ISO37001反贿赂管理体系认证在发布之后就已经得到众多人的认可，主要是为了有效组织制定相对应的反贿赂方针，还有目标，有效确保所实施的措施。这种就能够有效防范贿赂的风险，适用于一些小型组织，中型组织，大型组织，其中会包含公共部门，非营利性部门等等。
职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高，对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式，使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。
知识产权工作除了可以促进企业技术创新，提升企业核心竞争力，改善企业市场竞争地位外，一些中央部位和地方政府出台的政策文件中，已经将企业知识产权管理规范认证情况作为科技项目立项，以及高新技术企业、知识产权示范企业认定的重要参考条件，及早通过贯标认证，将有利于企业享受有关的国家政策，加快企业发展。
自从1994 年SEI 正式发布软件CMM 以来，相继又开发出了系统工程、软件采购、人力资源管理以及集成产品和过程开发方面的多个能力成熟度模型。虽然这些模型在许多组织都得到了良好的应用，但对于一些大型软件企业来说，可能会出现需要同时采用多种模型来改进自己多方面过程能力的情况。这时他们就会发现存在一些问题
HACCP危害分析及关键控制点体系认证是一种控制食品安全危害的预防性体系,用来使食品安全危害风险降低到较小或可接受的水平,预测和防止在食品生产过程中出现影响食品安全的危害,防患于未然,降低产品损耗。
提问人：[已注销]。 发布日期：2022-07-26 12:35:19 浏览：755
大宝 发表于 2022-07-26 13:12:04
连锁总部全面内审包含门iso认证公司吗？企业内审是困扰很多质量部新人的一个问题，其实内审并不难，我们只需要知道什么时候需要做内审，以及内审怎么做就可以了！
依据2016版GSP的要求，质量管理部门应当组织质量管理体系的内审。合规君从网络上精选了部分内审常见问题及解答，希望能对各位有所帮助！
Q1
“企业应当定期开展质量管理体系内审”，定期是多长时间呢 ？
A：
定期内审就是平时常说的年度内审，由企业自行制定期限，每年至少一次全面内审。
Q2
“企业应当在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。”，关键要素具体是指哪些 ？
A：
关键要素主要指组织机构（增加或减少部门）、关键岗位人员（企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人）、设施设备（仓库）、质量管理体系iso三体系认证及计算机系统等
Q3
“企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。”，内审具体流程怎么开展呢？
A：
首先要有内审计划，成立内审小组，制定内审方案，内审前需要开首次会议，安排内审的任务，然后是按照方案进行检查，检查完开末次会议，做内审报告，对内审进行总结和分析，对缺陷项进行整改，最后批准本次内审，内审就结束了。
Q4
连锁门iso认证公司的内审记录，是不是每个门iso认证公司都要做。每iso认证公司一本？
A：
在现行GSP中，药iso认证公司没有明确内审要求，但在GSP内审管理附录（征询意见稿）中，明确要求零售连锁企业内审时包含旗下门iso认证公司，而且是全体门iso认证公司。所以每个门iso认证公司都自己内审资料。
Q5
做企业内审，是不是必须做风险控制管理措施的评估？
A：
没有明确规定企业内审时必须做风险控制管理措施评估。从另一方面看，企业内审的重点在于检查企业运行整个质量体系中发生的问题，自查此质量体系是否适用于企业实际。而风险评估的重点在企业对自身存在风险和未知风险进行分析。两者的工作内容看似差不多，但是侧重点不同。
Q6
批发企业内审组的组长和组员由那些人组成？
A：
根据内审管理（征求意见稿）由质管部经理担任组长，其他各部门经营担任组员。可另设有质量负责人和企业负责人担任副组长，根据实际工作需要增加组员，由各个部门成员加入。
Q7
连锁总部申报质管部经理，需要做专项内审，关于内审表的内容，参考GSP现场检查指导原则，哪些大项需要列入内审表？
A：
机构和质量管理职责、人员与培训章节与质管部经理相关的内容需考核内审，其余如首营管理、不合格管理、退货管理、计算机停售解锁等相关条款涉及到质管部经理审核的均需列入内审表中。
Q8
