范围

适用于与公司质量管理体系有关的iso三体系认证的控制和管理。3职责

1)管理部负责组织质量管理体系iso三体系认证的编制,负责组织对现有体系iso三体系认证的定期评审;

2)各部门负责相关iso三体系认证的编制、使用和保管工作;

3)管理部负责本公司与质量管理体系有关的iso三体系认证的收集、整理和归档。4工作制度
4.1

iso三体系认证的分类

本公司质量管理体系iso三体系认证分为三级,包括:


4.
1.1第一级iso三体系认证:

a.形成iso三体系认证的质量方针和质量目标;b.质量管理手册。


4.
1.2第二级iso三体系认证:

a.制度iso三体系认证。


4.
1.3第三级iso三体系认证:

a.为确保过程的策划、运行和控制所需的管理制度、部门工作手

册、作业指导书、工作标准(岗位任职要求等);外来iso三体系认证(相关的法律法规、单位标准、行业标准、技术标准、施工规范、检验规范等);

2

b.其它iso三体系认证:如针对特定iso三体系认证、项目或合同编制的质量计划、专项工

作计划等;

c.质量管理体系要求的记录及其它管理iso三体系认证。
4.2iso三体系认证的编号

4.2.1质量手册编号方法

q/ nxxf—xxxx

年代号

质量手册代号(一阶iso三体系认证)

4.2.2制度iso三体系认证编号方法

p/ nxxf —xx

编号

1
9.1
1.4679

斩白     发表于 2021-11-15 03:43:58

前言 ……………………………………………………………………………………………………… Ⅲ 引言 ……………………………………………………………………………………………………… Ⅳ 1 范围 ………………………………………………………………………………………………… 1 2 质量管理体系基础 ………………………………………………………………………………… 1
2.1 质量管理体系的理论说明 ……………………………………………………………………… 1
2.2 质量管理体系要求与iso三体系认证要求 ………………………………………………………………… 1
2.3 质量管理体系方法 ……………………………………………………………………………… 1
2.4 过程方法 ………………………………………………………………………………………… 2
2.5 质量方针和质量目标 …………………………………………………………………………… 2
2.6 较高管理者在质量管理体系中的作用 ………………………………………………………… 2
2.7 iso三体系认证 ……………………………………………………………………………………………… 3
2.8 质量管理体系评价 ……………………………………………………………………………… 3
2.9 持续改进 ………………………………………………………………………………………… 4
2.10 统计技术的作用 ………………………………………………………………………………… 4
2.11 质量管理体系与其他管理体系的关注点 ……………………………………………………… 4
2.12 质量管理体系与卓越模式之间的关系 ………………………………………………………… 4 3 术语和定义 ………………………………………………………………………………………… 5
3.1 有关质量的术语 ………………………………………………………………………………… 5
3.2 有关管理的术语 ………………………………………………………………………………… 6
3.3 有关组织的术语 ………………………………………………………………………………… 7
3.4 有关过程和iso三体系认证的术语 ………………………………………………………………………… 8
3.5 有关特性的术语 ………………………………………………………………………………… 9
3.6 有关合格(符合)的术语 ………………………………………………………………………… 10
3.7 有关iso三体系认证的术语 ………………………………………………………………………………… 12
3.8 有关检查的术语 ………………………………………………………………………………… 12
3.9 有关审核的术语 ………………………………………………………………………………… 13
3.10 有关测量过程质量管理的术语 ………………………………………………………………… 15 附录A(资料性附录)定义标准中的术语所使用的方法 …………………………………………… 17 参考文献 ………………………………………………………………………………………………… 26 中文索引 ………………………………………………………………………………………………… 27 英文索引 …………………

挣小钱钱的兔子     发表于 2021-11-15 17:02:10

最新IATF16949质量管理体系程序iso三体系认证


1. 目的|对与本公司质量管理体系有关的iso三体系认证进行控制,确保各相关场所使用iso三体系认证为有效版本。|
2. 范围|本程序适用于与质量管理体系有关的iso三体系认证控制。|3 职责|
3.1 总经理负责批准发布质量手册。|
3.2 管理者代表负责审核质量手册。|
3.3 各部门负责相关iso三体系认证的编制、使用和保管。|
3.4 技术部负责组织对现有体系iso三体系认证的定期评审和对iso三体系认证控制的归口管理。|
3.5 各部门资料员负责本部门与质量管理体系有关的iso三体系认证的收集、整理和归档等。|4 过程展开与控制|
4.1 iso三体系认证的分类、保存及编号| 本公司iso三体系认证由质量管理体系iso三体系认证(包括所有过程控制的iso三体系认证)、技术iso三体系认证及公司级管理性iso三体系认证组成。|
4.
1.1 质量管理体系iso三体系认证|
4.
1.
1.1质量管理体系iso三体系认证包括| a. 质量手册(含质量方针、质量目标)| b. 程序iso三体系认证|c. 确保过程有效控制所需的其他质量iso三体系认证:包括针对特定iso三体系认证、项目或合同编制的质量计划、外来图样或技术标准、国标、行业标准、企业标准、工艺规程、作业指导书、检验实验规程等。|d. 质量记录 |iso三体系认证可采用任何形式或类型的媒体。|
4.
1.
1.2质量管理体系iso三体系认证的保存|a.质量手册、程序iso三体系认证由技术部备案保存;|b.其它质量iso三体系认证由各相关部门保存、使用。|
4.
1.
1.3质量管理体系iso三体系认证的编号与识别|本公司质量管理体系iso三体系认证的编号形式为:|

审 核| 批 准|日 期|

8090王雷     发表于 2021-11-18 14:57:42

前言 ……………………………………………………………………………………………………… Ⅲ

引言 ……………………………………………………………………………………………………… Ⅳ

1 范围 ………………………………………………………………………………………………… 1

2 质量管理体系基础 ………………………………………………………………………………… 1


2.1 质量管理体系的理论说明 ……………………………………………………………………… 1


2.2 质量管理体系要求与iso三体系认证要求 ………………………………………………………………… 1


2.3 质量管理体系方法 ……………………………………………………………………………… 1


2.4 过程方法 ………………………………………………………………………………………… 2


2.5 质量方针和质量目标 …………………………………………………………………………… 2


2.6 较高管理者在质量管理体系中的作用 ………………………………………………………… 2


2.7 iso三体系认证 ……………………………………………………………………………………………… 3


2.8 质量管理体系评价 ……………………………………………………………………………… 3


2.9 持续改进 ………………………………………………………………………………………… 4


2.10 统计技术的作用 ………………………………………………………………………………… 4


2.11 质量管理体系与其他管理体系的关注点 ……………………………………………………… 4


2.12 质量管理体系与卓越模式之间的关系 ………………………………………………………… 4

3 术语和定义 ………………………………………………………………………………………… 5


3.1 有关质量的术语 ………………………………………………………………………………… 5


3.2 有关管理的术语 ………………………………………………………………………………… 6


3.3 有关组织的术语 ………………………………………………………………………………… 7


3.4 有关过程和iso三体系认证的术语 ………………………………………………………………………… 8


3.5 有关特性的术语 ………………………………………………………………………………… 9


3.6 有关合格(符合)的术语 ………………………………………………………………………… 10


3.7 有关iso三体系认证的术语 ………………………………………………………………………………… 12


3.8 有关检查的术语 ………………………………………………………………………………… 12


3.9 有关审核的术语 ………………………………………………………………………………… 13


3.10 有关测量过程质量管理的术语 ………………………………………………………………… 15

附录A(资料性附录)定义标准中的术语所使用的方法 …………………………………………… 17

参考文献 ………………………………………………………………………………………………… 26

中文索引 ………………………………………………………………………………………………… 27

英文索引 …………………

笑莹莹     发表于 2021-11-20 16:22:50

药品企业质量管理体系iso三体系认证


1、 目的:规范本企业质量管理体系iso三体系认证的管理。


2、 依据:《药品经营质量管理规范》第61条,《药品经营质量管理规范实施细则》第53条。


3、

适用范围:本制度规定了质量管理体系iso三体系认证的起草、审核、批准、印制、发布、保管、修订、废除与收回,适用于质量管理体系iso三体系认证的管理。


4、 责任:企业负责人对本制度的实施负责。


5、 内容:


5.1 质量管理体系iso三体系认证的分类。


5.
1.1 质量管理体系iso三体系认证包括标准和记录。


5.
1.2

标准性iso三体系认证是用以规定质量管理工作的原则,阐述质量管理体系的构成,明确有关人员的岗位职责,规定各项质量活动的目的、要求、内容、方法和途径的iso三体系认证,包括:企业质量管理制度、各岗位人员岗位职责及质量管理的工作程序等。