质管部经理离职后，新的质管部经理任职后多久要内审？
A：
新的质管部经理应在入职后一周内内审。
Q9
我公司将原来存放包装物料的库房改为中药材专库，这个专项内审，应该是叫增设库房专项内审还是申报库房的专项内审。做内审的时间在相关设施设备安装完成，比如温控设备，安装完成，正常使用一个月做内审，合理吗？
A：
若你是新增加中药材经营范围，而增设中药材专库的，应采用增加经营范围所做的专项内审。专项内审，可以在运行后一段时间后及时开展内审。
追问
不是增加经营范围，本来就有中药材的经营范围，但是原来的中药材库房被中药饮片占用了，现在需要重新设置一个中药材库房，这个内审应该怎么做
A：
应从设施设备要求、验证要求等相关方面开展专项内审，建议内审时间进行前置，审核设施设备、验证等方面是否符合要求。运行一段时间后（3个月内），再进行一次内审。
Q10
药品批发企业的，质量管理体系关键要素发生重大变化时，应组织开展内审？请问这个关键要素包括哪些？还有换发药品经营许可证，就是只是延长有效期的时间，需要专项内审吗？
A：
关键要素包含:
经营许可证许可事项的申报(如法人，企业负责人，质量负责人，申报地址，仓库地址，经营范围)。
计算机系统升级，温控设备更换，发生过重大质量问题，法律法规的更新等。
换发许可证应进行全面内审。
Q11
批发企申报仓库地址，专项内审是在药监局验收前做，还是药监局验收发证后再做专项内审。
A：
应在验收前做。
Q12
药品批发方式刚认证咨询完2个月，需增加中药饮片范围，认证咨询可以只做增加中药饮片的专项内审吗？
A：
增加经营范围属于质量管理体系关键要素的申报，可以只做增加该内容的专项内审。
xiaomeng. 发表于 2022-07-26 13:06:14
需要做专项内审，新版GSP第八条规定，企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。质量管理体系要求发生重大变化包括：机构调整、关键人员更新、设备更换、工作流程发生改变等。
卢松松 发表于 2022-07-26 13:06:14
需要做专项内审，新版GSP第八条规定，企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。质量管理体系要求发生重大变化包括：机构调整、关键人员更新、设备更换、工作流程发生改变等。
镜花水月 发表于 2022-07-26 13:06:14
应该是申报后内审
新版GSP第八条：企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。质量负责人申报可以算是重大申报了，对一个经营企业来说，基本上很难再有更大的申报了。如果连质量负责人申报都不用内审，那何种情况下需要内审？
内审不仅仅是在查找质量管理体系的漏洞，同时也是在帮助新的质量负责人全面了解经营质量管理的方方面面，是进一步开展工作的基础，所以，质量负责人申报后内审，是必要的。
多吃青菜少吃肉 发表于 2022-07-26 13:06:14
应该是申报后内审。
企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。质量负责人申报可以算是重大申报了，对一个经营企业来说，基本上很难再有更大的申报了。
内审不仅仅是在查找质量管理体系的不足之处，同时也是在帮助新的质量负责人全面了解经营质量管理的方方面面，是进一步开展工作的基础，所以，质量负责人申报后内审，是必要的。
野猫 发表于 2022-07-26 13:17:01
需要做专项内审，新版gsp第八条规定，企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。质量管理体系要求发生重大变化包括：机构调整、关键人员更新、设备更换、工作流程发生改变等。
白色小黑 发表于 2022-07-26 13:17:01
需要做专项内审，新版GSP第八条规定，企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。质量管理体系要求发生重大变化包括：机构调整、关键人员更新、设备更换、工作流程发生改变等。
青蚨 发表于 2022-07-26 13:24:02
需要做专项内审，新版GSP第八条规定，企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。质量管理体系要求发生重大变化包括：机构调整、关键人员更新、设备更换、工作流程发生改变等。