5.
1.3

记录是用以表明本企业质量管理体系运行情况和证实其有效性的记录iso三体系认证,包括药品购进、验收、储存、销售、陈列、不合格药品处理等各个环节质量活动的有关记录。


5.2 质量管理体系iso三体系认证的管理。


5.
2.1质量管理人员统一负责制度和职责的编制、审核和记录的审批。制定iso三体系认证必须符合下列要求:


5.
2.
1.1 必须依据有关药品的法律、法规及行政规章的要求制定各项iso三体系认证。


5.
2.
1.2 结合企业的实际情况使各项iso三体系认证具有实用性、系统性、指令性、可操作性和可考核性。


5.
2.
1.3

制定质量体系iso三体系认证管理程序,对iso三体系认证的起草、审核、批准、印制、发布、存档、复审、修订、废除与收回等实施控制性管理。


5.
2.
1.4 对单位有关药品质量的法律、法规和行政规章以及单位法定药品标准等外部iso三体系认证,不得作任何修改,必须严格执行。


5.
2.2 企业负责人负责审核质量管理iso三体系认证的批准、执行、修订、废除。


5.
2.3质量管理人员负责质量管理制度的起草和质量管理体系iso三体系认证的审核、印制、存档、发放、复制、回收和监督销毁。


5.
2.4 各岗位负责与本岗位有关的质量管理体系iso三体系认证的起草、收集、整理和存档等工作。


5.
2.5质量管理体系iso三体系认证执行前,应由质量管理人员组织岗位工作人员对质量管理体系iso三体系认证进行培训。


5.3 质量管理体系iso三体系认证的检查和考核。


5.
3.1

企业质量管理人员负责协助企业负责人每年至少一次对企业质量体系iso三体系认证管理的执行情况和体系iso三体系认证管理程序的执行情况进行检查和考核,并应有记录。

北京志翔领驭咨询有限公司

洋洋     发表于 2021-12-04 06:26:06

iso三体系认证和资料管理制度

1.目的

为了对与质量管理体系有关的iso三体系认证和资料进行有效控制,以保证iso三体系认证的有效性、适当性和完整性,确保iso三体系认证质量的有关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证均为有效版本,特制定本管理制度。

2.适用范围

适用于与公司iso三体系认证质量的相关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证和资料。

3.职责


3.1管理者代表负责质量体系iso三体系认证的组织协调及批准发布。


3.2 认证咨询部是质量管理体系iso三体系认证和资料的归口部门,负责质量体系iso三体系认证的组织编号、标识、评审、更改、归档、存档、借阅、回收等的控制。


3.3 技术中心认证咨询部负责收集单位标准、行业标准等与认证咨询有关的外来iso三体系认证和资料,并存档、发放。


3.4生产部负责生产计划、生产设备、安全、生产现场等iso三体系认证的编制、审核、标识、归档、保管等控制。


3.5 质检部负责收集与iso三体系认证质量有关的过程质量控制记录表格,检测设备操作、成车性能试验规程等iso三体系认证资料的控制。


3.6其他相关部门负责本部门iso三体系认证的编制、审核、修改、保管及外来iso三体系认证的接受、归档、保管工作。

4. 工作程序


4.1iso三体系认证和资料分类及编号


4.
1.1质量管理体系iso三体系认证和资料分为:

a)质量方针和质量目标;

b)质量手册;

c)质量管理体系程序iso三体系认证;

d)与质量管理体系有关的作业性iso三体系认证,包括适当的外来iso三体系认证,如:iso三体系认证标准、检验标准、技术规范等;
4.
4.
4.

鱼阿鱼阿鱼阿鱼     发表于 2021-12-04 08:15:48

iso三体系认证和资料管理制度

1.目的

为了对与质量管理体系有关的iso三体系认证和资料进行有效控制,以保证iso三体系认证的有效性、适当性和完整性,确保iso三体系认证质量的有关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证均为有效版本,特制定本管理制度。

2.适用范围

适用于与公司iso三体系认证质量的相关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证和资料。

3.职责


3.1管理者代表负责质量体系iso三体系认证的组织协调及批准发布。


3.2 认证咨询部是质量管理体系iso三体系认证和资料的归口部门,负责质量体系iso三体系认证的组织编号、标识、评审、更改、归档、存档、借阅、回收等的控制。


3.3 技术中心认证咨询部负责收集单位标准、行业标准等与认证咨询有关的外来iso三体系认证和资料,并存档、发放。


3.4生产部负责生产计划、生产设备、安全、生产现场等iso三体系认证的编制、审核、标识、归档、保管等控制。


3.5 质检部负责收集与iso三体系认证质量有关的过程质量控制记录表格,检测设备操作、成车性能试验规程等iso三体系认证资料的控制。


3.6其他相关部门负责本部门iso三体系认证的编制、审核、修改、保管及外来iso三体系认证的接受、归档、保管工作。

4. 工作程序


4.1iso三体系认证和资料分类及编号


4.
1.1质量管理体系iso三体系认证和资料分为:

a)质量方针和质量目标;

b)质量手册;

c)质量管理体系程序iso三体系认证;

d)与质量管理体系有关的作业性iso三体系认证,包括适当的外来iso三体系认证,如:iso三体系认证标准、检验标准、技术规范等;
4.
4.
4.

青春     发表于 2021-12-04 08:15:48

iso三体系认证和资料管理制度

1.目的

为了对与质量管理体系有关的iso三体系认证和资料进行有效控制,以保证iso三体系认证的有效性、适当性和完整性,确保iso三体系认证质量的有关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证均为有效版本,特制定本管理制度。

2.适用范围

适用于与公司iso三体系认证质量的相关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证和资料。

3.职责


3.1管理者代表负责质量体系iso三体系认证的组织协调及批准发布。


3.2 认证咨询部是质量管理体系iso三体系认证和资料的归口部门,负责质量体系iso三体系认证的组织编号、标识、评审、更改、归档、存档、借阅、回收等的控制。


3.3 技术中心认证咨询部负责收集单位标准、行业标准等与认证咨询有关的外来iso三体系认证和资料,并存档、发放。


3.4生产部负责生产计划、生产设备、安全、生产现场等iso三体系认证的编制、审核、标识、归档、保管等控制。


3.5 质检部负责收集与iso三体系认证质量有关的过程质量控制记录表格,检测设备操作、成车性能试验规程等iso三体系认证资料的控制。


3.6其他相关部门负责本部门iso三体系认证的编制、审核、修改、保管及外来iso三体系认证的接受、归档、保管工作。

4. 工作程序


4.1iso三体系认证和资料分类及编号


4.
1.1质量管理体系iso三体系认证和资料分为:

a)质量方针和质量目标;

b)质量手册;

c)质量管理体系程序iso三体系认证;

d)与质量管理体系有关的作业性iso三体系认证,包括适当的外来iso三体系认证,如:iso三体系认证标准、检验标准、技术规范等;
4.
4.
4.

[已注销]     发表于 2021-12-04 08:15:50

质量体系程序iso三体系认证目录

01DL- QP 401-2011《iso三体系认证控制程序》

02DL- QP402-2011《质量记录控制程序》

03DL- QP 601-2011《人力资源控制程序》

04DL- QP701-2011《与顾客有关过程的控制程序》

05DL- QP702-2011《采购控制程序》

06DL- QP703-2011《生产与服务运作控制程序》

07DL- QP 801-2011《顾客满意度控制程序》

08DL- QP802-2011《内部质量管理体系审核控制程序》

09DL- QP803-2011《过程和iso三体系认证的监视和测量程序》

10DL- QP804-2011《不合格品控制程序》

11DL- QP805-2011《纠正和预防措施控制程序》

iso三体系认证控制程序

DL-QP401-2011

1目的

对质量管理体系中的管理性、技术性iso三体系认证和资料,包括外来iso三体系认证进行控制,确保对质量有影响的场所均能得到和使用有效版本的iso三体系认证和资料。

2适用范围

本程序适用于与质量管理体系和iso三体系认证质量有关的iso三体系认证和资料的控制。

3职责


3.1总经理负责质量手册的批准和发布;


3.2管理者代表负责程序iso三体系认证的批准和发布;


3.3相关部门主管负责第三层次iso三体系认证的批准和发布;


3.4办公室负责iso三体系认证和资料的统一归档、借阅和保存等管理工作,有关人员配合执行。

4工作程序


4.1iso三体系认证和资料的范围

a)质量管理体系管理性iso三体系认证:包括质量手册、程序iso三体系认证和各类管理办法、制度等与质量管理有关的iso三体系认证和资料;


4.
2.2
4.
6.3
4.
8.3本程序适用于iso三体系认证和服务提供过程、质量评价、质量管理体系运行等过程中涉及到的所有

番茄不加糖     发表于 2021-12-08 16:26:54

iso体系认证拓展阅读