duang够了没 发表于 2022-07-26 13:26:21
连锁总部全面内审包含门店吗？需要做内审，以及内审怎么做就可以了！
依据2016版GSP的要求，质量管理部门应当组织质量管理体系的内审。合规君从网络上精选了部分内审常见问题及解答，希望能对各位有所帮助！
Q1
“企业应当定期开展质量管理体系内审”，定期是多长时间呢 ？
A：
定期内审就是平时常说的年度内审，由企业自行制定期限，每年至少一次全面内审。
Q2
“企业应当在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。”，关键要素具体是指哪些 ？
A：
关键要素主要指组织机构（增加或减少部门）、关键岗位人员（企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人）、设施设备（仓库）、质量管理体系文件及计算机系统等
Q3
“企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。”，内审具体流程怎么开展呢？
A：
首先要有内审计划，成立内审小组，制定内审方案，内审前需要开首次会议，安排内审的任务，然后是按照方案进行检查，检查完开末次会议，做内审报告，对内审进行总结和分析，对缺陷项进行整改，最后批准本次内审，内审就结束了。
Q4
连锁门店的内审记录，是不是每个门店都要做。每店一本？
A：
在现行GSP中，药店没有明确内审要求，但在GSP内审管理附录（征询意见稿）中，明确要求零售连锁企业内审时包含旗下门店，而且是全体门店。所以每个门店都自己内审资料。
Q5
做企业内审，是不是必须做风险控制管理措施的评估？
A：
没有明确规定企业内审时必须做风险控制管理措施评估。从另一方面看，企业内审的重点在于检查企业运行整个质量体系中发生的问题，自查此质量体系是否适用于企业实际。而风险评估的重点在企业对自身存在风险和未知风险进行分析。两者的工作内容看似差不多，但是侧重点不同。
Q6
批发企业内审组的组长和组员由那些人组成？
A：
根据内审管理（征求意见稿）由质管部经理担任组长，其他各部门经营担任组员。可另设有质量负责人和企业负责人担任副组长，根据实际工作需要增加组员，由各个部门成员加入。
Q7
连锁总部变更质管部经理，需要做专项内审，关于内审表的内容，参考GSP现场检查指导原则，哪些大项需要列入内审表？
A：
机构和质量管理职责、人员与培训章节与质管部经理相关的内容需考核内审，其余如首营管理、不合格管理、退货管理、计算机停售解锁等相关条款涉及到质管部经理审核的均需列入内审表中。
Q8
质管部经理离职后，新的质管部经理任职后多久要内审？
A：
新的质管部经理应在入职后一周内内审。
Q9
我公司将原来存放包装物料的库房改为中药材专库，这个专项内审，应该是叫增设库房专项内审还是变更库房的专项内审。做内审的时间在相关设施设备安装完成，比如温控设备，安装完成，正常使用一个月做内审，合理吗？
A：
若你是新增加中药材经营范围，而增设中药材专库的，应采用增加经营范围所做的专项内审。专项内审，可以在运行后一段时间后及时开展内审。
追问
不是增加经营范围，本来就有中药材的经营范围，但是原来的中药材库房被中药饮片占用了，现在需要重新设置一个中药材库房，这个内审应该怎么做
A：
应从设施设备要求、验证要求等相关方面开展专项内审，建议内审时间进行前置，审核设施设备、验证等方面是否符合要求。运行一段时间后（3个月内），再进行一次内审。
Q10
药品批发企业的，质量管理体系关键要素发生重大变化时，应组织开展内审？请问这个关键要素包括哪些？还有换发药品经营许可证，就是只是延长有效期的时间，需要专项内审吗？
A：
关键要素包含:
经营许可证许可事项的变更(如法人，企业负责人，质量负责人，注册地址，仓库地址，经营范围)。
计算机系统升级，温控设备更换，发生过重大质量问题，法律法规的更新等。
换发许可证应进行全面内审。
Q11
批发企变更仓库地址，专项内审是在药监局验收前做，还是药监局验收发证后再做专项内审。
A：
应在验收前做。
Q12
药品批发方式刚认证完2个月，需增加中药饮片范围，认证可以只做增加中药饮片的专项内审吗？
A：
增加经营范围属于质量管理体系关键要素的变更，可以只做增加该内容的专项内审。
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小巴伊 发表于 2022-07-26 13:29:55
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